이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

HPV 백신 활용을 촉진하기 위한 개입 개발에 실무 및 커뮤니티 참여

2025년 4월 11일 업데이트: University of Colorado, Denver
이 프로젝트의 가장 중요한 목표는 BCT(Boot Camp Translation) 방법론을 구현하여 인유두종 바이러스(HPV) 백신에 대한 지침과 증거를 실행 및 제공자 수준 개입으로 변환하여 수용성과 활용성을 개선하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

커뮤니티 참여 접근 방식인 BCT(Boot Camp Translation)는 환자, 부모 및 커뮤니티 구성원을 포함한 여러 이해 관계자를 모아 증거 기반 지침 및 권장 사항을 현지 관련성 있고 의미 있는 것으로 변환하는 6-9개월 반복 프로세스입니다. 메시지, 자료 및 프로그램.

목표 1: HPV 백신 접종에 대한 현재 증거를 백신 섭취를 늘리기 위해 고안된 지역 관련 개입으로 변환하기 위해 지리적으로 구별되는 세 개의 콜로라도 커뮤니티에서 BCT를 구현합니다.

목표 2: 실무 수준의 HPV 백신 접종 개시율에 대한 BCT 설계 개입의 영향을 평가합니다.

장기 목표는 다양한 환경과 사회인구학적 상황에 쉽게 적응할 수 있는 복제 가능한 접근 방식과 HPV 백신 섭취를 늘리는 저비용 방법을 개발하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2400

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, 미국, 80045
        • University Of Colorado Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

9년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

개입 전 12개월과 개입 실행 후 12개월 동안 참여 관행에서 건강 감독을 받았고 9-26세이며 부모가 콜로라도 예방접종 정보 시스템(CIIS)에서 제거를 요청하지 않은 모든 아동 환자 사전 및 사후 기간에 실행 예방 접종률을 평가할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 성별, 민족 또는 보험 상태로 인해 피험자가 제외되지 않습니다.
  • 부모가 예방접종 등록부에서 삭제를 요청한 모든 아동 권장 백신 중 하나의 구성 요소에 과민증이 있는 어린이; 연구 클리닉이 아닌 다른 주치의로 이사한 아동.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 부트 캠프 번역
중재 관행은 Boot Camp 번역 프로세스를 거칩니다.
중재 부문의 실습은 BCT 커뮤니티 자문 그룹 구성원이 함께 모여 청소년 예방 접종을 촉진하기 위한 실습 관련 자료를 개발하고 구현하는 부트 캠프 번역 프로세스에 참여합니다.
활성 비교기: 제어
제어 연습은 평소와 같이 작동합니다.
개입하지 않습니다. 관행은 평소와 같이 계속 작동합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HPV 예방 접종 시리즈 시작, 9-17
기간: 최대 12개월
2021년 9월 29일까지 HPV 백신을 1회 이상 접종한 9-17세의 비율
최대 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입과 통제 사이의 개시율 차이, 9-10
기간: 12 개월
2021년 9월 29일까지 >1=HPV 백신 접종을 받은 남아 대 여아 비교
12 개월
개입과 통제 사이의 개시율 차이, 11-12
기간: 12 개월
2021년 9월 29일까지 >1=HPV 백신 접종을 받은 남아 대 여아 비교
12 개월
중재와 통제 사이의 개시율 차이, 13-17
기간: 12 개월
2021년 9월 29일까지 >1=HPV 백신 접종을 받은 남아 대 여아 비교
12 개월
개입과 통제 사이의 개시율 차이, 18-26
기간: 12 개월
2021년 9월 29일까지 HPV 백신을 1회 이상 접종한 18-26세의 비율
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sean O'Leary, MD, University of Colorado, Denver

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 8일

기본 완료 (실제)

2024년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 19일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 11일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 18-0338
  • 1R21CA230878-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다