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Grenzen des Sozialleistungsmotivs bei Hochrisikopatienten: ein Feldexperiment zum Influenza-Impfverhalten

13. Januar 2020 aktualisiert von: Burcu Isler, SB Istanbul Education and Research Hospital

Grenzen des Sozialleistungsmotivs bei Hochrisikopatienten: ein Feldexperiment zur Influenza

Die Verbreitung von Grippeimpfstoffen ist weltweit nach wie vor gering, was erhebliche Kosten für die öffentliche Gesundheit und die Gesundheitssysteme verursacht. Es hat sich gezeigt, dass Botschaften zur Förderung des sozialen Wohlergehens die Impfabsichten steigern, und es wurde empfohlen, dass Gesundheitsfachkräfte die sozial vorteilhaften Aspekte der Impfung kommunizieren. Diese Studie zielt darauf ab, den ersten Test zu liefern, ob diese prosoziale Impfhypothese auf das tatsächliche Impfverhalten von Hochrisikopatienten zutrifft, indem die Auswirkungen zweier Motivationsbotschaften zur Förderung der Impfung in einem öffentlichen Krankenhaus der Tertiärversorgung in Istanbul, Türkei, verglichen werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

244

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34098
        • SB Istanbul Training and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die in den medizinischen Abteilungen des Krankenhauses hospitalisiert sind und sich am Tag der Entlassung befinden

Ausschlusskriterien:

  • Eierallergie
  • Frühere allergische Reaktion auf den Grippeimpfstoff
  • Schwangerschaft
  • Kognitive Behinderung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Selbstnutzenarm
Verhalten: Botschaft zum Selbstnutzen
Eine Broschüre bestehend aus einem kurzen Text und einer abstrakten Abbildung. In der oberen Hälfte der Broschüre wurden die offiziellen Kriterien für die Einstufung in die Risikogruppe beschrieben. In der unteren Hälfte wurde darauf hingewiesen, dass man durch den Impfstoff Immunität gegen Influenza erlangen kann, und es war ein Smiley abgebildet.
Aktiver Komparator: Sozialhilfezweig
Verhalten: Andere-Nutzen-Nachricht
Eine Broschüre bestehend aus einem kurzen Text und einer abstrakten Abbildung. In der oberen Hälfte der Broschüre wurden die offiziellen Kriterien für die Einstufung in die Risikogruppe beschrieben. Die untere Hälfte gab an, dass man durch die Impfung eine Immunität gegen Influenza erlangen kann und dass eine Immunität die Wahrscheinlichkeit einer Übertragung der Krankheit auf andere verringern würde. Die Figur enthielt ein Smiley-Gesicht, umgeben von drei anderen Smiley-Gesichtern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Impfstoffaufnahme nach Einführung der Broschüre
Zeitfenster: Am selben Tag, bis zu 24 Stunden
Unterschied in der Anzahl der Patienten in jedem Arm, die nach Einführung der Broschüre einer Grippeimpfung zustimmen. Die erste Hälfte der Broschüre enthält Informationen über den Grippeimpfstoff und die Risikogruppen, die anfällig für grippebedingte schwere Erkrankungen sind. In der zweiten Hälfte wird die Botschaft des Selbstnutzens vorgestellt. Und im letzten Teil wird gefragt, ob der Teilnehmer jetzt den Grippeimpfstoff erhalten möchte.
Am selben Tag, bis zu 24 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Impfaufnahme bei Patienten mit hohem und niedrigem Risiko nach der Einführung der Broschüre
Zeitfenster: Am selben Tag, bis zu 24 Stunden
Impfaufnahme bei Patienten mit hohem und niedrigem Risiko. Die erste Hälfte der Broschüre enthält Informationen über den Grippeimpfstoff und die Risikogruppen, die anfällig für grippebedingte schwere Erkrankungen sind. In der zweiten Hälfte wird die Botschaft des sozialen Nutzens vorgestellt. Und im letzten Teil wird gefragt, ob der Teilnehmer jetzt den Grippeimpfstoff erhalten möchte.
Am selben Tag, bis zu 24 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

SB Istanbul Education and Research Hospital

Mitarbeiter

University of Nottingham

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. November 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. März 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. März 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Januar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Januar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Januar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 855 - 21/10/2016

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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