Grænser for det sociale fordelsmotiv blandt højrisikopatienter: et felteksperiment på influenzavaccinationsadfærd
13. januar 2020 opdateret af: Burcu Isler, SB Istanbul Education and Research Hospital
Grænser for det sociale fordelsmotiv blandt højrisikopatienter: et felteksperiment på influenza
Optagelsen af influenzavacciner er fortsat lav på verdensplan, hvilket påfører folkesundheden og sundhedssystemerne betydelige omkostninger.
Budskaber, der fremmer social velfærd, har vist sig at øge vaccinationsintentionerne, og det er blevet anbefalet, at sundhedsprofessionelle kommunikerer de socialt gavnlige aspekter af vaccination.
Denne undersøgelse har til formål at give den første test, om denne prosociale vaccinationshypotese gælder for den faktiske vaccinationsadfærd hos højrisikopatienter ved at sammenligne virkningerne af to motiverende budskaber til at fremme vaccination på et offentligt tertiært hospital i Istanbul, Tyrkiet.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
244
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun, 34098
- SB Istanbul Training and Research Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter indlagt på hospitalets medicinske afdelinger, som er på udskrivelsesdagen
Ekskluderingskriterier:
- Æg ellergi
- Tidligere allergisk reaktion på influenzavaccine
- Graviditet
- Kognitiv funktionsnedsættelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Self-benefit arm
|
En pjece bestående af en kort tekst og en abstrakt figur.
Den øverste halvdel af pjecen beskrev de officielle kriterier for at kvalificere sig til at være i risikogruppen.
Den nederste halvdel indikerede, at man kan opnå immunitet mod influenza ved at få vaccinen og inkluderede en figur af et smiley.
|
|
Aktiv komparator: Sociale fordelsarm
|
En pjece bestående af en kort tekst og en abstrakt figur.
Den øverste halvdel af pjecen beskrev de officielle kriterier for at kvalificere sig til at være i risikogruppen.
Den nederste halvdel indikerede, at man kan opnå immunitet mod influenza ved at få vaccinen, og at opnå immunitet ville mindske chancerne for at overføre sygdommen til andre.
Figuren indeholdt et smileyansigt omgivet af tre andre smileyansigter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vaccineoptagelse efter introduktionen af pjecen
Tidsramme: Samme dag, op til 24 timer
|
Forskel i antallet af patienter i hver arm, der accepterer at modtage influenzavaccine efter introduktionen af pjecen.
Den første halvdel af pjecen indeholder information om influenzavaccinen og de risikogrupper, der er sårbare over for influenzarelaterede alvorlige sygdomme.
Anden halvdel introducerer budskabet om egennytte.
Og den sidste del spørger, om deltageren ønsker at modtage influenzavaccinen nu.
|
Samme dag, op til 24 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vaccineoptagelse hos høj- og lavrisikogruppepatienter efter introduktionen af pjecen
Tidsramme: Samme dag, op til 24 timer
|
Vaccineoptagelse hos høj- og lavrisikogruppepatienter.
Den første halvdel af pjecen indeholder information om influenzavaccinen og de risikogrupper, der er sårbare over for influenzarelaterede alvorlige sygdomme.
Anden halvdel introducerer budskabet om social fordel.
Og den sidste del spørger, om deltageren ønsker at modtage influenzavaccinen nu.
|
Samme dag, op til 24 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
13. november 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
25. marts 2017
Studieafslutning (Faktiske)
25. marts 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. januar 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. januar 2020
Først opslået (Faktiske)
18. januar 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. januar 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. januar 2020
Sidst verificeret
1. januar 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 855 - 21/10/2016
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .