건선의 포도당 Trnsporter 및 PEDF
건선 환자에서 Glucose Transporter (GLUT) 유전자 발현의 역할
건선은 만성 재발성 피부 면역 매개 염증성 질환(IMID)입니다. 핀 머리에서 직경 20cm까지 다양한 크기의 홍반, 두께 및 비늘 형성을 특징으로 하는 피부 병변이 있습니다. 건선의 유병률은 전 세계적으로 2~4%입니다. 건선은 15-20세와 55-60세 사이의 두 가지 최고점을 가진 모든 연령에서 발생합니다. 여성은 남성보다 어린 나이에 건선에 걸리지만 심각도는 낮습니다. 무릎, 팔꿈치, 두피 및 천골 부위에 일반적으로 나타나는 병변은 더 높은 외상성 사고에 기인할 수 있습니다.
심상성 건선은 가장 흔한 유형이며 사례의 90%를 차지합니다. 심상성 건선 환자는 피부 병변으로 인한 통증, 가려움증 및 출혈을 보입니다.
건선 병인에 대한 많은 이론이 있습니다: 혈관신생, 케라티노사이트의 세포사멸 감소, 과증식, 세포 간 부착 및 면역 매개 염증의 변화.
면역 매개 염증성 질환(IMID) 환자는 진성 당뇨병, 대사 증후군, 고지혈증 및 고혈압이 발생하기 쉽습니다. 이전 연구에서는 건선 환자가 대조군에 비해 제2형 당뇨병에 더 취약한 것으로 나타났습니다.
Glucose transporter type 1(GLUT1)은 건선 환자에서 혈관 신생 및 과도한 세포 증식으로 인해 상향 조절됩니다. 또한 GLUT 1의 발현은 고혈당증에서 높게 나타납니다. 한 연구에 따르면 임신성 당뇨병이 있는 여성의 태반에서 GLUT 1 밀도가 대조군보다 2배 더 높은 것으로 나타났습니다.
색소 상피 유래 인자(PEDF)는 항혈관신생 효과를 갖는다. 건선 질환 마우스 모델에 PEDF를 국소 적용하면 피부 증식 및 혈관 신생 감소에 도움이 됩니다.
GLUT 1 과발현은 당뇨망막병증에서 PEDF 발현 감소와 관련이 있는 것으로 밝혀졌다.
이를 고려하여 우리는 건선 환자와 당뇨병이 있는 건선 환자의 GLUT 1 유전자 수준과 건강한 대조군을 비교하고 인간 케라티노사이트 세포주를 사용하여 체외에서 GLUT 1 발현에 대한 PEDF의 영향을 검출할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
제1군(N=25) : 심상성 건선 환자 제2군(N=25) : 심상성 건선 및 제2형 당뇨병 환자 제3군(N=25) : 건강한 대조군
데이터 수집 :
- 섹스
- 나이
- BMI
- 고성능액체크로마토그래피(HPLC)를 이용한 혈당치 ,HA1c
- 질병 기간(T2D 및 건선)
- 건선 부위 중증도 지수(PASI)에 따른 건선의 중증도
설명
포함 기준:
- 심상성 건선 환자 심상성 건선 및 제2형 당뇨병 환자
제외 기준:
- GLUT 1 발현에 영향을 미치는 요인: 양성 또는 악성 종양이 GLUT 1 발현을 증가시킵니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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건강한 통제
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GLUT 1 유전자 발현은 실시간 PCR을 사용하여 세 그룹에서 채취한 혈액 샘플에서 수행됩니다. 색소 상피 유래 인자를 케라티노사이트 세포주에 사용하고 치료 전과 후의 GLUT 1 유전자 발현을 비교합니다. |
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심상성 건선 환자만
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GLUT 1 유전자 발현은 실시간 PCR을 사용하여 세 그룹에서 채취한 혈액 샘플에서 수행됩니다. 색소 상피 유래 인자를 케라티노사이트 세포주에 사용하고 치료 전과 후의 GLUT 1 유전자 발현을 비교합니다. |
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심상성 건선 및 제2형 당뇨병 환자
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GLUT 1 유전자 발현은 실시간 PCR을 사용하여 세 그룹에서 채취한 혈액 샘플에서 수행됩니다. 색소 상피 유래 인자를 케라티노사이트 세포주에 사용하고 치료 전과 후의 GLUT 1 유전자 발현을 비교합니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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제2형 당뇨병이 있거나 없는 건선 환자에서 GLUT1 발현.
기간: 학업 완료까지 평균 2년
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실시간 PCR을 사용하여 혈액 샘플에서 GLUT1 발현의 배수 변화를 평가합니다.
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학업 완료까지 평균 2년
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색소상피유래인자(PEDF) 처리 전과 후 각질세포의 GLUT1 발현
기간: 학업 완료까지 평균 2년
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학업 완료까지 평균 2년
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 책임자: Naglaa K Idriss, asst. prof, Assiut University
- 연구 책임자: Ayaat ِA Sayed, asst. prof, Assiut University
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Abdou AG, Maraee AH, Eltahmoudy M, El-Aziz RA. Immunohistochemical expression of GLUT-1 and Ki-67 in chronic plaque psoriasis. Am J Dermatopathol. 2013 Oct;35(7):731-7. doi: 10.1097/DAD.0b013e3182819da6.
- Sondermann W, Djeudeu Deudjui DA, Korber A, Slomiany U, Brinker TJ, Erbel R, Moebus S. Psoriasis, cardiovascular risk factors and metabolic disorders: sex-specific findings of a population-based study. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2020 Apr;34(4):779-786. doi: 10.1111/jdv.16029. Epub 2019 Dec 3.
- Sarac G, Koca TT, Baglan T. A brief summary of clinical types of psoriasis. North Clin Istanb. 2016 Jun 14;3(1):79-82. doi: 10.14744/nci.2016.16023. eCollection 2016.
- Holm JG, Thomsen SF. Type 2 diabetes and psoriasis: links and risks. Psoriasis (Auckl). 2019 Jan 17;9:1-6. doi: 10.2147/PTT.S159163. eCollection 2019.
- Granata M, Skarmoutsou E, Trovato C, Rossi GA, Mazzarino MC, D'Amico F. Obesity, Type 1 Diabetes, and Psoriasis: An Autoimmune Triple Flip. Pathobiology. 2017;84(2):71-79. doi: 10.1159/000447777. Epub 2016 Sep 17.
- Hagg D, Sundstrom A, Eriksson M, Schmitt-Egenolf M. Severity of Psoriasis Differs Between Men and Women: A Study of the Clinical Outcome Measure Psoriasis Area and Severity Index (PASI) in 5438 Swedish Register Patients. Am J Clin Dermatol. 2017 Aug;18(4):583-590. doi: 10.1007/s40257-017-0274-0.
- Li Y, Song Y, Zhu L, Wang X, Yang B, Lu P, Chen Q, Bin L, Deng L. Interferon Kappa Is Up-Regulated in Psoriasis and It Up-Regulates Psoriasis-Associated Cytokines in vivo. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2019 Nov 29;12:865-873. doi: 10.2147/CCID.S218243. eCollection 2019.
- Matsuura T, Sato M, Nagai K, Sato T, Arito M, Omoteyama K, Suematsu N, Okamoto K, Kato T, Soma Y, Kurokawa MS. Serum peptides as putative modulators of inflammation in psoriasis. J Dermatol Sci. 2017 Jul;87(1):36-49. doi: 10.1016/j.jdermsci.2017.03.014. Epub 2017 Mar 27.
- Lee JH, Kim JS, Park SY, Lee YJ. Resveratrol induces human keratinocyte damage via the activation of class III histone deacetylase, Sirt1. Oncol Rep. 2016 Jan;35(1):524-9. doi: 10.3892/or.2015.4332. Epub 2015 Oct 16.
- Shaker O, Abdel-Halim M. Connexin 26 in psoriatic skin before and after two conventional therapeutic modalities: methotrexate and PUVA. Eur J Dermatol. 2012 Mar-Apr;22(2):218-24. doi: 10.1684/ejd.2012.1649.
- Gaither K, Quraishi AN, Illsley NP. Diabetes alters the expression and activity of the human placental GLUT1 glucose transporter. J Clin Endocrinol Metab. 1999 Feb;84(2):695-701. doi: 10.1210/jcem.84.2.5438.
- Calado SM, Alves LS, Simao S, Silva GA. GLUT1 activity contributes to the impairment of PEDF secretion by the RPE. Mol Vis. 2016 Jul 14;22:761-70. eCollection 2016.
- Abe R, Yamagishi S, Fujita Y, Hoshina D, Sasaki M, Nakamura K, Matsui T, Shimizu T, Bucala R, Shimizu H. Topical application of anti-angiogenic peptides based on pigment epithelium-derived factor can improve psoriasis. J Dermatol Sci. 2010 Mar;57(3):183-91. doi: 10.1016/j.jdermsci.2009.12.010. Epub 2010 Jan 8.
- Pyla R, Poulose N, Jun JY, Segar L. Expression of conventional and novel glucose transporters, GLUT1, -9, -10, and -12, in vascular smooth muscle cells. Am J Physiol Cell Physiol. 2013 Mar;304(6):C574-89. doi: 10.1152/ajpcell.00275.2012. Epub 2013 Jan 9.
- Shurman DL, Glazewski L, Gumpert A, Zieske JD, Richard G. In vivo and in vitro expression of connexins in the human corneal epithelium. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2005 Jun;46(6):1957-65. doi: 10.1167/iovs.04-1364.
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