Пределы мотива социальной выгоды среди пациентов группы высокого риска: полевой эксперимент по поведению вакцинации против гриппа
13 января 2020 г. обновлено: Burcu Isler, SB Istanbul Education and Research Hospital
Пределы мотива социальной выгоды среди пациентов группы высокого риска: полевой эксперимент по гриппу
Использование вакцин против гриппа остается низким во всем мире, что влечет за собой значительные расходы для общественного здравоохранения и систем здравоохранения.
Было показано, что сообщения, пропагандирующие социальное благополучие, повышают намерения вакцинации, и было рекомендовано, чтобы медицинские работники сообщали о социально полезных аспектах вакцинации.
Это исследование направлено на то, чтобы обеспечить первую проверку того, применима ли эта просоциальная гипотеза вакцинации к фактическому поведению пациентов с высоким риском вакцинации, путем сравнения эффектов двух мотивационных сообщений для пропаганды вакцинации в государственной больнице третичного уровня в Стамбуле, Турция.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
244
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция, 34098
- SB Istanbul Training and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Больные, госпитализированные в лечебные отделения стационара, находящиеся на день выписки
Критерий исключения:
- Яичная аллергия
- Предыдущая аллергическая реакция на вакцину против гриппа
- Беременность
- Когнитивная инвалидность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Самостоятельная рука
|
Брошюра, состоящая из короткого текста и абстрактного рисунка.
В верхней половине брошюры описаны официальные критерии для включения в группу риска.
Нижняя половина указывала, что можно получить иммунитет против гриппа, получив вакцину, и включала фигуру одного смайлика.
|
|
Активный компаратор: Социально-пособие
|
Брошюра, состоящая из короткого текста и абстрактного рисунка.
В верхней половине брошюры описаны официальные критерии для включения в группу риска.
Нижняя половина указывает на то, что можно получить иммунитет против гриппа, получив вакцину, а получение иммунитета снизит вероятность передачи болезни другим.
Фигура включала один смайлик, окруженный тремя другими смайликами.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Восприятие вакцины после введения брошюры
Временное ограничение: В тот же день, до 24 часов
|
Разница в количестве пациентов в каждой группе, которые согласились получить вакцину против гриппа после введения брошюры.
Первая половина брошюры содержит информацию о вакцине против гриппа и группах риска, уязвимых к серьезным заболеваниям, связанным с гриппом.
Вторая половина вводит сообщение о личной выгоде.
И заключительная часть спрашивает, хочет ли участник получить вакцину против гриппа сейчас.
|
В тот же день, до 24 часов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Использование вакцины у пациентов из групп высокого и низкого риска после введения брошюры
Временное ограничение: В тот же день, до 24 часов
|
Применение вакцины у пациентов из групп высокого и низкого риска.
Первая половина брошюры содержит информацию о вакцине против гриппа и группах риска, уязвимых к серьезным заболеваниям, связанным с гриппом.
Вторая половина вводит сообщение социальной выгоды.
И заключительная часть спрашивает, хочет ли участник получить вакцину против гриппа сейчас.
|
В тот же день, до 24 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 ноября 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 марта 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 марта 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 января 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 января 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 января 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 января 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 января 2020 г.
Последняя проверка
1 января 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 855 - 21/10/2016
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Вакцина против гриппа
-
QIAGEN Gaithersburg, IncЗавершенныйРеспираторно-синцитиальные вирусные инфекции | Грипп А | Риновирус | Грипп В | Расширенная панель QIAGEN ResPlex II | Инфекция, вызванная вирусом парагриппа человека 1 | Парагрипп Тип 2 | Парагрипп 3 типа | Парагрипп 4 типа | Метапневмовирус человека A/B | Вирус Коксаки/Эховирус | Аденовирусы типов B/C/E | Подтипы... и другие заболеванияСоединенные Штаты
Клинические исследования Сообщение о собственной выгоде
-
FlowMedica, Inc.ОтозванТаргетная почечная терапияСоединенные Штаты
-
Lady Davis InstituteЗавершенныйСистемный склероз | СклеродермияКанада
-
Lady Davis InstituteРекрутингСистемный склероз | СклеродермияКанада
-
Brigham and Women's HospitalАктивный, не рекрутирующийСиндром хрупкого пожилого человека | Хрупкость | Старение | Синдром слабостиСоединенные Штаты
-
VA Office of Research and DevelopmentЗавершенный
-
University of California, San FranciscoNational Cancer Institute (NCI)Завершенный
-
Shifa Tameer-e-Millat UniversityЗавершенный
-
Whisper.aiSan Jose State UniversityРекрутингПотеря слухаСоединенные Штаты
-
Elisabeth SpichigerUniversity Hospital Inselspital, Berne; University Hospital, Basel, Switzerland; University...Прекращено
-
hearX GroupUniversity of PretoriaЗавершенный