플랫폼 스윙 워크웨이가 마비아동의 보행행동에 미치는 영향
2021년 1월 22일 업데이트: hanaa mohsen
플랫폼 스윙 워크웨이가 디아마비 아동의 보행 행동에 미치는 영향
이동 활동에는 시각, 청각, 후각, 전정 및 체감각과 같은 여러 감각 자극이 수반됩니다.
운동 기술, 자세 반사 통합, 동기화된 안구 운동 생성 및 시각적 주의력을 향상할 때 전정 시스템이 특히 중요합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구에 등록된 3세에서 6세 사이의 남녀 30명의 다리 마비 뇌성마비 어린이.
그들은 동일한 수의 두 그룹으로 무작위로 할당되었습니다. 대조군(A), 연구군(B).
(A)그룹은 이러한 경우에 신경발달적 접근에 기초한 전통적인 물리치료 프로그램을 받았다.
반면 연구그룹(B)는 플랫폼 그네보행에서 30분 동안 보행훈련 외에 그룹(A)과 동일한 기존의 물리치료 프로그램을 받았다.
모든 어린이는 2D 비디오 기반 보행 평가 시스템을 사용하여 스윙 및 입각기 비율을 측정하여 치료 프로그램 전후에 평가되었으며, 또한 GMFM을 사용하여 서기, 걷기, 달리기 및 점프 능력, 도메인 (D) 및 ( 이자형).
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트
- Badr Univesity in Cairo (BUC)
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
6년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 인지 능력이 있었다
- 지시를 이해하고 따를 수 있다.
제외 기준:
- 구축이 고정된 경우
- 척추의 기형, 상지 또는 하지,
- 시각 또는 호흡기 장애.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 치료군
30분 동안 플랫폼 스윙 워크에서 보행 훈련.
|
전통적인 물리 치료 프로그램
30분 동안 플랫폼 스윙 워크에서 보행 훈련.
|
|
실험적: 대조군
기존의 물리 치료 프로그램
|
전통적인 물리 치료 프로그램
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
성장 운동 기능 측정 척도(GMFM).
기간: 개입 전과 개입 3개월 후 서기 및 걷기 개선을 평가합니다. 가장 높은 점수는 개선을 나타냅니다g
|
성장 운동 기능 측정 척도는 치료 프로그램 3개월 후 기능적 총 사전 중재a를 평가하는 척도입니다.
|
개입 전과 개입 3개월 후 서기 및 걷기 개선을 평가합니다. 가장 높은 점수는 개선을 나타냅니다g
|
|
2D, 비디오 기반 보행 평가 시스템:
기간: 2D, 비디오 기반 보행 평가 시스템은 개입 프로그램 3개월 전후 유각기의 자세 변화를 평가합니다.
|
트래커 비디오 분석 및 모델링 도구
|
2D, 비디오 기반 보행 평가 시스템은 개입 프로그램 3개월 전후 유각기의 자세 변화를 평가합니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 1월 27일
연구 완료 (실제)
2020년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 1월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 1월 28일
처음 게시됨 (실제)
2020년 1월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 1월 22일
마지막으로 확인됨
2021년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Hana1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .