Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A szociális juttatási motívum korlátai a magas kockázatú betegek körében: helyszíni kísérlet az influenza elleni védőoltási magatartásról

2020. január 13. frissítette: Burcu Isler, SB Istanbul Education and Research Hospital

A szociális juttatási motívum korlátai a magas kockázatú betegek körében: influenza helyszíni kísérlete

Az influenza elleni védőoltások száma világszerte továbbra is alacsony, ami jelentős költségeket okoz a közegészségügynek és az egészségügyi rendszereknek. A szociális jólétet népszerűsítő üzenetekről kimutatták, hogy növelik az oltási szándékot, és javasolták, hogy az egészségügyi szakemberek kommunikálják az oltás társadalmilag előnyös vonatkozásait. Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy elsőként tesztelje, hogy ez a proszociális vakcinázási hipotézis érvényes-e a magas kockázatú betegek tényleges oltási viselkedésére, összehasonlítva két motivációs üzenet hatását az isztambuli, törökországi felsőoktatási közkórházban az oltás elősegítésére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

244

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pulyka
      • Istanbul, Pulyka, 34098
        • SB Istanbul Training and Research Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A kórház egészségügyi osztályain kórházba került betegek, akik a hazabocsátás napján vannak

Kizárási kritériumok:

  • Tojásallergia
  • Korábbi allergiás reakció az influenza elleni vakcinára
  • Terhesség
  • Kognitív fogyatékosság

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Önhasznos kar
Viselkedési: Önhasznos üzenet
Egy rövid szövegből és egy absztrakt ábrából álló füzet. A füzet felső fele a kockázati csoportba való besorolás hivatalos kritériumait írta le. Az alsó fele jelezte, hogy az oltás beadásával immunitást lehet szerezni az influenza ellen, és egy mosolygó arcot ábrázolt.
Aktív összehasonlító: Szociális ellátási kar
Viselkedési: Egyéb haszon üzenet
Egy rövid szövegből és egy absztrakt ábrából álló füzet. A füzet felső fele a kockázati csoportba való besorolás hivatalos kritériumait írta le. Az alsó fele azt jelezte, hogy az influenza elleni védőoltással lehet immunitást szerezni, az immunitás megszerzése pedig csökkenti annak esélyét, hogy a betegséget átadják másoknak. Az alakban egy mosolygó arc volt, három másik mosolygó arccal körülvéve.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az oltóanyag felvétele a füzet bevezetését követően
Időkeret: Ugyanazon a napon, akár 24 óráig
Különbség azon betegek számában az egyes karokban, akik beleegyeztek abba, hogy influenza elleni védőoltást kapjanak a pamflet bevezetését követően. A füzet első fele az influenza elleni védőoltásról és az influenzával összefüggő súlyos betegségekre kiszolgáltatott kockázati csoportokról tartalmaz információkat. A második fele az önhasznú üzenetet vezeti be. Az utolsó rész pedig azt kérdezi, hogy a résztvevő most szeretné-e megkapni az influenza elleni védőoltást.
Ugyanazon a napon, akár 24 óráig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Vakcina felvétel magas és alacsony kockázatú betegeknél a pamflet bevezetését követően
Időkeret: Ugyanazon a napon, akár 24 óráig
Vakcina felvétel magas és alacsony kockázatú betegeknél. A füzet első fele az influenza elleni védőoltásról és az influenzával összefüggő súlyos betegségekre kiszolgáltatott kockázati csoportokról tartalmaz információkat. A második fele a szociális-haszon üzenetet mutatja be. Az utolsó rész pedig azt kérdezi, hogy a résztvevő most szeretné-e megkapni az influenza elleni védőoltást.
Ugyanazon a napon, akár 24 óráig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

SB Istanbul Education and Research Hospital

Együttműködők

University of Nottingham

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. november 13.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. március 25.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. március 25.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. január 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. január 13.

Első közzététel (Tényleges)

2020. január 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. január 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. január 13.

Utolsó ellenőrzés

2020. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 855 - 21/10/2016

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Önhasznos üzenet

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel