Grenzen van het sociale uitkeringsmotief bij hoogrisicopatiënten: een veldexperiment met het gedrag van griepvaccinatie
13 januari 2020 bijgewerkt door: Burcu Isler, SB Istanbul Education and Research Hospital
Grenzen van het sociale uitkeringsmotief bij hoogrisicopatiënten: een veldexperiment met griep
De opname van griepvaccins blijft wereldwijd laag, wat aanzienlijke kosten met zich meebrengt voor de volksgezondheid en de gezondheidsstelsels.
Er is aangetoond dat berichten die het sociale welzijn promoten, de vaccinatie-intenties verhogen, en het is aanbevolen dat gezondheidswerkers de sociaal gunstige aspecten van vaccinatie communiceren.
Deze studie heeft tot doel de eerste test te leveren of deze prosociale vaccinatiehypothese van toepassing is op het daadwerkelijke vaccinatiegedrag van hoogrisicopatiënten door de effecten van twee motiverende boodschappen voor het promoten van vaccinatie te vergelijken in een tertiair openbaar ziekenhuis in Istanbul, Turkije.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
244
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen, 34098
- SB Istanbul Training and Research Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten opgenomen op medische afdelingen van het ziekenhuis die op de dag van ontslag zijn
Uitsluitingscriteria:
- Ei allergie
- Eerdere allergische reactie op griepvaccin
- Zwangerschap
- Cognitieve handicap
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Arm voor eigen voordeel
|
Een pamflet bestaande uit een korte tekst en een abstracte figuur.
De bovenste helft van het pamflet beschreef de officiële criteria om in aanmerking te komen om in de risicogroep te vallen.
De onderste helft gaf aan dat men immuniteit tegen griep kan krijgen door het vaccin te krijgen en voegde een figuur van één smiley toe.
|
|
Actieve vergelijker: Sociale uitkeringsarm
|
Een pamflet bestaande uit een korte tekst en een abstracte figuur.
De bovenste helft van het pamflet beschreef de officiële criteria om in aanmerking te komen om in de risicogroep te vallen.
De onderste helft gaf aan dat iemand immuniteit tegen griep kan krijgen door het vaccin te krijgen, en het verkrijgen van immuniteit zou de kans verkleinen om de ziekte op anderen over te dragen.
De figuur omvatte een smiley omringd door drie andere smileygezichten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vaccinopname na de introductie van het pamflet
Tijdsspanne: Op dezelfde dag, tot 24 uur
|
Verschil in het aantal patiënten in elke arm dat instemt met het ontvangen van griepvaccin na de introductie van het pamflet.
De eerste helft van het pamflet bevat informatie over het griepvaccin en de risicogroepen die kwetsbaar zijn voor griepgerelateerde ernstige ziekten.
De tweede helft introduceert de self-benefit-boodschap.
En in het laatste deel wordt gevraagd of de deelnemer nu het griepvaccin wil krijgen.
|
Op dezelfde dag, tot 24 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vaccinopname bij patiënten met een hoog en laag risico na de introductie van het pamflet
Tijdsspanne: Op dezelfde dag, tot 24 uur
|
Vaccinopname bij patiënten met een hoog en laag risico.
De eerste helft van het pamflet bevat informatie over het griepvaccin en de risicogroepen die kwetsbaar zijn voor griepgerelateerde ernstige ziekten.
De tweede helft introduceert de maatschappelijke boodschap.
En in het laatste deel wordt gevraagd of de deelnemer nu het griepvaccin wil krijgen.
|
Op dezelfde dag, tot 24 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
13 november 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
25 maart 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
25 maart 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 januari 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 januari 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 januari 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 januari 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 januari 2020
Laatst geverifieerd
1 januari 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 855 - 21/10/2016
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .