このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

副鼻腔炎に起因する頭痛における筋骨格系障害

2020年9月17日 更新者:Des Moines University

鼻副鼻腔炎に起因する頭痛における筋骨格系首の障害

副鼻腔炎のある人では、首の痛み、首の筋力低下、首の可動域の制限が見られます。 この以前の研究に参加した人々は、副鼻腔炎の頭痛を自己診断しました。 診断基準に従って副鼻腔炎と診断された人が筋骨格系の障害も合併しているかどうかは不明です。

この研究の目的は、頭痛のない人と比較して、鼻副鼻腔炎による頭痛と診断された人に筋骨格系の首の障害が存在するかどうかを判断することです。

上部頸椎の可動域は、さまざまな検査を使用して測定できます。 側屈回転テストは、極度の弛緩を患う人にとって、屈曲回転テストよりも有用である可能性があることが示唆されていますが、症状のある集団では検査されていません。

第 2 の目的は、さまざまな程度の関節弛緩を持つ人々の側屈回転テストと頸部屈曲回転テストを比較することです。

調査の概要

詳細な説明

デザイン: 観察、症例対照 背景: 最近の研究では、副鼻腔炎頭痛を報告した個人の首の痛み、首の筋力低下、首の可動域の制限が示されました。 これらの障害は頚性頭痛(首から生じる頭痛)にも関連していますが、副鼻腔炎の頭痛を持つ人々にはこれまで示されていませんでした。

この以前の研究に参加した人々は副鼻腔炎を自己診断していたため、彼らは副鼻腔炎ではなく、別の種類の頭痛を患っていた可能性があります。 診断基準に従って副鼻腔炎と診断された人が筋骨格系の障害も合併しているかどうかは不明です。

目的 1: この研究の目的は、頭痛のない人と比較して、鼻副鼻腔炎による頭痛 (副鼻腔炎) と診断された人に筋骨格系首の障害が存在するかどうかを判断することです。 質問: 副鼻腔炎による頭痛と診断された人は、頭痛のない人に比べて、首の痛みや、首の筋力、首の可動範囲、首の部分的な関節の可動性の障害を抱えていますか?

質問 2 の背景: 上部頸椎の可動域は、屈曲回転テストまたは側屈回転テストを使用して測定できます。 側屈回転テストは、極度の弛緩を患う人にとってより有用である可能性があると示唆されていますが、症状のある集団では検査されていません。

目的 2: さまざまな程度の関節弛緩を持つ人々における側屈回転テストと頚椎屈曲回転テストおよび手動による関節評価を比較すること。 質問: 側屈回転テストの診断精度は、屈曲回転テストや手動関節評価の指標テストと比較してどの程度ですか?

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

82

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Connecticut
      • Hartford、Connecticut、アメリカ、06117
        • 募集
        • University of Hartford
        • コンタクト:
          • Brian Swanson
          • 電話番号:860-768-5314
    • Iowa
      • Des Moines、Iowa、アメリカ、50325
        • 募集
        • Des Moines University
        • コンタクト:
    • New Jersey
      • Lafayette、New Jersey、アメリカ、07871
        • 募集
        • Performance Rehabilitation
        • コンタクト:
          • Damon Daura
          • 電話番号:973-688-4981
      • Totowa、New Jersey、アメリカ、07871
        • 募集
        • Performance Rehabilitation
        • コンタクト:
          • Damon Daura
          • 電話番号:973-688-4981
    • Ohio
      • Youngstown、Ohio、アメリカ、44555
        • 募集
        • Youngstown State University
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Ken E Learman, PhD
    • Oregon
      • Corvallis、Oregon、アメリカ、97330
        • 募集
        • The Corvallis Clinic
        • コンタクト:
          • Michael Gray
          • 電話番号:541-754-1265
        • 副調査官:
          • Gary Gray
    • Pennsylvania
      • Havertown、Pennsylvania、アメリカ、19083
        • 募集
        • Pain Relief and Physical Therapy
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

データ収集が行われる理学療法クリニックで見られる地域住民を含む地域サンプル。

説明

鼻副鼻腔炎(HAR)に起因する頭痛の包含基準:

  • HAR が少なくとも 12 週間存在している、または
  • 参加者は過去12か月間に少なくとも4回のHARを経験しており、その間に持続的な症状(慢性または再発)はありません
  • 国際頭痛分類 (ICHD-3) に基づく副鼻腔炎 (または副鼻腔炎) に起因する頭痛の診断

HAR グループの除外基準:

  • 頸椎の​​手術歴
  • 過去5年以内のむち打ち損傷、またはむち打ち関連疾患に起因する持続的な症状
  • 医師の診察を受けていない時折の軽度の頭痛を除き、副鼻腔炎以外の頭痛の種類の診断。

非頭痛グループ (NHA) の除外基準:

  • 頭痛の治療歴があること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
副鼻腔炎グループ(HAR)に起因する頭痛
介入は行われません。
介入は行われません。 テストと対策を行っているだけです。
頭痛のない対照グループ (対照)
介入は行われません。
介入は行われません。 テストと対策を行っているだけです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
関節可動域
時間枠:1日目
頸椎可動域装置(CROM)で測定
1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みのレベル
時間枠:1日目
視覚的なアナログスケール
1日目
障害
時間枠:1日目
首の障害指数(自己申告式アンケート)
1日目
頭痛の影響
時間枠:1日目
頭痛インパクトテスト(自己申告式アンケート)
1日目
鼻鼻結果検査 (SNOT-22)
時間枠:1日目
自己申告式アンケート
1日目
頸部側屈回転テスト
時間枠:1日目
首の可動範囲 最初に側屈し、次に頭と首を回転します。
1日目
頸椎屈曲回転テスト
時間枠:1日目
首の可動範囲は最初に屈曲し、次に回転します
1日目
部分的な関節の可動性
時間枠:1日目
手動分節関節検査
1日目
首の屈筋持久力
時間枠:1日目
仰向けでの首屈筋持久力テスト
1日目
ベイトンスコア
時間枠:1日目
関節の過弛度を測定するための一連の可動域テスト
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Shannon Petersen, PT、Des Moines University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月1日

一次修了 (予想される)

2022年12月1日

研究の完了 (予想される)

2022年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年1月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月7日

最初の投稿 (実際)

2020年1月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月17日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する