平台秋千走道对双侧瘫痪儿童运动行为的影响
2021年1月22日 更新者：hanaa mohsen
平台秋千走道对截瘫患儿运动行为的影响
运动活动伴随着许多感觉刺激：视觉、听觉、嗅觉、前庭和体感。
在提高运动技能、结合姿势反射、创造同步眼球运动和视觉注意力技能时，前庭系统尤为重要。
研究概览
详细说明
30 名年龄在 3 至 6 岁之间的两性截瘫脑瘫儿童参加了这项研究。
他们被随机分配到人数相等的两组；对照组（A），研究组（B）。
Group (A) 组接受了针对此类病例的基于神经发育方法的常规物理治疗方案。
而研究组 (B) 接受了与组 (A) 相同的常规物理治疗计划，此外还接受了 30 分钟的平台秋千走道步态训练。
所有儿童在治疗方案前后均通过使用基于 2D 视频的步态评估系统测量摆动和站立阶段的百分比进行评估，还使用 GMFM 评估站立和行走、跑步和跳跃能力，领域 (D) 和 ( E).
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Cairo、埃及
- Badr Univesity in Cairo (BUC)
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
6年 至 8年 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 有认知能力
- 能够理解并遵守指示。
排除标准：
- 如果他们有固定挛缩
- 脊柱、上肢或下肢畸形，
- 视觉或呼吸系统疾病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：治疗组
平台秋千走道步态训练30分钟。
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传统物理治疗方案
平台秋千走道步态训练30分钟。
|
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实验性的：控制组
常规物理治疗方案
|
传统物理治疗方案
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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生长运动功能测量量表 (GMFM)。
大体时间：干预前和干预三个月后评估站立和行走的改善情况。最高分表示改善g
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Growth Motor Function Measure Scaleis 该量表将评估功能性粗干预前 a 和治疗计划 3 个月后
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干预前和干预三个月后评估站立和行走的改善情况。最高分表示改善g
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二维、基于视频的步态评估系统：
大体时间：二维、基于视频的步态评估系统评估三个月干预计划前后摆动阶段的姿势变化。
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Tracker 视频分析和建模工具
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二维、基于视频的步态评估系统评估三个月干预计划前后摆动阶段的姿势变化。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年9月1日
初级完成 (实际的)
2020年1月27日
研究完成 (实际的)
2020年1月31日
研究注册日期
首次提交
2020年1月15日
首先提交符合 QC 标准的
2020年1月28日
首次发布 (实际的)
2020年1月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年1月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年1月22日
最后验证
2021年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Hana1
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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