肌内效贴布技术对 COPD 患者的影响
2022年10月31日 更新者：Burcu Camcıoğlu Yılmaz、Muğla Sıtkı Koçman University
肌内效贴布技术对慢性阻塞性肺疾病患者肺部参数和功能运动能力的影响
研究将调查两种不同的肌内效贴扎技术对 COPD 患者肺部参数的影响。
研究概览
详细说明
慢性阻塞性肺病 (COPD) 是一种不可逆转的、进行性的、可治疗的气道疾病，它会导致呼吸困难、喘息、咳嗽和气道分泌物增多。
COPD患者的胸廓和呼吸力学受损，呼吸肌力量和功能性运动能力下降。
结果导致呼吸困难、日常生活活动受限、姿势障碍、肌肉长度-力量关系发生变化以及呼吸肌机械负荷增加。
在文献中已经证明，Kinesio Taping 对具有额外呼吸功能障碍的慢性神经系统疾病患者的呼吸功能和功能性运动能力具有治疗作用。
尽管文献中有几项研究探讨了促进和抑制贴扎技术对 COPD 患者呼吸肌的影响，但尚未研究胸部和姿势机械矫正技术作为 COPD 患者替代治疗方式的影响。
在本研究中，将研究胸部机械矫正和促进贴扎技术对 COPD 患者的影响，并将收集胸部机械矫正贴扎对 COPD 患者肺部参数影响的数据。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
43
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Menteşe
-
Muğla、Menteşe、火鸡、48000
- Muğla Sıtkı Koçman University Training and Research Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
36年 至 76年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年龄在40-80岁之间的男性和女性COPD患者
- 根据 GOLD 2019 标准诊断为 COPD I-II-III-IV 期
- 能够说、理解和阅读土耳其语
- 志愿参与研究
排除标准：
- 不稳定或急性加重的 COPD 患者
- 过去 6 个月内治疗的变化
- 患有直接影响心肺系统的合并症、未控制的动脉高血压、严重的充血性心力衰竭、冠状动脉疾病、心脏瓣膜疾病
- 骨科、神经、精神疾病、外周/中枢神经系统疾病、智力低下、抗抑郁药的使用、代谢障碍、恶性肿瘤
- 无法配合研究中使用的测量和治疗技术
- 应用区域周围的刺激、感染、过敏反应、疤痕烧伤或开放性伤口
- 在学习前参加了全面的肺康复计划
- Kinesio Tape 在过去任何身体部位的应用
- 心脏直视手术或其他胸外科手术史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：便利胶带
膈肌和肋间肌将采用促进技术进行贴扎。
应用 30 分钟后，将评估患者的肺部参数、功能性运动能力和呼吸困难。
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Kinesio Taping 是 Kenzo Kase 博士于 1973 年开发的一种特殊的贴布方法。
该技术通过激活神经和循环系统来触发人体的自然愈合反应。
胶带很薄，不含乳胶，棉质，多孔且抗过敏，表皮厚度相等。
它具有弹性特性，可使胶带伸长至其原始长度的 %55-60。
即使出汗或用水清洗后，胶带也可使用长达 1 周。
不同的目的有不同的应用技术。
促进技术促进肌肉收缩并支持肌肉功能。
机械矫正技术用于关节定位和矫正肌肉关节动力学的运动。
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有源比较器：机械修正带
胸部将用机械矫正技术贴上。
应用 30 分钟后，将评估患者的肺部参数、功能性运动能力和呼吸困难。
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Kinesio Taping 是 Kenzo Kase 博士于 1973 年开发的一种特殊的贴布方法。
该技术通过激活神经和循环系统来触发人体的自然愈合反应。
胶带很薄，不含乳胶，棉质，多孔且抗过敏，表皮厚度相等。
它具有弹性特性，可使胶带伸长至其原始长度的 %55-60。
即使出汗或用水清洗后，胶带也可使用长达 1 周。
不同的目的有不同的应用技术。
促进技术促进肌肉收缩并支持肌肉功能。
机械矫正技术用于关节定位和矫正肌肉关节动力学的运动。
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无干预：无胶带
将评估患者的肺部参数、功能性运动能力和无胶带的呼吸困难。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肺功能检查
大体时间：每次申请后30分钟
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将在实验室条件下评估肺功能。
动态肺容量将使用 ATS/ERS 指南制定的标准化肺量计测量规定进行测量。
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每次申请后30分钟
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呼吸肌力量
大体时间：每次申请后30分钟
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呼吸肌力量将通过 MicroMPM 设备测量为最大吸气压力和最大呼气压力。
测量程序将根据 ERS 指南进行。
将使用 Black 和 Hyatt 的参考资料来解释测量结果。
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每次申请后30分钟
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功能性运动能力
大体时间：每次申请后30分钟
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功能性运动能力将通过 6 分钟步行测试来衡量。
在测试之前、期间和之后评估心血管参数、呼吸困难、呼吸频率和疲劳。
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每次申请后30分钟
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呼吸困难
大体时间：每次申请后 30 分钟
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日常生活中的呼吸困难通过改良医学研究委员会呼吸困难量表进行评估。
该量表包含五个陈述，描述了从无（0 级）到几乎完全丧失能力（4 级）的几乎整个呼吸困难范围。
较高的分数表示呼吸困难的感觉增加。
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每次申请后 30 分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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对疾病的认识
大体时间：每次申请后 30 分钟。
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COPD 评估测试 (CAT) 将用于评估患者对症状的感知。
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每次申请后 30 分钟。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Burcu Camcıoğlu Yılmaz, PT, PhD、Muğla Sıtkı Koçman University
- 首席研究员：Metehan Sarıkaya, MSc. Student、Muğla Sıtkı Koçman University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Miller MR, Hankinson J, Brusasco V, Burgos F, Casaburi R, Coates A, Crapo R, Enright P, van der Grinten CP, Gustafsson P, Jensen R, Johnson DC, MacIntyre N, McKay R, Navajas D, Pedersen OF, Pellegrino R, Viegi G, Wanger J; ATS/ERS Task Force. Standardisation of spirometry. Eur Respir J. 2005 Aug;26(2):319-38. doi: 10.1183/09031936.05.00034805. No abstract available.
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研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年4月20日
初级完成 (实际的)
2022年10月31日
研究完成 (实际的)
2022年10月31日
研究注册日期
首次提交
2020年1月22日
首先提交符合 QC 标准的
2020年1月22日
首次发布 (实际的)
2020年1月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年11月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年10月31日
最后验证
2022年10月1日
更多信息
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