Sosiaalietuuksien rajat korkean riskin potilaiden keskuudessa: kenttäkoe influenssarokotuskäyttäytymisestä
maanantai 13. tammikuuta 2020 päivittänyt: Burcu Isler, SB Istanbul Education and Research Hospital
Sosiaalietuuksien rajat korkean riskin potilaiden keskuudessa: kenttäkoe influenssasta
Influenssarokotteiden käyttö on edelleen vähäistä maailmanlaajuisesti, mikä aiheuttaa huomattavia kustannuksia kansanterveydelle ja terveydenhuoltojärjestelmille.
Sosiaalista hyvinvointia edistävien viestien on osoitettu lisäävän rokotusaikeita, ja terveydenhuollon ammattilaisille on suositeltu tiedottamaan rokotuksen sosiaalisesti hyödyllisistä puolista.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarjota ensimmäinen testi siitä, päteekö tämä prososiaalinen rokotushypoteesi korkean riskin potilaiden todelliseen rokotuskäyttäytymiseen vertaamalla kahden motivoivan viestin vaikutuksia rokotuksen edistämiseen korkea-asteen hoidon julkisessa sairaalassa Istanbulissa, Turkissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
244
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 34098
- SB Istanbul Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat sairaalahoidossa sairaalan lääkintäosastoilla, jotka ovat kotiutuspäivänä
Poissulkemiskriteerit:
- Munaallergia
- Aiempi allerginen reaktio influenssarokotteelle
- Raskaus
- Kognitiivinen vamma
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Omahyväinen käsi
|
Pamfletti, joka koostuu lyhyestä tekstistä ja abstraktista hahmosta.
Pamfletin yläosassa kuvattiin riskiryhmään kuulumisen viralliset kriteerit.
Alaosa osoitti, että influenssaa vastaan voi saada immuniteetin ottamalla rokotteen, ja mukana oli yksi hymiöhahmo.
|
|
Active Comparator: Sosiaali-etukäsi
|
Pamfletti, joka koostuu lyhyestä tekstistä ja abstraktista hahmosta.
Pamfletin yläosassa kuvattiin riskiryhmään kuulumisen viralliset kriteerit.
Alapuoli osoitti, että influenssaa vastaan voi saada immuniteetin ottamalla rokotteen, ja immuniteetin saaminen pienentäisi taudin leviämisen todennäköisyyttä muille.
Figuuri sisälsi yhden hymiön, jota ympäröi kolme muuta hymiötä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rokotteen otto esitteen käyttöönoton jälkeen
Aikaikkuna: Samana päivänä jopa 24 tuntia
|
Ero niiden potilaiden määrässä kussakin haarassa, jotka suostuivat saamaan influenssarokotteen esitteen käyttöönoton jälkeen.
Esitteen ensimmäinen puolisko sisältää tietoa influenssarokotteesta ja riskiryhmistä, jotka ovat alttiita influenssaan liittyville vakaville sairauksille.
Toisella puoliskolla esitellään omahyväinen viesti.
Ja viimeisessä osassa kysytään, haluaako osallistuja saada influenssarokotteen nyt.
|
Samana päivänä jopa 24 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rokotteen otto korkean ja matalan riskin ryhmissä pamfletin käyttöönoton jälkeen
Aikaikkuna: Samana päivänä jopa 24 tuntia
|
Rokotteenotto korkean ja matalan riskin ryhmän potilailla.
Esitteen ensimmäinen puolisko sisältää tietoa influenssarokotteesta ja riskiryhmistä, jotka ovat alttiita influenssaan liittyville vakaville sairauksille.
Toinen puolisko esittelee sosiaalisen hyödyn viestin.
Ja viimeisessä osassa kysytään, haluaako osallistuja saada influenssarokotteen nyt.
|
Samana päivänä jopa 24 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 13. marraskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 25. maaliskuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 25. maaliskuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 12. tammikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. tammikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Lauantai 18. tammikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Lauantai 18. tammikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. tammikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 855 - 21/10/2016
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .