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Limites do motivo do benefício social entre pacientes de alto risco: um experimento de campo sobre o comportamento da vacinação contra influenza

13 de janeiro de 2020 atualizado por: Burcu Isler, SB Istanbul Education and Research Hospital

Limites do motivo do benefício social entre pacientes de alto risco: um experimento de campo sobre influenza

A aceitação da vacina contra influenza permanece baixa em todo o mundo, infligindo custos substanciais à saúde pública e aos sistemas de saúde. As mensagens que promovem o bem-estar social demonstraram aumentar as intenções de vacinação, e tem sido recomendado que os profissionais de saúde comuniquem os aspectos socialmente benéficos da vacinação. Este estudo visa fornecer o primeiro teste se essa hipótese de vacinação pró-social se aplica ao comportamento real de vacinação de pacientes de alto risco, comparando os efeitos de duas mensagens motivacionais para promover a vacinação em um hospital público terciário em Istambul, Turquia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

244

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Istanbul, Peru, 34098
        • SB Istanbul Training and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes internados nos departamentos médicos do hospital que estão no dia da alta

Critério de exclusão:

  • ovo elergia
  • Reação alérgica anterior à vacina contra influenza
  • Gravidez
  • deficiência cognitiva

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço de auto-benefício
Comportamental: Mensagem de auto-benefício
Um panfleto composto por um texto curto e uma figura abstrata. A metade superior do panfleto descrevia os critérios oficiais de qualificação para o grupo de risco. A metade inferior indicou que é possível ganhar imunidade contra a gripe tomando a vacina e incluiu a figura de um rosto sorridente.
Comparador Ativo: Braço de benefícios sociais
Comportamental: Mensagem de outro benefício
Um panfleto composto por um texto curto e uma figura abstrata. A metade superior do panfleto descrevia os critérios oficiais de qualificação para o grupo de risco. A metade inferior indicou que é possível ganhar imunidade contra a gripe tomando a vacina, e ganhar imunidade diminuiria as chances de transmitir a doença a outras pessoas. A figura incluía um rosto sorridente cercado por três outros rostos sorridentes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Aceitação da vacina após a introdução do panfleto
Prazo: No mesmo dia, até 24 horas
Diferença no número de pacientes em cada braço que concorda em receber a vacina contra influenza após a introdução do panfleto. A primeira metade do panfleto contém informações sobre a vacina contra influenza e os grupos de risco vulneráveis ​​a doenças graves associadas à influenza. A segunda metade apresenta a mensagem de benefício próprio. E a parte final pergunta se o participante quer receber a vacina contra influenza agora.
No mesmo dia, até 24 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Aceitação da vacina em pacientes do grupo de alto e baixo risco após a introdução do panfleto
Prazo: No mesmo dia, até 24 horas
Adoção da vacina em pacientes do grupo de alto e baixo risco. A primeira metade do panfleto contém informações sobre a vacina contra influenza e os grupos de risco vulneráveis ​​a doenças graves associadas à influenza. A segunda metade apresenta a mensagem de benefício social. E a parte final pergunta se o participante quer receber a vacina contra influenza agora.
No mesmo dia, até 24 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

SB Istanbul Education and Research Hospital

Colaboradores

University of Nottingham

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de novembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

25 de março de 2017

Conclusão do estudo (Real)

25 de março de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de janeiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de janeiro de 2020

Primeira postagem (Real)

18 de janeiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de janeiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de janeiro de 2020

Última verificação

1 de janeiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 855 - 21/10/2016

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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