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COPD 환자에서 키네시오 테이핑 기법의 효과

2022년 10월 31일 업데이트: Burcu Camcıoğlu Yılmaz, Muğla Sıtkı Koçman University

키네시오 테이핑이 만성폐쇄성폐질환 환자의 폐기능과 기능적 운동능력에 미치는 영향

연구는 COPD 환자의 폐 매개변수에 대한 두 가지 다른 키네시오 테이핑 기술의 효과를 조사할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

만성폐쇄성폐질환(COPD)은 호흡곤란, 쌕쌕거림, 기침 및 기도 내 분비물 증가를 유발하는 비가역적이고 진행성이며 치료 가능한 기도 질환입니다. COPD 환자의 경우 흉부 및 호흡 역학이 손상되고 호흡근 강도 및 기능적 운동 능력이 감소합니다. 그 결과 호흡곤란, 일상생활 활동의 제한, 자세 장애, 근육 길이-강도 관계의 변화, 호흡근에 대한 기계적 부하 증가가 발생합니다. 문헌에서 키네시오 테이핑이 추가적인 호흡 장애가 있는 만성 신경계 질환 환자의 호흡 기능 및 기능적 운동 능력에 치료 효과가 있음이 입증되었습니다. COPD 환자의 호흡근에 적용된 촉진 및 억제 테이핑 기술의 효과를 조사한 문헌에 여러 연구가 있지만 COPD 환자의 대체 치료 양식으로서 흉부 및 자세 기계적 교정 기술의 효과는 아직 조사되지 않았습니다. 본 연구에서는 COPD 환자에서 흉부 기계적 교정 및 촉진 테이핑 기술의 효과를 조사하고 COPD 환자에서 흉부 기계적 교정 테이핑이 폐 매개 변수에 미치는 영향에 대한 데이터를 수집합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

43

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Menteşe
      • Muğla, Menteşe, 칠면조, 48000
        • Muğla Sıtkı Koçman University Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

36년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 40-80세 사이의 남성 및 여성 COPD 환자
  • GOLD 2019 기준에 따라 COPD I-II-III-IV기로 진단됨
  • 터키어를 말하고 이해하고 읽을 수 있습니다.
  • 연구에 참여하기 위한 자원봉사

제외 기준:

  • 불안정하거나 급성 악화된 COPD 환자
  • 지난 6개월 동안의 치료 변경
  • 심폐계에 직접적인 영향을 미치는 동반질환, 조절되지 않는 동맥성 고혈압, 심한 울혈성 심부전, 관상동맥질환, 심장판막질환
  • 정형외과, 신경계, 정신질환, 말초/중추신경계질환, 정신지체, 항우울제 복용, 대사장애, 악성종양
  • 연구에 사용된 측정 및 치료 기술에 협조할 수 없음
  • 자극, 감염, 알레르기 반응, 적용 부위 주변의 흉터 화상 또는 열린 상처
  • 공부하기 전에 포괄적인 폐 재활 프로그램에 등록
  • 과거 키네시오 테이프를 신체 부위에 적용
  • 열린 심장 수술 또는 기타 흉부 수술의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 촉진 테이프
횡경막과 늑간근은 촉진 기술로 테이핑됩니다. 적용 30분 후 환자는 폐 매개변수, 기능적 운동 능력 및 호흡곤란에 대해 평가됩니다.
키네시오 테이핑은 1973년 카세 겐조 박사가 개발한 특별한 테이핑 방법입니다. 이 기술은 신경 및 순환계를 활성화하여 인체의 자연 치유 반응을 유발합니다. 테이프는 얇고 라텍스가 없으며 면으로 되어 있고 다공성이며 항알레르기성이며 표피의 두께가 동일합니다. 테이프가 원래 길이의 55-60%까지 늘어날 수 있는 탄성 특성이 있습니다. 테이프는 땀을 흘리거나 물로 닦은 후에도 최대 1주일 동안 사용할 수 있습니다. 목적에 따라 다양한 응용 기술이 있습니다. 촉진 기법은 근육 수축을 촉진하고 근육 기능을 지원합니다. 역학적 교정 기술은 관절의 위치와 근육-관절 역학의 움직임을 교정하기 위해 사용됩니다.
활성 비교기: 기계적 수정 테이프
흉부는 기계적 교정 기술로 테이핑됩니다. 적용 30분 후 환자는 폐 매개변수, 기능적 운동 능력 및 호흡곤란에 대해 평가됩니다.
키네시오 테이핑은 1973년 카세 겐조 박사가 개발한 특별한 테이핑 방법입니다. 이 기술은 신경 및 순환계를 활성화하여 인체의 자연 치유 반응을 유발합니다. 테이프는 얇고 라텍스가 없으며 면으로 되어 있고 다공성이며 항알레르기성이며 표피의 두께가 동일합니다. 테이프가 원래 길이의 55-60%까지 늘어날 수 있는 탄성 특성이 있습니다. 테이프는 땀을 흘리거나 물로 닦은 후에도 최대 1주일 동안 사용할 수 있습니다. 목적에 따라 다양한 응용 기술이 있습니다. 촉진 기법은 근육 수축을 촉진하고 근육 기능을 지원합니다. 역학적 교정 기술은 관절의 위치와 근육-관절 역학의 움직임을 교정하기 위해 사용됩니다.
간섭 없음: 테이프 없음
환자는 테이프 없이 폐 매개변수, 기능적 운동 능력 및 호흡곤란에 대해 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐기능 검사
기간: 모든 신청 후 30분
폐 기능은 실험실 조건에서 평가됩니다. 동적 폐 용적은 ATS/ERS 지침에 의해 확립된 표준화된 폐활량 측정 규정을 사용하여 측정됩니다.
모든 신청 후 30분
호흡 근력
기간: 모든 신청 후 30분
호흡 근력은 MicroMPM 장치를 사용하여 최대 흡기압 및 최대 호기압으로 측정됩니다. ERS 지침에 따라 측정 절차가 진행됩니다. 치수는 Black 및 Hyatt의 참고 자료로 해석됩니다.
모든 신청 후 30분
기능적 운동 능력
기간: 모든 신청 후 30분
기능적 운동능력은 6분 걷기 테스트로 측정한다. 심혈관 매개변수, 호흡곤란, 호흡수 및 피로도는 검사 전, 도중 및 후에 평가됩니다.
모든 신청 후 30분
호흡곤란
기간: 각 신청 후 30분
일상생활에서의 호흡곤란은 Modified Medical Research Council Dyspnea Scale로 평가하였다. 이 척도는 호흡곤란이 전혀 없는 것(등급 0)에서 거의 완전한 무능력(등급 4)까지 거의 전체 범위를 설명하는 5개의 문장으로 구성됩니다. 점수가 높을수록 호흡곤란 인식이 증가했음을 나타냅니다.
각 신청 후 30분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
질병에 대한 인식
기간: 각 신청 후 30분.
COPD 평가 테스트(CAT)는 환자의 증상 인식을 평가하는 데 사용됩니다.
각 신청 후 30분.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Burcu Camcıoğlu Yılmaz, PT, PhD, Muğla Sıtkı Koçman University
  • 수석 연구원: Metehan Sarıkaya, MSc. Student, Muğla Sıtkı Koçman University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 20일

기본 완료 (실제)

2022년 10월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 22일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 31일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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