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딥러닝 기반 노이즈 제거 MR을 이용한 뇌하수체 선종의 해면정맥동 침범 평가

2024년 5월 12일 업데이트: Ho Sung Kim, Asan Medical Center

심층 학습 기반 노이즈 제거를 사용한 뇌하수체 선종에 의한 해면정맥동 침범의 전향적 MRI 평가

뇌하수체 선종에 의한 해면정맥동 침범의 수술 전 평가는 안전한 수술 수행과 수술 범위 및 치료 성공 여부를 결정하는 데 중요합니다. 뇌하수체와 셀라와(sellar fossa)의 크기가 작기 때문에 뇌하수체 선종과 해면정맥동 사이의 정확한 관계를 결정하는 것은 어려울 수 있습니다. 얇은 슬라이스 두께 MRI를 수행하는 것이 도움이 될 수 있지만 필연적으로 소음 수준이 증가합니다. 딥러닝 기반 노이즈 제거 알고리즘을 적용하여 뇌하수체 선종에 의한 해면정맥동 침범 진단을 향상시킬 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

67

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 뇌하수체 선종에 대한 수술 전 뇌 MR을 시행 중인 환자

제외 기준:

  • 기계적, 전자적 또는 자기적 수단(예: 인공 와우, 심장박동기, 신경자극기, 생체자극기, 전자 주입 펌프 등)에 의해 활성화되는 모든 유형의 생체 이식 장치를 가진 환자.
  • 임신 중이거나 수유중인 환자; 소변 임신 검사는 임신 가능성이 있는 여성에게 시행됩니다.
  • 아티팩트로 인한 MRI 이미지 품질 저하

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 딥러닝 기반 노이즈 제거 MR
딥 러닝 기반 잡음 제거를 사용한 1mm 슬라이스 두께의 관상 조영증강 T1 가중 영상 대 3mm 슬라이스 두께의 관상 조영증강 T1 가중 영상
딥 러닝 기반 노이즈 제거 기능을 갖춘 1mm 코로나 대비 강화 T1 강조 영상

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
해면 부비동 침범
기간: 1주일 이내
외과적으로 결정된 해면정맥동 침범의 유무
1주일 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MRI에서 뇌하수체 선종의 크기(mm), 뇌하수체 선종의 편측성(일측성 또는 양측성)
기간: 1주일 이내
MRI에서 종양의 크기(mm), 종양의 편측성(일측성 또는 양측성)
1주일 이내
MRI에서 뇌하수체 선종의 변연부(선명함, 불충분함)
기간: 1주일 이내
MRI에서 뇌하수체 선종의 변연부(선명함, 불충분함)
1주일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ho Sung Kim, MD PhD, Asan Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 12일

기본 완료 (실제)

2020년 8월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 11일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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