Влияние прохода с качающейся платформой на локомоторное поведение детей с диплегией
22 января 2021 г. обновлено: hanaa mohsen
Влияние прохода с качающейся платформой на локомоторное поведение у детей с диаплегией
Двигательная активность сопровождается рядом сенсорных раздражителей: зрительных, слуховых, обонятельных, вестибулярных и соматосенсорных.
При улучшении двигательных навыков, включении постуральных рефлексов, создании синхронизированных движений глаз и навыков зрительного внимания особенно важен вестибулярный аппарат.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании приняли участие 30 детей с церебральным параличом с диаплегией обоего пола в возрасте от 3 до 6 лет.
Они случайным образом распределяются на две группы равного числа; контрольная группа (А), исследуемая группа (Б).
Группы группы (А) получали обычную программу физиотерапии, основанную на нейроразвивающем подходе для таких случаев.
Принимая во внимание, что исследовательская группа (B) получала ту же обычную программу физиотерапии, что и группа (A), в дополнение к тренировке ходьбы на качающейся платформе в течение 30 минут.
Все дети были оценены до и после программы лечения с использованием системы оценки походки на основе 2D-видео для измерения процента фазы поворота и опоры, также использовалась GMFM для оценки способности стоять и ходить, бегать и прыгать, домены (D) и ( Е).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Badr Univesity in Cairo (BUC)
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 6 лет до 8 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- были когнитивно компетентны
- способен понимать и выполнять инструкции.
Критерий исключения:
- если у них были фиксированные контрактуры
- деформации позвоночника, верхних или нижних конечностей,
- нарушения зрения или дыхания.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа лечения
тренировка ходьбы на платформе с качелями в течение 30 минут.
|
традиционная программа физиотерапии
тренировка ходьбы на платформе с качелями в течение 30 минут.
|
|
Экспериментальный: контрольная группа
традиционная программа физиотерапии
|
традиционная программа физиотерапии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала измерения двигательной функции роста (GMFM).
Временное ограничение: до вмешательства и через три месяца вмешательства для оценки улучшения стояния и ходьбы. наивысший балл указывает на улучшение
|
Шкала измерения двигательной функции роста — это шкала, по которой можно оценить общие функциональные показатели до вмешательства и через 3 месяца программы лечения.
|
до вмешательства и через три месяца вмешательства для оценки улучшения стояния и ходьбы. наивысший балл указывает на улучшение
|
|
2D, система оценки походки на основе видео:
Временное ограничение: 2D-система оценки походки на основе видео оценивает изменение позы в фазе переноса до и после трех месяцев программы вмешательства.
|
Инструмент анализа и моделирования видео трекера
|
2D-система оценки походки на основе видео оценивает изменение позы в фазе переноса до и после трех месяцев программы вмешательства.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
27 января 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 января 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 января 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 января 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 января 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 января 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 января 2021 г.
Последняя проверка
1 января 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Hana1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .