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근육 단백질 합성을 평가하기 위한 D2O ​​투약 전략 (D2O-MPS)

2023년 3월 13일 업데이트: Stuart Phillips, McMaster University

젊은 남성과 여성의 근육 단백질 합성 속도를 결정하기 위한 다양한 D2O ​​투여 전략 및 질량 분석 기반 분석 기술의 감도

골격근량은 근육 단백질 합성(MPS)과 근육 단백질 분해(MPB)의 균형에 의해 조절됩니다. MPS는 외인성 자극, 특히 운동 및 단백질 섭취에 민감합니다. 연구자들이 MPS에 대한 운동과 단백질 섭취의 영향에 대해 현재 알고 있는 것의 대부분은 통제된 실험실 환경에서 급성 안정 동위원소 추적자로부터 파생되었습니다. 그러나 최근 골격근 단백질 대사 분야는 MPS를 측정하기 위해 중수소 산화물(중수소화수(D2O))을 사용하는 방향으로 이동했습니다. 엄격하게 제어되는 실험실 설정의 필요성을 부정하면서 다양한 기질에서 회전율을 측정할 수 있는 범위와 관리 용이성은 D2O를 생체 내 골격근 대사에 대한 보다 전체론적인 보기를 제공하는 이상적인 후보로 만듭니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

상세 설명

현재, 분획별(근원섬유, 미토콘드리아 및 근형질) 단백질 합성 속도를 측정하기 위한 D2O ​​제공의 투약 전략에 대해 연구자들 사이에 합의가 부족합니다. 또한 골격근 결합 알라닌 분석을 수행하는 데 필요한 분석 장비(즉, 질량 분석기)는 기술적으로 까다로우며 결과 측정에 크게 영향을 미칠 수 있는 다양한 수준의 감도를 제공하며 분석 비용은 유형에 따라 크게 다릅니다. 질량 분석계가 필요합니다. 따라서 이 연구에서는 건강한 젊은 남성과 여성의 기초 및 운동과 단백질 섭취로 인한 급성 및 통합 MPS 비율을 평가하기 위해 다양한 D2O ​​용량을 사용할 것입니다. 이를 통해 연구자들은 MPS를 정확하게 평가하는 데 필요한 D2O의 양과 사용된 분석 기계의 감도에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 만 18~35세(포함)의 남녀
  2. 체질량 지수(BMI)가 18-30kg·m2(포함) 사이여야 합니다.
  3. 일반 건강 설문지로 평가할 때 일반적으로 건강 상태가 양호해야 합니다.
  4. 금연
  5. 정보에 입각한 동의를 제공할 의지와 능력

제외 기준:

  1. 지난 ~6개월 동안 중수소화수(D2O) 섭취.
  2. 비스테로이드성 항염증제의 일상적/매일 사용(NSAIDS, 처방전 사용 또는 일반의약품의 매일 사용), 코르티코스테로이드 사용, 테스토스테론 대체 요법(섭취, 주사 또는 경피), 단백동화 스테로이드, 크레아틴, 유장 스크리닝 전 45일 이내에 단백질 보충제, 카제인 또는 분지쇄 아미노산(BCAA).
  3. 담배 또는 관련 제품의 사용.
  4. 채식주의 또는 채식주의
  5. 연구 요건을 준수하는 그의/그녀의 능력을 손상시킬 수 있는 조사자의 의견에 따라 동시 발생하는 모든 의학적, 정형외과적 또는 정신과적 상태.
  6. 보조 보행 장치(예: 지팡이 또는 보행기)를 사용합니다.
  7. 기저 세포 암종, 비편평 피부 암종, 전립선암 또는 지난 2년 동안 유의미한 진행이 없는 제자리 암종을 제외한 지난 5년 이내에 암의 병력.
  8. 중요한 정형외과, 심혈관, 폐, 신장, 간, 감염성 질환, 면역 장애, 대사/내분비 장애 또는 경구 단백질 보충제 섭취 및/또는 안전성 평가 및 연구 목적을 방해하는 기타 질병.
  9. 모든 악액질 관련 상태(예: 암, 결핵 또는 인간 면역결핍 바이러스 감염 및 후천성 면역결핍 증후군 관련) 또는 모든 유전적 근육 질환 또는 장애
  10. 연구를 방해할 수 있는 현재 질병(예: 장기간의 심한 설사, 역류, 삼키기 어려움)
  11. 테스트 제형의 구성 요소에 대한 과민성 또는 알려진 알레르기.
  12. 과도한 알코올 소비(>21단위/주)
  13. 출혈성 체질, 혈소판 또는 응고 장애 또는 항혈소판/항응고 요법의 병력(예방 목적으로 하루 최대 81mg의 유아용 아스피린이 허용됨).
  14. 스타틴 근육통의 병력.
  15. 응고 장애 또는 심부 정맥 혈전증의 개인 또는 가족력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: D2O 복용량 1
MPS를 위한 저용량 D2O
근육 단백질 합성을 평가하기 위해 3개의 서로 다른 중수소 산화물(D2O) 용량 중 1개가 각 참가자에게 매일 섭취되도록 제공됩니다.
실험적: D2O 복용량 2
적당량의 D2O MPS
근육 단백질 합성을 평가하기 위해 3개의 서로 다른 중수소 산화물(D2O) 용량 중 1개가 각 참가자에게 매일 섭취되도록 제공됩니다.
실험적: D2O 복용량 3
MPS를 위한 더 높은 용량의 D2O
근육 단백질 합성을 평가하기 위해 3개의 서로 다른 중수소 산화물(D2O) 용량 중 1개가 각 참가자에게 매일 섭취되도록 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육 단백질 합성
기간: 7 일
이 연구는 건강한 젊은 남성과 여성의 기초 및 운동 플러스 단백질 공급 유발 급성 및 통합 MPS 비율을 평가하기 위해 다양한 D2O ​​용량을 사용할 것입니다.
7 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Stuart M Phillips, Ph.D., McMaster University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2021년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 4일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 13일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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