THRIVE가 지원하는 NIDP 전신 마취 하의 후두미세수술 (NIDP)
2021년 9월 11일 업데이트: diansan su, RenJi Hospital
비삽관 심부 마비(NIDP) 전신 마취 하의 후두미세수술
후두미세수술은 시술을 마치기 위해 깊은 마비와 전신 마취가 필요합니다.
시술 후 환자는 회복하는 데 오랜 시간이 필요합니다.
본 연구에서는 경비강 가습 급속 흡입 환기 교환의 지원으로 비삽관 심부 마비(NIDP) 전신 마취 하에 후두미세수술을 완료할 것입니다.
이 사례 시리즈 연구에서 조사관은 그러한 기술의 안전성과 타당성을 테스트할 것입니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Diansan su, Dr.
- 전화번호: +86 18616514088
- 이메일: 184872238@qq.com
연구 연락처 백업
- 이름: Yichen Fan, M.S.
- 전화번호: ＋86 13482827569
- 이메일: mcking95@163.com
연구 장소
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, 중국, 200127
- 모병
- Renji Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
편측 성대의 선택적 폴립절제술을 받을 젊은 환자.
설명
포함 기준:
- 편측 성대의 선택적 용종 절제술
- 18세에서 40세 사이의 나이
- 소통할 수 있다
- 예상 작동 시간 15분 미만
- ASA I-II
- 서면 동의서에 서명하는 데 동의합니다.
제외 기준:
- 임신 또는 모유 수유 여성
- 심한 위장 반사 질환
- 신경근 질환
- 체질량지수(BMI)>30
- 예측 가능한 어려운 기도.
- 본 연구에서는 프로포폴, 레미펜타닐 또는 슈가마덱스를 포함한 약물에 대한 알레르기가 사용될 것입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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후두미세수술의 성공률
기간: 수술 전날부터 수술 후 2일 또는 퇴원 전까지
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15분 이내에 수술 완료, 비삽관, 용종을 완전히 제거, 수술 후 완전히 회복, 큰 부작용 없음
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수술 전날부터 수술 후 2일 또는 퇴원 전까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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참가자가 병원에 머무는 총 일수
기간: 연구 완료까지 평균 2일.
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연구 완료까지 평균 2일.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 4월 20일
기본 완료 (예상)
2021년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 1월 29일
처음 게시됨 (실제)
2020년 1월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 9월 11일
마지막으로 확인됨
2021년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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