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어린 시절 우식증에 대한 부모의 위험 관련 행동을 줄이기 위해 동기 부여 인터뷰 사용

2020년 2월 28일 업데이트: University of Minnesota
이 연구의 목표는 동기 부여 인터뷰 개입(MI)이 유아의 AIAN 간병인의 구강 자가 관리 행동을 개선했는지 조사하고 MI 개입이 간병인의 ECC 위험 관련 행동에서 긍정적인 변화를 촉진했는지 확인하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55455
        • University of Minnesota

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

- 건강한 산모/영유아 보호자

제외 기준:

  • 최근 항생제 사용(3개월 이내) 대상자
  • 면역억제제를 복용 중인 피험자
  • 약물 사용으로 인해 구강 건조증이 있다고 자가 보고한 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료군
치료 그룹은 동기 부여 인터뷰를 받았습니다.
참가자/간병인은 특정 구강 건강 권장 사항과 함께 여러 전화 기반 및 대면 동기 부여 인터뷰 세션을 받게 됩니다.
간섭 없음: 대조군
대조군은 표준 정보만 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유산균 농도의 변화
기간: 기준선, 8개월
락토바실러스의 경구 농도는 우식 위험 테스트(CRT)를 사용하여 측정됩니다. 결과는 밀리리터당 콜로니 형성 단위(CFU/mL)로 보고됩니다.
기준선, 8개월
뮤탄스 연쇄상구균 농도 변화
기간: 기준선, 8개월
뮤탄스 연쇄상구균의 경구 농도는 우식 위험 테스트(CRT)를 사용하여 측정됩니다. 결과는 밀리리터당 콜로니 형성 단위(CFU/mL)로 보고됩니다.
기준선, 8개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Christine Blue, BSDH, MS, DHSc, University of Minnesota

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 24일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 28일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1107M02642

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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동기 부여 인터뷰에 대한 임상 시험

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