高危患者社会利益动机的局限性：流感疫苗接种行为的现场实验
2020年1月13日 更新者：Burcu Isler、SB Istanbul Education and Research Hospital
高危患者社会利益动机的局限性：流感现场实验
全球流感疫苗的接种率仍然很低，给公共卫生和卫生系统带来了巨大的成本。
促进社会福利的信息已被证明可以增加疫苗接种的意愿，并且建议卫生专业人员传达疫苗接种对社会有益的方面。
本研究旨在通过比较土耳其伊斯坦布尔一家三级公立医院接种疫苗的两种激励信息的效果，首次检验这种亲社会疫苗接种假说是否适用于高危患者的实际疫苗接种行为。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
244
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Istanbul、火鸡、34098
- SB Istanbul Training and Research Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 出院当天在医院医疗科室住院的患者
排除标准：
- 鸡蛋过敏
- 以前对流感疫苗有过敏反应
- 怀孕
- 认知障碍
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：自利臂
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由短文本和抽象图形组成的小册子。
小册子的上半部分描述了有资格进入风险组的官方标准。
下半部分表示通过接种疫苗可以获得对流感的免疫力，并附有一张笑脸图。
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有源比较器：社会福利部门
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由短文本和抽象图形组成的小册子。
小册子的上半部分描述了有资格进入风险组的官方标准。
下半部分表示通过接种疫苗可以获得对流感的免疫力，获得免疫力可以降低将疾病传染给他人的机会。
该图包括一张笑脸，周围环绕着另外三张笑脸。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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介绍小册子后的疫苗接种情况
大体时间：在同一天，最多 24 小时
|
在介绍小册子后同意接受流感疫苗的每组患者人数的差异。
小册子的前半部分包含有关流感疫苗和易患流感相关严重疾病的风险人群的信息。
下半部分介绍自利信息。
最后一部分询问参与者是否想立即接种流感疫苗。
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在同一天，最多 24 小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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介绍小册子后高危和低危患者的疫苗接种情况
大体时间：在同一天，最多 24 小时
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高危和低危组患者的疫苗接种情况。
小册子的前半部分包含有关流感疫苗和易患流感相关严重疾病的风险人群的信息。
下半部分介绍社会效益信息。
最后一部分询问参与者是否想立即接种流感疫苗。
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在同一天，最多 24 小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年11月13日
初级完成 (实际的)
2017年3月25日
研究完成 (实际的)
2017年3月25日
研究注册日期
首次提交
2020年1月12日
首先提交符合 QC 标准的
2020年1月13日
首次发布 (实际的)
2020年1月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年1月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年1月13日
最后验证
2020年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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