Transporteur de glucose et PEDF dans le psoriasis
Rôle de l'expression des gènes du transporteur de glucose (GLUT) chez les patients atteints de psoriasis
Le psoriasis est une maladie inflammatoire chronique à médiation immunitaire (IMID) cutanée récidivante. Dans lequel il existe des lésions cutanées caractérisées par un érythème, une épaisseur et une formation d'écailles de différentes tailles allant d'une tête d'épingle à 20 cm de diamètre. La prévalence du psoriasis est de 2 à 4 % dans le monde. Le psoriasis survient à tout âge avec deux pics : entre 15-20 ans et entre 55-60 ans. Les femmes sont présentées avec un psoriasis à un âge plus jeune que les hommes, mais avec moins de gravité. lésions généralement présentes sur le genou, le coude, le cuir chevelu et la région sacrée, cela peut être attribué à un incident traumatique plus important .
Le psoriasis vulgaire est le type le plus courant et représente 90 % des cas. Les patients atteints de psoriasis vulgaire présentent des douleurs, des démangeaisons et des saignements de lésions cutanées.
Il existe de nombreuses théories sur la pathogenèse du psoriasis : angiogenèse, diminution de l'apoptose des kératinocytes, hyperprolifération, altération de l'adhérence cellule à cellule et inflammation à médiation immunitaire.
Les patients atteints d'une maladie inflammatoire à médiation immunitaire (IMID) sont susceptibles de développer un diabète sucré, un syndrome métabolique, une hyperlipidémie et une hypertension. Une étude précédente a révélé que les patients psoriasiques sont plus sensibles au diabète de type 2 que les patients témoins.
Le transporteur de glucose de type 1 (GLUT1) est régulé positivement chez le patient psoriasique, attribué à l'angiogenèse et à la prolifération cellulaire excessive chez ces patients. L'expression de GLUT 1 est également élevée avec l'hyperglycémie. Une étude a rapporté que la densité de GLUT 1 dans le placenta des femmes atteintes de diabète gestationnel s'est avérée deux fois plus élevée que celle du groupe témoin.
Le facteur dérivé de l'épithélium pigmentaire (PEDF) a un effet anti-angiogénique. L'application topique de PEDF sur un modèle murin de maladie psoriasique aide à réduire la prolifération cutanée et l'angiogenèse.
La surexpression de GLUT 1 s'est avérée être associée à une diminution de l'expression de PEDF dans la rétinopathie diabétique.
Compte tenu de cela, nous comparerons le niveau du gène GLUT 1 chez les patients psoriasiques et les patients psoriasiques atteints de diabète, ainsi que le contrôle sain, et détecterons l'effet de PEDF sur l'expression de GLUT 1 in vitro en utilisant une lignée cellulaire de kératinocytes humains.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
premier groupe (N=25) : patients atteints de psoriasis vulgaire deuxième groupe (N=25) : patients atteints de psoriasis vulgaire et de diabète de type 2 troisième groupe (N=25) : contrôle sain
collecte de données :
- Sexe
- Âge
- IMC
- Glycémie, HA1c utilisant la chromatographie liquide à haute performance (HPLC)
- Durée de la maladie (DT2 et psoriasis)
- Gravité du psoriasis selon l'indice de gravité de la zone de psoriasis (PASI)
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints de psoriasis vulgaire Patients atteints de psoriasis vulgaire et de diabète de type 2
Critère d'exclusion:
- Facteurs affectant l'expression de GLUT 1 Comme : les tumeurs bénignes ou malignes provoquent une augmentation de l'expression de GLUT 1
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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contrôle sain
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L'expression du gène GLUT 1 se fera sur des échantillons de sang prélevés sur trois groupes en utilisant la PCR en temps réel. Le facteur dérivé de l'épithélium pigmentaire sera utilisé sur la lignée cellulaire des kératinocytes et comparera l'expression du gène GLUT 1 avant et après le traitement. |
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patients atteints de psoriasis vulgaire uniquement
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L'expression du gène GLUT 1 se fera sur des échantillons de sang prélevés sur trois groupes en utilisant la PCR en temps réel. Le facteur dérivé de l'épithélium pigmentaire sera utilisé sur la lignée cellulaire des kératinocytes et comparera l'expression du gène GLUT 1 avant et après le traitement. |
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patients atteints de psoriasis vulgaire et de diabète sucré de type 2
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L'expression du gène GLUT 1 se fera sur des échantillons de sang prélevés sur trois groupes en utilisant la PCR en temps réel. Le facteur dérivé de l'épithélium pigmentaire sera utilisé sur la lignée cellulaire des kératinocytes et comparera l'expression du gène GLUT 1 avant et après le traitement. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Expression de GLUT1 chez les patients psoriasiques avec ou sans diabète de type 2.
Délai: jusqu'à la fin des études, une moyenne de 2 ans
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évaluer les changements de pli de l'expression de GLUT1 dans des échantillons de sang à l'aide de la PCR en temps réel.
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jusqu'à la fin des études, une moyenne de 2 ans
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Expression de GLUT1 dans les kératinocytes avant et après traitement avec le facteur dérivé de l'épithélium pigmentaire (PEDF)
Délai: jusqu'à la fin des études, une moyenne de 2 ans
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jusqu'à la fin des études, une moyenne de 2 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Naglaa K Idriss, asst. prof, Assiut University
- Directeur d'études: Ayaat ِA Sayed, asst. prof, Assiut University
Publications et liens utiles
Publications générales
- Abdou AG, Maraee AH, Eltahmoudy M, El-Aziz RA. Immunohistochemical expression of GLUT-1 and Ki-67 in chronic plaque psoriasis. Am J Dermatopathol. 2013 Oct;35(7):731-7. doi: 10.1097/DAD.0b013e3182819da6.
- Sondermann W, Djeudeu Deudjui DA, Korber A, Slomiany U, Brinker TJ, Erbel R, Moebus S. Psoriasis, cardiovascular risk factors and metabolic disorders: sex-specific findings of a population-based study. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2020 Apr;34(4):779-786. doi: 10.1111/jdv.16029. Epub 2019 Dec 3.
- Sarac G, Koca TT, Baglan T. A brief summary of clinical types of psoriasis. North Clin Istanb. 2016 Jun 14;3(1):79-82. doi: 10.14744/nci.2016.16023. eCollection 2016.
- Holm JG, Thomsen SF. Type 2 diabetes and psoriasis: links and risks. Psoriasis (Auckl). 2019 Jan 17;9:1-6. doi: 10.2147/PTT.S159163. eCollection 2019.
- Granata M, Skarmoutsou E, Trovato C, Rossi GA, Mazzarino MC, D'Amico F. Obesity, Type 1 Diabetes, and Psoriasis: An Autoimmune Triple Flip. Pathobiology. 2017;84(2):71-79. doi: 10.1159/000447777. Epub 2016 Sep 17.
- Hagg D, Sundstrom A, Eriksson M, Schmitt-Egenolf M. Severity of Psoriasis Differs Between Men and Women: A Study of the Clinical Outcome Measure Psoriasis Area and Severity Index (PASI) in 5438 Swedish Register Patients. Am J Clin Dermatol. 2017 Aug;18(4):583-590. doi: 10.1007/s40257-017-0274-0.
- Li Y, Song Y, Zhu L, Wang X, Yang B, Lu P, Chen Q, Bin L, Deng L. Interferon Kappa Is Up-Regulated in Psoriasis and It Up-Regulates Psoriasis-Associated Cytokines in vivo. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2019 Nov 29;12:865-873. doi: 10.2147/CCID.S218243. eCollection 2019.
- Matsuura T, Sato M, Nagai K, Sato T, Arito M, Omoteyama K, Suematsu N, Okamoto K, Kato T, Soma Y, Kurokawa MS. Serum peptides as putative modulators of inflammation in psoriasis. J Dermatol Sci. 2017 Jul;87(1):36-49. doi: 10.1016/j.jdermsci.2017.03.014. Epub 2017 Mar 27.
- Lee JH, Kim JS, Park SY, Lee YJ. Resveratrol induces human keratinocyte damage via the activation of class III histone deacetylase, Sirt1. Oncol Rep. 2016 Jan;35(1):524-9. doi: 10.3892/or.2015.4332. Epub 2015 Oct 16.
- Shaker O, Abdel-Halim M. Connexin 26 in psoriatic skin before and after two conventional therapeutic modalities: methotrexate and PUVA. Eur J Dermatol. 2012 Mar-Apr;22(2):218-24. doi: 10.1684/ejd.2012.1649.
- Gaither K, Quraishi AN, Illsley NP. Diabetes alters the expression and activity of the human placental GLUT1 glucose transporter. J Clin Endocrinol Metab. 1999 Feb;84(2):695-701. doi: 10.1210/jcem.84.2.5438.
- Calado SM, Alves LS, Simao S, Silva GA. GLUT1 activity contributes to the impairment of PEDF secretion by the RPE. Mol Vis. 2016 Jul 14;22:761-70. eCollection 2016.
- Abe R, Yamagishi S, Fujita Y, Hoshina D, Sasaki M, Nakamura K, Matsui T, Shimizu T, Bucala R, Shimizu H. Topical application of anti-angiogenic peptides based on pigment epithelium-derived factor can improve psoriasis. J Dermatol Sci. 2010 Mar;57(3):183-91. doi: 10.1016/j.jdermsci.2009.12.010. Epub 2010 Jan 8.
- Pyla R, Poulose N, Jun JY, Segar L. Expression of conventional and novel glucose transporters, GLUT1, -9, -10, and -12, in vascular smooth muscle cells. Am J Physiol Cell Physiol. 2013 Mar;304(6):C574-89. doi: 10.1152/ajpcell.00275.2012. Epub 2013 Jan 9.
- Shurman DL, Glazewski L, Gumpert A, Zieske JD, Richard G. In vivo and in vitro expression of connexins in the human corneal epithelium. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2005 Jun;46(6):1957-65. doi: 10.1167/iovs.04-1364.
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- PGLUTPEDF
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