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Límites del motivo de beneficio social entre pacientes de alto riesgo: un experimento de campo sobre el comportamiento de vacunación contra la influenza

13 de enero de 2020 actualizado por: Burcu Isler, SB Istanbul Education and Research Hospital

Límites del motivo de beneficio social entre pacientes de alto riesgo: un experimento de campo sobre la influenza

La aceptación de la vacuna contra la influenza sigue siendo baja en todo el mundo, lo que genera costos sustanciales para la salud pública y los sistemas de salud. Se ha demostrado que los mensajes que promueven el bienestar social aumentan las intenciones de vacunación, y se ha recomendado que los profesionales de la salud comuniquen los aspectos socialmente beneficiosos de la vacunación. Este estudio tiene como objetivo proporcionar la primera prueba de si esta hipótesis de vacunación prosocial se aplica al comportamiento de vacunación real de los pacientes de alto riesgo al comparar los efectos de dos mensajes motivacionales para promover la vacunación en un hospital público de atención terciaria en Estambul, Turquía.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

244

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Istanbul, Pavo, 34098
        • SB Istanbul Training and Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes hospitalizados en servicios médicos del hospital que se encuentren el día del alta

Criterio de exclusión:

  • Alergia al huevo
  • Reacción alérgica previa a la vacuna contra la influenza
  • El embarazo
  • discapacidad cognitiva

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo de autobeneficio
Conductual: Mensaje de autobeneficio
Folleto compuesto por un texto breve y una figura abstracta. La mitad superior del folleto describía los criterios oficiales para calificar para estar en el grupo de riesgo. La mitad inferior indicó que uno puede obtener inmunidad contra la influenza al recibir la vacuna e incluyó una figura de una cara sonriente.
Comparador activo: Brazo de beneficio social
Conductual: Mensaje de otros beneficios
Folleto compuesto por un texto breve y una figura abstracta. La mitad superior del folleto describía los criterios oficiales para calificar para estar en el grupo de riesgo. La mitad inferior indicó que uno puede obtener inmunidad contra la influenza al recibir la vacuna, y obtener inmunidad reduciría las posibilidades de transmitir la enfermedad a otros. La figura incluía una cara sonriente rodeada de otras tres caras sonrientes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Aceptación de la vacuna después de la introducción del folleto
Periodo de tiempo: El mismo día, hasta 24 horas
Diferencia en el número de pacientes de cada brazo que acceden a recibir la vacuna antigripal tras la introducción del folleto. La primera mitad del folleto contiene información sobre la vacuna contra la influenza y los grupos de riesgo que son vulnerables a enfermedades graves asociadas a la influenza. La segunda mitad introduce el mensaje de beneficio propio. Y la parte final pregunta si el participante quiere recibir la vacuna contra la influenza ahora.
El mismo día, hasta 24 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Adopción de la vacuna en pacientes de grupos de alto y bajo riesgo tras la introducción del folleto
Periodo de tiempo: El mismo día, hasta 24 horas
Consumo de vacunas en pacientes de grupos de alto y bajo riesgo. La primera mitad del folleto contiene información sobre la vacuna contra la influenza y los grupos de riesgo que son vulnerables a enfermedades graves asociadas a la influenza. La segunda mitad introduce el mensaje de beneficio social. Y la parte final pregunta si el participante quiere recibir la vacuna contra la influenza ahora.
El mismo día, hasta 24 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

SB Istanbul Education and Research Hospital

Colaboradores

University of Nottingham

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de noviembre de 2016

Finalización primaria (Actual)

25 de marzo de 2017

Finalización del estudio (Actual)

25 de marzo de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de enero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

18 de enero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de enero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2020

Última verificación

1 de enero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 855 - 21/10/2016

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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