- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04241510
Efeitos das técnicas de Kinesio Taping em pacientes com DPOC
31 de outubro de 2022 atualizado por: Burcu Camcıoğlu Yılmaz, Muğla Sıtkı Koçman University
Efeitos das Técnicas de Kinesio Taping nos Parâmetros Pulmonares e na Capacidade Funcional de Exercício em Pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica
O estudo investigará os efeitos de duas técnicas diferentes de kinesio taping nos parâmetros pulmonares de pacientes com DPOC.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) é uma doença irreversível, progressiva e tratável das vias aéreas que causa dispneia, sibilos, tosse e aumento de secreções nas vias aéreas.
A mecânica torácica e respiratória está prejudicada, a força muscular respiratória e a capacidade de exercício funcional diminuída em pacientes com DPOC.
Como resultado, ocorrem dispneia, limitação nas atividades de vida diária, comprometimentos posturais, alterações na relação comprimento-força muscular e aumento das cargas mecânicas nos músculos respiratórios.
Na literatura tem sido demonstrado que o Kinesio Taping tem efeitos terapêuticos nas funções respiratórias e na capacidade de exercício funcional em pacientes com doenças neurológicas crônicas que apresentam comprometimentos respiratórios adicionais.
Embora existam vários estudos na literatura investigando os efeitos das técnicas de facilitação e inibição aplicadas nos músculos respiratórios em pacientes com DPOC, os efeitos das técnicas de correção mecânica postural e torácica como modalidade alternativa de tratamento em pacientes com DPOC ainda não foram investigados.
No presente estudo, serão investigados os efeitos da correção mecânica torácica e das técnicas de bandagem de facilitação em pacientes com DPOC, e serão coletados dados sobre os efeitos da bandagem mecânica de correção torácica nos parâmetros pulmonares de pacientes com DPOC.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
43
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Menteşe
-
Muğla, Menteşe, Peru, 48000
- Muğla Sıtkı Koçman University Training and Research Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
36 anos a 76 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com DPOC masculinos e femininos com idade entre 40-80 anos
- Diagnosticado com DPOC estágio I-II-III-IV de acordo com os critérios GOLD 2019
- Capaz de falar, compreender e ler a língua turca
- Voluntariado para participar do estudo
Critério de exclusão:
- Pacientes instáveis ou agudamente exacerbados com DPOC
- Alterações no tratamento médico nos últimos 6 meses
- Ter comorbidades que afetam diretamente o sistema cardiopulmonar, hipertensão arterial descontrolada, insuficiência cardíaca congestiva grave, doença arterial coronariana, doença valvular cardíaca
- Doenças ortopédicas, neurológicas, psiquiátricas, doenças do sistema nervoso periférico/central, retardo mental, uso de antidepressivos, deficiências metabólicas, malignidade
- Incapaz de cooperar com as técnicas de medição e tratamento usadas no estudo
- Irritação, infecção, reação alérgica, cicatriz de queimadura ou ferida aberta ao redor da área de aplicação
- Inscrito em um programa abrangente de reabilitação pulmonar antes do estudo
- Aplicação de Kinesio Tape em qualquer região do corpo no passado
- História de uma cirurgia de coração aberto ou outras cirurgias torácicas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Fita de facilitação
Os músculos diafragma e intercostais serão gravados com técnica de facilitação.
Após 30 minutos da aplicação os pacientes serão avaliados quanto aos parâmetros pulmonares, capacidade funcional ao exercício e dispnéia.
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Kinesio Taping é um método especial de bandagem desenvolvido pelo Dr. Kenzo Kase em 1973.
Esta técnica desencadeia respostas naturais de cura do corpo humano ativando os sistemas nervoso e circulatório.
As fitas são finas, sem látex, de algodão, porosas e antialérgicas, com igual espessura da epiderme.
Possui propriedades elásticas que permitem que a fita se alongue até %55-60 de seu comprimento original.
A fita pode ser usada até 1 semana, mesmo após suar ou limpar com água.
Existem diferentes técnicas de aplicação para diferentes fins.
A técnica de facilitação facilita as contrações musculares e suporta a função muscular.
A técnica de correção mecânica é usada para o posicionamento articular e corrigir o movimento da dinâmica músculo-articular.
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Comparador Ativo: Fita de Correção Mecânica
O tórax será gravado com técnica de correção mecânica.
Após 30 minutos da aplicação os pacientes serão avaliados quanto aos parâmetros pulmonares, capacidade funcional ao exercício e dispnéia.
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Kinesio Taping é um método especial de bandagem desenvolvido pelo Dr. Kenzo Kase em 1973.
Esta técnica desencadeia respostas naturais de cura do corpo humano ativando os sistemas nervoso e circulatório.
As fitas são finas, sem látex, de algodão, porosas e antialérgicas, com igual espessura da epiderme.
Possui propriedades elásticas que permitem que a fita se alongue até %55-60 de seu comprimento original.
A fita pode ser usada até 1 semana, mesmo após suar ou limpar com água.
Existem diferentes técnicas de aplicação para diferentes fins.
A técnica de facilitação facilita as contrações musculares e suporta a função muscular.
A técnica de correção mecânica é usada para o posicionamento articular e corrigir o movimento da dinâmica músculo-articular.
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Sem intervenção: Sem fita
Os pacientes serão avaliados quanto a parâmetros pulmonares, capacidade funcional ao exercício e dispnéia sem fita.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de Função Pulmonar
Prazo: 30 minutos após cada aplicação
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As funções pulmonares serão avaliadas em condições laboratoriais.
Os volumes pulmonares dinâmicos serão medidos usando regulamentos de medição espirométrica padronizados estabelecidos pelas diretrizes ATS/ERS.
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30 minutos após cada aplicação
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Força Muscular Respiratória
Prazo: 30 minutos após cada aplicação
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A força muscular respiratória será medida como Pressão Inspiratória Máxima e Pressão Expiratória Máxima com dispositivo MicroMPM.
O procedimento de medição será realizado de acordo com as diretrizes da ERS.
As medições serão interpretadas com as referências de Black e Hyatt.
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30 minutos após cada aplicação
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Capacidade Funcional de Exercício
Prazo: 30 minutos após cada aplicação
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A capacidade funcional de exercício será medida com teste de caminhada de 6 minutos.
Parâmetros cardiovasculares, dispneia, frequência respiratória e fadiga serão avaliados antes, durante e após o teste.
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30 minutos após cada aplicação
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Dispnéia
Prazo: 30 minutos após cada aplicação
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A dispneia na vida diária foi avaliada pela Escala de Dispneia do Conselho de Pesquisa Médica Modificada.
A escala consiste em cinco afirmações que descrevem quase toda a gama de dispneia, desde nenhuma (Grau 0) até incapacidade quase completa (Grau 4).
Pontuações mais altas indicam maior percepção de dispneia.
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30 minutos após cada aplicação
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Percepção da Doença
Prazo: 30 minutos após cada aplicação.
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O COPD Assesment Test (CAT) será usado para avaliar a percepção dos pacientes sobre os sintomas.
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30 minutos após cada aplicação.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Burcu Camcıoğlu Yılmaz, PT, PhD, Muğla Sıtkı Koçman University
- Investigador principal: Metehan Sarıkaya, MSc. Student, Muğla Sıtkı Koçman University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Miller MR, Hankinson J, Brusasco V, Burgos F, Casaburi R, Coates A, Crapo R, Enright P, van der Grinten CP, Gustafsson P, Jensen R, Johnson DC, MacIntyre N, McKay R, Navajas D, Pedersen OF, Pellegrino R, Viegi G, Wanger J; ATS/ERS Task Force. Standardisation of spirometry. Eur Respir J. 2005 Aug;26(2):319-38. doi: 10.1183/09031936.05.00034805. No abstract available.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de abril de 2022
Conclusão Primária (Real)
31 de outubro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
31 de outubro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de janeiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de janeiro de 2020
Primeira postagem (Real)
27 de janeiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de novembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de outubro de 2022
Última verificação
1 de outubro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KPR1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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