Grenser for det sosiale fordelsmotivet blant høyrisikopasienter: et felteksperiment på influensavaksinasjonsatferd
13. januar 2020 oppdatert av: Burcu Isler, SB Istanbul Education and Research Hospital
Grenser for det sosiale fordelsmotivet blant høyrisikopasienter: et felteksperiment på influensa
Opptaket av influensavaksine er fortsatt lavt over hele verden, noe som påfører offentlige helse- og helsesystemer betydelige kostnader.
Meldinger som fremmer sosial velferd har vist seg å øke vaksinasjonsintensjoner, og det har vært anbefalt at helsepersonell formidler de samfunnsnyttige sidene ved vaksinasjon.
Denne studien tar sikte på å gi den første testen om denne prososiale vaksinasjonshypotesen gjelder den faktiske vaksinasjonsatferden til høyrisikopasienter ved å sammenligne effekten av to motiverende meldinger for å fremme vaksinasjon ved et offentlig sykehus i Istanbul, Tyrkia.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
244
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia, 34098
- SB Istanbul Training and Research Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter innlagt ved medisinske avdelinger på sykehuset som er på utskrivningsdagen
Ekskluderingskriterier:
- Egg ellergi
- Tidligere allergisk reaksjon på influensavaksine
- Svangerskap
- Kognitiv funksjonshemming
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Selvnyttende arm
|
En brosjyre bestående av en kort tekst og en abstrakt figur.
Den øverste halvdelen av brosjyren beskrev de offisielle kriteriene for å kvalifisere seg til å være i risikogruppen.
Nederste halvdel indikerte at man kan få immunitet mot influensa ved å få vaksinen og inkluderte en figur av ett smilefjes.
|
|
Aktiv komparator: Sosialnyttearm
|
En brosjyre bestående av en kort tekst og en abstrakt figur.
Den øverste halvdelen av brosjyren beskrev de offisielle kriteriene for å kvalifisere seg til å være i risikogruppen.
Nederste halvdel indikerte at man kan få immunitet mot influensa ved å få vaksinen, og å få immunitet vil redusere sjansene for å overføre sykdommen til andre.
Figuren inkluderte ett smilefjes omgitt av tre andre smilefjes.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vaksineopptak etter introduksjonen av brosjyren
Tidsramme: Samme dag, opptil 24 timer
|
Forskjell i antall pasienter i hver arm som godtar å motta influensavaksine etter introduksjonen av brosjyren.
Den første halvdelen av heftet inneholder informasjon om influensavaksinen og risikogruppene som er sårbare for influensa-assosierte alvorlige sykdommer.
Andre omgang introduserer selvnyttemeldingen.
Og den siste delen spør om deltakeren ønsker å motta influensavaksine nå.
|
Samme dag, opptil 24 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vaksineopptak hos pasienter i høy- og lavrisikogruppe etter introduksjonen av brosjyren
Tidsramme: Samme dag, opptil 24 timer
|
Vaksineopptak hos pasienter i høy- og lavrisikogruppe.
Den første halvdelen av heftet inneholder informasjon om influensavaksinen og risikogruppene som er sårbare for influensa-assosierte alvorlige sykdommer.
Andre halvdel introduserer budskapet om samfunnsnytte.
Og den siste delen spør om deltakeren ønsker å motta influensavaksine nå.
|
Samme dag, opptil 24 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
13. november 2016
Primær fullføring (Faktiske)
25. mars 2017
Studiet fullført (Faktiske)
25. mars 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. januar 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. januar 2020
Først lagt ut (Faktiske)
18. januar 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. januar 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. januar 2020
Sist bekreftet
1. januar 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 855 - 21/10/2016
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Melding om egennytte
-
Oticon MedicalAktiv, ikke rekrutterendeHørselstapForente stater, Spania, Canada
-
University of WashingtonNational Institute of Nursing Research (NINR); East Carolina UniversityHar ikke rekruttert ennåImplanterbar defibrillatorbruker | Stressreaksjon | Ptsd | Stressmestring | Sosial kognitiv teoriForente stater
-
VA Office of Research and DevelopmentFullførtObstruktiv søvnapnéForente stater
-
Karamanoğlu Mehmetbey UniversityKaraman Training and Research HospitalFullført
-
Oticon MedicalFullførtHørselstapDanmark, Storbritannia, Nederland, Sverige
-
Angiodynamics, Inc.AvsluttetKronisk nyre sykdom | Akutt nyreskade | Akutt nyresvikt | Nyresvikt Kronisk kontrast indusertForente stater
-
University of MichiganNational Institutes of Health (NIH); National Institute on Aging (NIA); Blue...Fullført
-
University of MichiganFullført
-
University of VictoriaSwitch Research; Mathematics of Information Technology and Complex SystemsRekrutteringMental Helse | SelvpleieCanada
-
University of ZurichFullførtUnderstreke | Følelse av mestringsevneSveits