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Limites du motif de bénéfice social chez les patients à haut risque : une expérience de terrain sur le comportement de vaccination antigrippale

13 janvier 2020 mis à jour par: Burcu Isler, SB Istanbul Education and Research Hospital

Limites du motif de bénéfice social chez les patients à haut risque : une expérience de terrain sur la grippe

Le taux de vaccination contre la grippe reste faible dans le monde, ce qui entraîne des coûts substantiels pour la santé publique et les systèmes de santé. Il a été démontré que les messages faisant la promotion du bien-être social augmentent les intentions de vaccination, et il a été recommandé aux professionnels de la santé de communiquer les aspects socialement bénéfiques de la vaccination. Cette étude vise à fournir le premier test pour savoir si cette hypothèse de vaccination prosociale s'applique au comportement de vaccination réel des patients à haut risque en comparant les effets de deux messages de motivation pour promouvoir la vaccination dans un hôpital public de soins tertiaires à Istanbul, en Turquie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

244

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie, 34098
        • SB Istanbul Training and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients hospitalisés dans les services médicaux de l'hôpital qui sont le jour de la sortie

Critère d'exclusion:

  • Allergie aux œufs
  • Réaction allergique antérieure au vaccin antigrippal
  • Grossesse
  • Handicap cognitif

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Bras d'auto-bénéfice
Comportemental: Message d'auto-bénéfice
Brochure composée d'un court texte et d'une figure abstraite. La moitié supérieure de la brochure décrivait les critères officiels de qualification pour faire partie du groupe à risque. La moitié inférieure indiquait que l'on pouvait acquérir une immunité contre la grippe en se faisant vacciner et incluait une figure représentant un visage souriant.
Comparateur actif: Volet social
Comportemental: Message sur les autres avantages
Brochure composée d'un court texte et d'une figure abstraite. La moitié supérieure de la brochure décrivait les critères officiels de qualification pour faire partie du groupe à risque. La moitié inférieure a indiqué que l'on peut acquérir une immunité contre la grippe en se faisant vacciner, et que l'obtention de l'immunité réduirait les risques de transmission de la maladie à d'autres. La figure comprenait un visage souriant entouré de trois autres visages souriants.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prise de vaccin suite à l'introduction de la brochure
Délai: Le même jour, jusqu'à 24 heures
Différence dans le nombre de patients de chaque bras qui acceptent de se faire vacciner contre la grippe suite à l'introduction du dépliant. La première moitié de la brochure contient des informations sur le vaccin contre la grippe et les groupes à risque qui sont vulnérables aux maladies graves associées à la grippe. La seconde moitié introduit le message d'auto-bénéfice. Et la dernière partie demande si le participant souhaite recevoir le vaccin contre la grippe maintenant.
Le même jour, jusqu'à 24 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prise de vaccin chez les patients des groupes à risque élevé et faible après l'introduction de la brochure
Délai: Le même jour, jusqu'à 24 heures
Prise de vaccin chez les patients des groupes à risque élevé et faible. La première moitié de la brochure contient des informations sur le vaccin contre la grippe et les groupes à risque qui sont vulnérables aux maladies graves associées à la grippe. La seconde moitié introduit le message d'utilité sociale. Et la dernière partie demande si le participant souhaite recevoir le vaccin contre la grippe maintenant.
Le même jour, jusqu'à 24 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

SB Istanbul Education and Research Hospital

Collaborateurs

University of Nottingham

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 novembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

25 mars 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

25 mars 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 janvier 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2020

Première publication (Réel)

18 janvier 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 janvier 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2020

Dernière vérification

1 janvier 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 855 - 21/10/2016

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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