银屑病中的葡萄糖转运蛋白和 PEDF

银屑病是一种慢性复发性皮肤免疫介导的炎症性疾病 (IMID)。 其中有以红斑、厚度和鳞屑形成为特征的皮损，大小从针头到直径20厘米不等。 全球牛皮癣的患病率为 2% 至 4%。 银屑病发生于任何年龄，有两个高峰期：15-20 岁和 55-60 岁。 与男性相比，女性患牛皮癣的年龄更小，但严重程度较低。 病变通常出现在膝盖、肘部、头皮和骶骨区域，这可能归因于较高的创伤事件。

寻常型银屑病是最常见的类型，占病例的 90%。 寻常型银屑病患者会出现皮肤损伤引起的疼痛、瘙痒和出血。

牛皮癣的发病机制有很多理论：血管生成、角质形成细胞凋亡减少、过度增殖、细胞间粘附改变和免疫介导的炎症。

患有免疫介导的炎症性疾病 (IMID) 的患者易患糖尿病、代谢综合征、高脂血症和高血压。之前的一项研究发现，与对照组相比，银屑病患者更易患 2 型糖尿病。

1 型葡萄糖转运蛋白 (GLUT1) 在银屑病患者中上调，归因于这些患者的血管生成和过度细胞增殖。还发现 GLUT 1 的表达在高血糖症时很高。 一项研究报告称，妊娠糖尿病女性胎盘中的 GLUT 1 密度比对照组高两倍。

色素上皮衍生因子（PEDF）具有抗血管生成作用。 PEDF 在银屑病小鼠模型上的局部应用有助于减少皮肤增殖和血管生成。

发现 GLUT 1 过表达与糖尿病视网膜病变中 PEDF 表达的减少有关。

有鉴于此，我们将比较银屑病患者与合并糖尿病的银屑病患者以及健康对照的GLUT 1基因水平，并利用人角质形成细胞系体外检测PEDF对GLUT 1表达的影响。