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유방암 검진 촉진을 위한 이론 기반 교육 (cancer)

2020년 1월 10일 업데이트: gnacar, Inonu University

유방암이 걱정되는 여성들 사이에서 유방암 검진을 촉진하기 위한 이론 기반 교육: 무작위 통제 시험

배경: 유방암에 대한 걱정은 유방암 검진을 선호하는 행동과 관련하여 중요한 결정 요인입니다.

목적: 유방암에 대한 우려 수준이 높거나 낮은 여성들 사이에서 유방암 검진을 촉진하기 위한 이론 기반 교육의 효과를 확인합니다.

설계 및 설정: 두 가족 건강 센터에서 실시된 무작위 대조 시험.

방법: 총 285명의 여성이 모집되었습니다. 낮은 수준의 유방암 걱정을 가진 여성은 첫 번째 개입 그룹(112명)과 첫 번째 통제 그룹(112명)에 포함되었고, 높은 수준의 유방암 걱정을 가진 여성은 두 번째 개입 그룹(37명)에 포함되었고 두 번째 대조군(여성 43명). 유방암 검진을 촉진하기 위한 이론 기반 교육이 중재 그룹에 제공되었습니다. 유방암 검진을 받을 여성의 의지와 유방암 걱정 점수는 1, 3, 6개월에 평가되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

유방암은 가장 흔한 암 유형이며 부인과 암 중에서 암 사망의 가장 흔한 원인입니다. 전 세계적으로 암에 걸린 여성 4명 중 1명은 유방암에 걸렸습니다. 국제 암 기구(International Cancer Agency)는 2018년 전 세계적으로 유방암으로 인해 약 2,088,849건의 새로운 사례와 626,679건의 사망이 발생했다고 보고했습니다. 유방암 발병률은 개발도상국보다 선진국에서 더 높지만 유방암으로 인한 사망자 수는 개발도상국보다 선진국에서 더 낮습니다.

유방암 자가진단, 임상적 유방검진, 유방조영술은 유방암의 조기진단에 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있다. 모든 개인이 건강 보험에 가입되어 있지 않고 특히 개발도상국에서 공적 자금이 충분하지 않다는 점을 고려할 때 비용이 많이 드는 방법이기 때문에 정기적으로 수행되는 유방 조영술의 활용률은 낮습니다. 따라서 유방 자가 검진(비용이 없음)과 임상적 유방 검진(비용이 저렴함)은 여전히 ​​중요한 진단 방법입니다. 또한 임상 유방 검사 중에 의료 전문가는 유방암, 위험 요인, 예방 방법 및 선별 방법에 대해 조언할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

285

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 포함된 참가자는 유방암 진단을 받지 않았으며, 정기적으로(매월) 유방 자가 검사를 수행하지 않았으며, 이전에 유방 X선 촬영을 받은 적이 없고, 이전에 임상 유방 검사를 받은 적이 없으며, 임신 또는 모유 수유 중이 아니며 글을 읽을 수 있었습니다. .

제외 기준:

  • 데이터 수집 양식이 누락되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 훈련 그룹
단일 세션 교육은 약 40-45분 동안 지속되었으며 적절한 환경으로 Sıtmapınarı 가족 건강 센터의 교육실에서 진행되었습니다. 건강 신념 모델은 예방적 건강 행동의 결정 요인을 예측하고 질병 예방 및 선별 프로그램에 대한 부적절한 참여를 설명합니다.22,23 또한 이 모델은 선별검사에 대한 행동을 설명할 뿐만 아니라 건강증진 행동을 촉진하는 인지적 요인을 평가한다.22-24
단일 세션 교육은 약 40-45분 동안 지속되었으며 적절한 환경으로 Sıtmapınarı 가족 건강 센터의 교육실에서 진행되었습니다. 건강 신념 모델은 예방적 건강 행동의 결정요인을 예측하고 질병 예방 및 선별 프로그램에 대한 부적절한 참여를 설명합니다. 또한, 이 모델은 선별검사에 대한 행동을 설명할 뿐만 아니라 건강증진 행동을 촉진하는 인지적 요인을 평가합니다.
간섭 없음: 대조군
위에서 설명한 개입 중 어느 것도 통제 그룹에 적용되지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유방암 걱정 척도
기간: 6 개월
유방암 걱정 척도: Lerman et al. 유방암 걱정 수준과 일상 활동 및 기분에 미치는 영향을 측정하기 위해 이 3개 항목 척도를 개발했습니다. Lerman은 나중에 유방암에서 일반 암으로 확장되고 질문 수가 6개로 증가하도록 척도를 수정했습니다. Lerman의 6개 항목 암 걱정 척도는 Timur Taşhan 등에 의해 수정되었습니다. 유방암 걱정만을 측정하기 위해 BCWS에 대한 터키 타당성 및 신뢰성 연구를 수행했습니다. 따라서 전체적으로 얻을 수 있는 최저점은 0점, 최고점은 24점이다. 총점이 12점 미만이면 암에 대한 걱정이 적다는 의미이고, 총점이 12점 이상이면 걱정이 높다는 뜻이다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Gülçin NACAR, Msc, Inonu University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 1월 22일

기본 완료 (실제)

2017년 8월 11일

연구 완료 (실제)

2017년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 9일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 10일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • gulcin

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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