両麻痺児の運動行動に対するプラットフォーム スイング ウォークウェイの影響
2021年1月22日 更新者：hanaa mohsen
プラットフォーム スイング ウォークウェイが中隔麻痺児の自発運動に及ぼす影響
自発運動には、視覚、聴覚、嗅覚、前庭、体性感覚などの多くの感覚刺激が伴います。
運動能力の向上、姿勢反射の組み込み、同期した眼球運動の作成、および視覚的注意力のスキルを向上させる場合、前庭系は特に重要です。
調査の概要
詳細な説明
この研究には、年齢が 3 歳から 6 歳までの性別の 30 名の脳性まひの脳性麻痺児が登録されました。
彼らは無作為に同じ数の 2 つのグループに割り当てられました。対照群 (A)、研究群 (B)。
グループ (A) のグループは、そのような場合に神経発達アプローチに基づく従来の理学療法プログラムを受けました。
一方、研究グループ (B) は、グループ (A) と同じ従来の理学療法プログラムに加えて、30 分間のプラットフォーム スイング ウォークウェイでの歩行トレーニングを受けました。
すべての子供は、治療プログラムの前後に、2D ビデオベースの歩行評価システムを使用してスイングとスタンスフェーズのパーセンテージを測定することによって評価されました。 E)。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト
- Badr Univesity in Cairo (BUC)
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6年～8年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 認知能力があった
- 指示を理解し、従うことができる。
除外基準:
- 彼らが拘縮を固定していた場合
- 背骨、上肢または下肢の変形、
- 視覚障害または呼吸障害。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：治療群
30分間のプラットフォームスイングウォークウェイでの歩行トレーニング.
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伝統的な理学療法プログラム
30分間のプラットフォームスイングウォークウェイでの歩行トレーニング.
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実験的：対照群
従来の理学療法プログラム
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伝統的な理学療法プログラム
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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成長運動機能測定尺度 (GMFM)。
時間枠：介入前と介入の 3 か月後に、立位と歩行の改善を評価します。最高のスコアは改善を示しますg
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Growth Motor Function Measure Scaleは、介入前aおよび治療プログラムの3か月後の機能全体を評価するスケールです。
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介入前と介入の 3 か月後に、立位と歩行の改善を評価します。最高のスコアは改善を示しますg
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2D、ビデオベースの歩行評価システム:
時間枠：2D ビデオ ベースの歩行評価システムは、介入プログラムの 3 か月前後の遊脚期のスタンスの変化を評価します。
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トラッカー ビデオ分析およびモデリング ツール
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2D ビデオ ベースの歩行評価システムは、介入プログラムの 3 か月前後の遊脚期のスタンスの変化を評価します。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年9月1日
一次修了 (実際)
2020年1月27日
研究の完了 (実際)
2020年1月31日
試験登録日
最初に提出
2020年1月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年1月28日
最初の投稿 (実際)
2020年1月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年1月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年1月22日
最終確認日
2021年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Hana1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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