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Effets des techniques de Kinesio Taping chez les patients atteints de MPOC

31 octobre 2022 mis à jour par: Burcu Camcıoğlu Yılmaz, Muğla Sıtkı Koçman University

Effets des techniques de Kinesio Taping sur les paramètres pulmonaires et la capacité d'exercice fonctionnel chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique

L'étude étudiera les effets de deux techniques différentes de kinesio taping sur les paramètres pulmonaires des patients atteints de MPOC.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) est une maladie des voies respiratoires irréversible, progressive et traitable qui provoque une dyspnée, une respiration sifflante, une toux et une augmentation des sécrétions dans les voies respiratoires. La mécanique thoracique et respiratoire est altérée, la force des muscles respiratoires et la capacité d'exercice fonctionnel sont diminuées chez les patients atteints de BPCO. Il en résulte une dyspnée, une limitation des activités de la vie quotidienne, des troubles posturaux, des modifications de la relation longueur-force musculaire et une augmentation des charges mécaniques sur les muscles respiratoires. Dans la littérature, il a été démontré que le Kinesio Taping a des effets thérapeutiques sur les fonctions respiratoires et la capacité d'exercice fonctionnel chez les patients atteints de maladies neurologiques chroniques qui présentent des troubles respiratoires supplémentaires. Bien qu'il existe plusieurs études dans la littérature portant sur les effets des techniques de facilitation et d'inhibition appliquées sur les muscles respiratoires chez les patients atteints de BPCO, les effets des techniques de correction mécanique thoracique et posturale comme modalité de traitement alternative chez les patients atteints de BPCO n'ont pas encore été étudiés. Dans la présente étude, les effets de la correction mécanique thoracique et des techniques de taping de facilitation chez les patients atteints de MPOC seront étudiés, et des données seront collectées pour les effets de la correction mécanique thoracique taping sur les paramètres pulmonaires chez les patients atteints de MPOC.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

43

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Menteşe
      • Muğla, Menteşe, Turquie, 48000
        • Muğla Sıtkı Koçman University Training and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

36 ans à 76 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients BPCO hommes et femmes âgés de 40 à 80 ans
  • Diagnostiqué BPCO stade I-II-III-IV selon les critères GOLD 2019
  • Capable de parler, comprendre et lire la langue turque
  • Volontaire pour participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Patients instables ou gravement exacerbés atteints de MPOC
  • Modifications du traitement médical au cours des 6 derniers mois
  • Avoir des comorbidités qui affectent directement le système cardio-pulmonaire, une hypertension artérielle non contrôlée, une insuffisance cardiaque congestive sévère, une maladie coronarienne, une maladie des valves cardiaques
  • Maladie orthopédique, neurologique, psychiatrique, maladies du système nerveux périphérique/central, retard mental, utilisation d'antidépresseurs, troubles métaboliques, malignité
  • Incapable de coopérer pour les techniques de mesure et de traitement utilisées dans l'étude
  • Irritation, infection, réaction allergique, brûlure cicatricielle ou plaie ouverte autour de la zone d'application
  • Inscrit à un programme complet de réadaptation pulmonaire avant l'étude
  • Application de Kinesio Tape sur n'importe quelle région du corps dans le passé
  • Antécédents de chirurgie à cœur ouvert ou d'autres chirurgies thoraciques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Bande de facilitation
Les muscles du diaphragme et intercostaux seront scotchés avec une technique de facilitation. Après 30 minutes d'application, les patients seront évalués pour les paramètres pulmonaires, la capacité d'exercice fonctionnel et la dyspnée.
Dispositif: Taping Kinésio
Kinesio Taping est une méthode de taping spéciale développée par le Dr Kenzo Kase en 1973. Cette technique déclenche des réponses de guérison naturelles du corps humain en activant les systèmes nerveux et circulatoire. Les bandes sont fines, sans latex, en coton, poreuses et anti-allergènes, à épaisseur égale d'épiderme. Il a des propriétés élastiques qui permettent au ruban de s'allonger à 55-60% de sa longueur d'origine. Le ruban peut être utilisé jusqu'à 1 semaine même après avoir transpiré ou nettoyé à l'eau. Il existe différentes techniques d'application à des fins différentes. La technique de facilitation facilite les contractions musculaires et soutient la fonction musculaire. La technique de correction mécanique est utilisée pour le positionnement des articulations et la correction du mouvement de la dynamique muscle-articulation.
Comparateur actif: Ruban de correction mécanique
Le thorax sera scotché avec une technique de correction mécanique. Après 30 minutes d'application, les patients seront évalués pour les paramètres pulmonaires, la capacité d'exercice fonctionnel et la dyspnée.
Dispositif: Taping Kinésio
Kinesio Taping est une méthode de taping spéciale développée par le Dr Kenzo Kase en 1973. Cette technique déclenche des réponses de guérison naturelles du corps humain en activant les systèmes nerveux et circulatoire. Les bandes sont fines, sans latex, en coton, poreuses et anti-allergènes, à épaisseur égale d'épiderme. Il a des propriétés élastiques qui permettent au ruban de s'allonger à 55-60% de sa longueur d'origine. Le ruban peut être utilisé jusqu'à 1 semaine même après avoir transpiré ou nettoyé à l'eau. Il existe différentes techniques d'application à des fins différentes. La technique de facilitation facilite les contractions musculaires et soutient la fonction musculaire. La technique de correction mécanique est utilisée pour le positionnement des articulations et la correction du mouvement de la dynamique muscle-articulation.
Aucune intervention: Pas de bande
Les patients seront évalués pour les paramètres pulmonaires, la capacité d'exercice fonctionnel et la dyspnée sans bande.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de la fonction pulmonaire
Délai: 30 minutes après chaque application
Les fonctions pulmonaires seront évaluées dans des conditions de laboratoire. Les volumes pulmonaires dynamiques seront mesurés à l'aide des réglementations de mesure spirométrique normalisées établies par les directives ATS/ERS.
30 minutes après chaque application
Force musculaire respiratoire
Délai: 30 minutes après chaque application
La force des muscles respiratoires sera mesurée en tant que pression inspiratoire maximale et pression expiratoire maximale avec l'appareil MicroMPM. La procédure de mesure se déroulera conformément aux directives de l'ERS. Les mesures seront interprétées avec les références de Black et Hyatt.
30 minutes après chaque application
Capacité d'exercice fonctionnel
Délai: 30 minutes après chaque application
La capacité d'exercice fonctionnel sera mesurée avec un test de marche de 6 minutes. Les paramètres cardiovasculaires, la dyspnée, la fréquence respiratoire et la fatigue seront évalués avant, pendant et après le test.
30 minutes après chaque application
Dyspnée
Délai: 30 minutes après chaque application
La dyspnée dans la vie quotidienne a été évaluée par l'échelle de dyspnée modifiée du Conseil de la recherche médicale. L'échelle se compose de cinq énoncés qui décrivent la quasi-totalité de la gamme de dyspnée, de l'absence (grade 0) à l'incapacité presque complète (grade 4). Des scores plus élevés indiquent une perception accrue de la dyspnée.
30 minutes après chaque application

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perception de la maladie
Délai: 30 minutes après chaque application.
Le test d'évaluation de la MPOC (CAT) sera utilisé pour évaluer la perception des patients des symptômes.
30 minutes après chaque application.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Muğla Sıtkı Koçman University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Burcu Camcıoğlu Yılmaz, PT, PhD, Muğla Sıtkı Koçman University
  • Chercheur principal: Metehan Sarıkaya, MSc. Student, Muğla Sıtkı Koçman University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 avril 2022

Achèvement primaire (Réel)

31 octobre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

31 octobre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 janvier 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2020

Première publication (Réel)

27 janvier 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KPR1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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