고위험군에서 사회적 이익동기의 한계: 인플루엔자 예방접종 행태에 관한 현장실험 원문보기 KCI 원문보기 인용
2020년 1월 13일 업데이트: Burcu Isler, SB Istanbul Education and Research Hospital
고위험 환자의 사회적 이익 동기의 한계: 인플루엔자에 대한 현장 실험
인플루엔자 백신 활용은 전 세계적으로 낮은 수준을 유지하고 있어 공중 보건 및 보건 시스템에 상당한 비용을 초래합니다.
사회 복지를 홍보하는 메시지는 백신 접종 의향을 높이는 것으로 나타났으며 의료 전문가는 백신 접종의 사회적으로 유익한 측면을 전달하도록 권장되었습니다.
본 연구는 터키 이스탄불의 한 3차 의료기관에서 백신 접종 촉진을 위한 두 가지 동기 메시지의 효과를 비교함으로써 이러한 친사회적 백신 접종 가설이 고위험군 환자의 실제 백신 접종 행동에 적용되는지 여부를 첫 번째 검증하는 것을 목적으로 한다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
244
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조, 34098
- SB Istanbul Training and Research Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 퇴원 당일 병원 진료과에 입원한 환자
제외 기준:
- 계란 알레르기
- 인플루엔자 백신에 대한 이전 알레르기 반응
- 임신
- 인지 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 자기 이익 팔
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짧은 글과 추상적인 그림으로 구성된 팜플렛.
팜플렛의 윗부분에는 위험 그룹에 속하기 위한 공식 기준이 설명되어 있습니다.
하반부는 백신을 맞으면 인플루엔자에 대한 면역력을 얻을 수 있음을 표시하고 웃는 얼굴의 그림을 포함했습니다.
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활성 비교기: 사회적 이익 부문
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짧은 글과 추상적인 그림으로 구성된 팜플렛.
팜플렛의 윗부분에는 위험 그룹에 속하기 위한 공식 기준이 설명되어 있습니다.
하위 절반은 백신을 맞음으로써 인플루엔자에 대한 면역력을 얻을 수 있으며, 면역력을 얻으면 다른 사람에게 질병을 옮길 가능성이 낮아지는 것으로 나타났습니다.
그림에는 다른 세 명의 웃는 얼굴로 둘러싸인 하나의 웃는 얼굴이 포함되어 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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팜플렛 도입 후 백신 접종률
기간: 당일, 최대 24시간
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팜플렛 도입 후 인플루엔자 백신 접종에 동의한 각 군의 환자 수 차이.
팜플렛의 전반부에는 인플루엔자 백신과 인플루엔자 관련 심각한 질병에 취약한 위험군에 대한 정보가 포함되어 있습니다.
후반부는 자기 이익 메시지를 소개합니다.
그리고 마지막 부분은 참가자가 지금 인플루엔자 백신을 받기를 원하는지 묻습니다.
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당일, 최대 24시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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팜플렛 도입에 따른 고위험군 및 저위험군 환자의 백신 접종
기간: 당일, 최대 24시간
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고위험군 및 저위험군 환자의 백신 섭취.
팜플렛의 전반부에는 인플루엔자 백신과 인플루엔자 관련 심각한 질병에 취약한 위험군에 대한 정보가 포함되어 있습니다.
후반부는 사회공헌 메시지를 소개한다.
그리고 마지막 부분은 참가자가 지금 인플루엔자 백신을 받기를 원하는지 묻습니다.
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당일, 최대 24시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 11월 13일
기본 완료 (실제)
2017년 3월 25일
연구 완료 (실제)
2017년 3월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 1월 13일
처음 게시됨 (실제)
2020년 1월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 1월 13일
마지막으로 확인됨
2020년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 855 - 21/10/2016
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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