Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Granice motywu korzyści społecznych wśród pacjentów wysokiego ryzyka: eksperyment terenowy dotyczący szczepień przeciwko grypie

13 stycznia 2020 zaktualizowane przez: Burcu Isler, SB Istanbul Education and Research Hospital

Granice motywu korzyści społecznych wśród pacjentów wysokiego ryzyka: eksperyment terenowy dotyczący grypy

Popularność szczepionek przeciwko grypie pozostaje na niskim poziomie na całym świecie, co powoduje znaczne koszty dla zdrowia publicznego i systemów opieki zdrowotnej. Wykazano, że komunikaty promujące opiekę społeczną zwiększają zamiary szczepień i zalecono, aby pracownicy służby zdrowia informowali o społecznie korzystnych aspektach szczepień. Niniejsze badanie ma na celu zapewnienie pierwszego testu, czy ta prospołeczna hipoteza szczepień ma zastosowanie do rzeczywistych zachowań szczepień pacjentów wysokiego ryzyka, porównując skutki dwóch komunikatów motywacyjnych do promowania szczepień w szpitalu publicznym trzeciego stopnia w Stambule w Turcji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

244

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk, 34098
        • SB Istanbul Training and Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci hospitalizowani na oddziałach lekarskich szpitala, którzy są w dniu wypisu

Kryteria wyłączenia:

  • Elrgia jajeczna
  • Wcześniejsza reakcja alergiczna na szczepionkę przeciw grypie
  • Ciąża
  • Niepełnosprawność poznawcza

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię korzyści własnych
Behawioralne: Wiadomość dotycząca korzyści własnych
Broszura składająca się z krótkiego tekstu i abstrakcyjnej figury. W górnej połowie broszury opisano oficjalne kryteria kwalifikacji do grupy ryzyka. Dolna połowa wskazywała, że ​​można uzyskać odporność na grypę poprzez podanie szczepionki i zawierała postać jednej uśmiechniętej buźki.
Aktywny komparator: Ramię świadczeń socjalnych
Behawioralne: Wiadomość o innych korzyściach
Broszura składająca się z krótkiego tekstu i abstrakcyjnej figury. W górnej połowie broszury opisano oficjalne kryteria kwalifikacji do grupy ryzyka. Dolna połowa wskazywała, że ​​można uzyskać odporność na grypę, przyjmując szczepionkę, a uzyskanie odporności zmniejszyłoby szanse przeniesienia choroby na inne osoby. Postać zawierała jedną buźkę otoczoną trzema innymi buźkami.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przyjmowanie szczepionek po wprowadzeniu broszury
Ramy czasowe: Tego samego dnia do 24 godzin
Różnica w liczbie pacjentów w każdej grupie, którzy zgodzili się otrzymać szczepionkę przeciw grypie po wprowadzeniu broszury. Pierwsza połowa broszury zawiera informacje o szczepionce przeciw grypie i grupach ryzyka, które są narażone na poważne choroby związane z grypą. Druga połowa wprowadza wiadomość o korzyściach własnych. W końcowej części pyta się, czy uczestnik chce teraz otrzymać szczepionkę przeciw grypie.
Tego samego dnia do 24 godzin

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stosowanie szczepionek wśród pacjentów z grup wysokiego i niskiego ryzyka po wprowadzeniu broszury
Ramy czasowe: Tego samego dnia do 24 godzin
Stosowanie szczepionek u pacjentów z grup wysokiego i niskiego ryzyka. Pierwsza połowa broszury zawiera informacje o szczepionce przeciw grypie i grupach ryzyka, które są narażone na poważne choroby związane z grypą. Druga połowa wprowadza przesłanie socjalno-benefisowe. W końcowej części pyta się, czy uczestnik chce teraz otrzymać szczepionkę przeciw grypie.
Tego samego dnia do 24 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

SB Istanbul Education and Research Hospital

Współpracownicy

University of Nottingham

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 listopada 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 marca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 marca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 stycznia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 stycznia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 stycznia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 855 - 21/10/2016

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Szczepionka przeciw grypie

Badania kliniczne na Wiadomość dotycząca korzyści własnych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in China

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj