RSA 연구는 일시적인 반 골단 및 골단 결절 동안과 그 이후의 성장판 거동에 관한 연구
2025년 9월 3일 업데이트: Anne Berg Breen, Oslo University Hospital
RSA(Radiostereometric Analysis)를 사용하여 영구적 또는 일시적인 반측 골단부 또는 골단부 고정술을 시행한 환자에서 성장판의 거동
RSA(radiostereometric analysis)를 사용함으로써 우리는 일시적인 epiphysiodesis 도중과 이후의 성장을 연구할 수 있으며 이 절차에 따른 비대칭 성장을 매우 정확하게 감지할 수 있습니다.
동일한 방법을 사용하여 가이드 성장(인장 밴드 도금)으로 수술한 축 편차가 있는 환자를 분석하여 절차 중 및 이후의 성장을 연구하고 임플란트 제거를 위한 정확한 타이밍을 설정할 수 있기를 원합니다.
연구 개요
상세 설명
RSA 방법은 Physis 수술 중 Physis 양쪽에 작은 탄탈륨 비드를 이식하는 것으로 구성됩니다.
나중에 RSA 방법을 사용하여 RSA 사진을 분석하면 3개 평면의 성장을 현미경으로 정확하게 측정할 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
10
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Anne B Breen, MD
- 전화번호: +47 92226905
- 이메일: anneb3@ous-hf.no
연구 연락처 백업
- 이름: Joachim Horn, MD,PHD
- 전화번호: +47 48047706
- 이메일: jhorn@ous-hf.no
연구 장소
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Oslo, 노르웨이, 0424
- 모병
- The Ortopedic dep at Oslo Unversity Hospital, Rikshospitalet
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연락하다:
- Anne B Breen, MD
- 전화번호: +47 92226905
- 이메일: anneb3@ous-hf.no
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
3년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
성장이 남아있고 하지의 사지 길이 불일치 또는 축 편차가 있는 소아
설명
포함 기준:
- 하지에 특발성 축 편차가 있는 소아
- 골격연령과 생활연령의 차이가 커서 골단 결절의 시기가 어려운 사지 길이의 차이가 있는 소아
제외 기준:
- 축 편차 및 병리학 적 생리가있는 어린이
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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어린이의 축 방향 편차
유도 성장 치료를 받은 하지의 축 편차가 있는 소아
|
텐션 밴드 플레이트(8-플레이트, 페디 플레이트), 스테이플 또는 잠금 플레이트
|
|
어린이의 사지 길이 불일치
일시적인 골단고정술로 치료받은 사지 길이 불일치 아동
|
텐션 밴드 플레이트(8-플레이트, 페디 플레이트), 스테이플 또는 잠금 플레이트
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
일시적인 hemi-epiphysiodesis 및 epiphysiodesis 동안 및 이후 성장판의 거동
기간: 4 년
|
성장의 라디오스테레오메트릭 분석
|
4 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Joachim Horn, MD,PHD, Oslo Unversity Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 1월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 1월 16일
처음 게시됨 (실제)
2020년 1월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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