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성인 면역 장병증의 병원성 연구 (ENTEROPATH)

이 연구는 셀리악병, 난치성 셀리악병 및 단일유전자성 장질환, 염증성 장 질환 또는 약물 유발 장 질환과 같은 기타 면역 질환에서 장 항상성 손실의 기본 메커니즘에 초점을 맞춥니다. 면역 장병증의 림프종 합병증 발병을 유발하는 림프구의 변형 기전을 조사할 것입니다. 간 림프구 항상성의 손실 기전은 또한 간 관련 질환에서 평가될 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Créteil, 프랑스, 94010
        • 아직 모집하지 않음
        • Hopital Henri Mondor
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Iradj Sobhani, MD, PhD
        • 부수사관:
          • Aurélien Amiot, MD, PhD
      • Le Kremlin-Bicêtre, 프랑스, 94270
        • 아직 모집하지 않음
        • Hôpital Bicêtre
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Franck Carbonnel, MD, PhD
      • Paris, 프랑스, 75014
        • 모병
        • Hopital Cochin
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Georgia MALAMUT, MD, PhD
        • 수석 연구원:
          • Stanislas CHAUSSADE, MD, PhD
        • 부수사관:
          • Vered ABITBOL, MD, PhD
      • Paris, 프랑스, 75010
        • 아직 모집하지 않음
        • Hopital Saint Louis
        • 수석 연구원:
          • Matthieu Allez, MD, PhD
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자는 혈액 표본과 가능한 상부 및/또는 하부 소화 내시경 검사를 계획했습니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 사회 보험에 가입
  • 서명된 동의서

제외 기준:

  • 임신
  • 후견인
  • 정보에 입각한 동의서에 서명할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
활성 체강 환자
활동성 셀리악병 환자
표적 차세대 시퀀싱 및 전체 엑솜 시퀀싱 장 림프구의 표현형 분석, 단일 세포 분석, 사이토카인 용량...
체강 환자 치료
글루텐 프리 식단을 섭취하는 셀리악병 환자
표적 차세대 시퀀싱 및 전체 엑솜 시퀀싱 장 림프구의 표현형 분석, 단일 세포 분석, 사이토카인 용량...
스프루 유형 I
I형 불응성 체강 질병 환자
표적 차세대 시퀀싱 및 전체 엑솜 시퀀싱 장 림프구의 표현형 분석, 단일 세포 분석, 사이토카인 용량...
스프루 유형 II
II형 불응성 체강 질병 환자
표적 차세대 시퀀싱 및 전체 엑솜 시퀀싱 장 림프구의 표현형 분석, 단일 세포 분석, 사이토카인 용량...
장내 림프 증식
장내 림프증식 환자
표적 차세대 시퀀싱 및 전체 엑솜 시퀀싱 장 림프구의 표현형 분석, 단일 세포 분석, 사이토카인 용량...
비 복강 장병
비셀리악성 면역매개성 장질환 환자
표적 차세대 시퀀싱 및 전체 엑솜 시퀀싱 장 림프구의 표현형 분석, 단일 세포 분석, 사이토카인 용량...
신생물 또는 염증성 장 질환이 없는 환자
표적 차세대 시퀀싱 및 전체 엑솜 시퀀싱 장 림프구의 표현형 분석, 단일 세포 분석, 사이토카인 용량...

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
장 림프구 수
기간: 기준선
림프구 분리
기준선
DNA 시퀀싱
기간: 기준선
표적 차세대 시퀀싱
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Georgia MALAMUT, MD, PhD, APHP, Université de Paris (Université Paris Descartes)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 27일

기본 완료 (추정된)

2030년 2월 27일

연구 완료 (추정된)

2033년 2월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 20일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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