Efeito da Plataforma Swing Walkway no Comportamento Locomotor em Crianças Diplégicas
22 de janeiro de 2021 atualizado por: hanaa mohsen
Efeito da Plataforma Swing Walkway no Comportamento Locomotor em Crianças com Diaplegia
A atividade locomotora é acompanhada por uma série de estímulos sensoriais: visual, auditivo, olfativo, vestibular e somatossensorial.
Ao melhorar as habilidades motoras, incorporando reflexos posturais, criando movimentos oculares sincronizados e habilidades de atenção visual, o sistema vestibular é particularmente importante.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Trinta crianças com paralisia cerebral diaplégica de ambos os sexos, com idade variando de 3 a 6 anos, participaram deste estudo.
Eles foram divididos aleatoriamente em dois grupos de igual número; grupo controle (A), grupo estudo (B).
Os grupos do grupo (A) receberam o programa de fisioterapia convencional baseado na abordagem do neurodesenvolvimento para esses casos.
Considerando que o grupo de estudo (B) recebeu o mesmo programa de fisioterapia convencional dado ao grupo (A), além do treinamento de marcha na plataforma de balanço por 30 minutos.
Todas as crianças foram avaliadas antes e depois do programa de tratamento usando um sistema de avaliação de marcha baseado em vídeo 2D para medir a porcentagem de balanço e fase de apoio. O GMFM também foi usado para avaliar as habilidades de ficar de pé e andar, correr e pular, domínios (D) e ( E).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito
- Badr Univesity in Cairo (BUC)
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
6 anos a 8 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- eram cognitivamente competentes
- capaz de compreender e seguir instruções.
Critério de exclusão:
- se eles tivessem contraturas fixas
- deformidades da coluna vertebral, extremidades superiores ou inferiores,
- distúrbios visuais ou respiratórios.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de tratamento
treino de marcha em plataforma de balanço por 30 minutos.
|
programa de fisioterapia tradicional
treino de marcha em plataforma de balanço por 30 minutos.
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Experimental: grupo de controle
programa de fisioterapia convencional
|
programa de fisioterapia tradicional
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de Medida da Função Motora do Crescimento (GMFM).
Prazo: pré-intervenção e após três meses da intervenção para avaliar a melhora em ficar de pé e andar. a maior pontuação indica melhorag
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Growth Motor Function Measure Scale é a escala que avaliará a função bruta pré-intervenção e após 3 meses do programa de tratamento
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pré-intervenção e após três meses da intervenção para avaliar a melhora em ficar de pé e andar. a maior pontuação indica melhorag
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Sistema de avaliação de marcha baseado em vídeo 2D:
Prazo: O sistema de avaliação de marcha baseado em vídeo 2D avalia a mudança na postura na fase de balanço antes e depois de três meses do programa de intervenção.
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Ferramenta de modelagem e análise de vídeo do rastreador
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O sistema de avaliação de marcha baseado em vídeo 2D avalia a mudança na postura na fase de balanço antes e depois de três meses do programa de intervenção.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2019
Conclusão Primária (Real)
27 de janeiro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
31 de janeiro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de janeiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de janeiro de 2020
Primeira postagem (Real)
29 de janeiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de janeiro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de janeiro de 2021
Última verificação
1 de janeiro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Hana1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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