Использование мотивационного интервьюирования для снижения поведения родителей, связанного с риском кариеса в раннем детстве
28 февраля 2020 г. обновлено: University of Minnesota
Цель исследования состояла в том, чтобы выяснить, улучшило ли мотивационное интервьюирование (МИ) поведение орального самообслуживания лиц, осуществляющих уход за младенцами из AIAN, и определить, способствовало ли вмешательство МИ положительным изменениям в поведении лиц, обеспечивающих уход, связанном с риском развития сердечно-сосудистых заболеваний.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
44
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55455
- University of Minnesota
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- здоровые матери/опекуны младенцев
Критерий исключения:
- Субъекты с недавним использованием антибиотиков (в течение 3 месяцев)
- Субъекты, принимающие любые иммуносупрессивные препараты
- Субъекты, которые сами сообщают, что у них ксеростомия из-за приема лекарств
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа лечения
Лечебная группа получила мотивационное интервью.
|
Участники/лица, осуществляющие уход, получат несколько телефонных и личных сеансов мотивационного интервью, а также конкретные рекомендации по уходу за полостью рта.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Контрольная группа получала только стандартную информацию.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение концентрации лактобацилл
Временное ограничение: Исходный уровень, 8 месяцев
|
Пероральная концентрация Lactobacilli будет измеряться с помощью теста на риск кариеса (CRT).
Результат будет представлен в колониеобразующих единицах на миллилитр (КОЕ/мл).
|
Исходный уровень, 8 месяцев
|
|
Изменение концентрации Mutans Streptococcus
Временное ограничение: Исходный уровень, 8 месяцев
|
Пероральная концентрация стрептококка Mutans будет измеряться с помощью теста на риск кариеса (CRT).
Результат будет представлен в колониеобразующих единицах на миллилитр (КОЕ/мл).
|
Исходный уровень, 8 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Christine Blue, BSDH, MS, DHSc, University of Minnesota
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 февраля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 февраля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 февраля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 марта 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 февраля 2020 г.
Последняя проверка
1 февраля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1107M02642
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .