乾癬におけるグルコース輸送体と PEDF

乾癬は、慢性再発性皮膚免疫介在性炎症性疾患 (IMID) です。 ピンヘッドから直径20cmまでのさまざまなサイズの紅斑、厚さおよびスケール形成を特徴とする皮膚病変がある。 乾癬の有病率は、世界中で 2% から 4% です。 乾癬は、15 ～ 20 歳と 55 ～ 60 歳の 2 つのピークで、どの年齢でも発生します。 女性は男性よりも若い年齢で乾癬を発症しますが、重症度は低くなります。 病変は通常、膝、肘、頭皮、仙骨部に見られますが、これはより高い外傷事件に起因する可能性があります。

尋常性乾癬は最も一般的なタイプで、症例の 90% を占めます。 尋常性乾癬の患者は、皮膚病変からの痛み、かゆみ、および出血を呈します。

乾癬の病因には多くの理論があります。血管新生、ケラチノサイトのアポトーシスの減少、過剰増殖、細胞間接着の変化、および免疫介在性炎症です。

免疫介在性炎症性疾患 (IMID) の患者は、真性糖尿病、メタボリック シンドローム、高脂血症、および高血圧症を発症しやすい.以前の研究では、乾癬患者は対照群と比較して 2 型糖尿病にかかりやすいことがわかった.

グルコーストランスポーター1型(GLUT1)は乾癬患者でアップレギュレートされ、それらの患者の血管新生と過剰な細胞増殖に起因します.また、GLUT 1の発現は高血糖症で高く見られます. ある研究では、妊娠糖尿病の女性の胎盤の GLUT 1 密度が、対照よりも 2 倍高いことがわかったと報告されています。

色素上皮由来因子 (PEDF) には、抗血管新生効果があります。 乾癬疾患のマウスモデルへの PEDF の局所塗布は、皮膚の増殖と血管新生の減少に役立ちます。

GLUT 1 の過剰発現は、糖尿病性網膜症における PEDF 発現の減少と関連していることがわかりました。

それを考慮して、乾癬患者と糖尿病の乾癬患者、および健康なコントロールのGLUT 1遺伝子のレベルを比較し、ヒトケラチノサイト細胞株を使用してin vitroでGLUT 1発現に対するPEDFの効果を検出します。