Usando Entrevista Motivacional para Reduzir Comportamentos Parentais Relacionados ao Risco de Cárie na Primeira Infância
28 de fevereiro de 2020 atualizado por: University of Minnesota
O objetivo do estudo foi investigar se uma intervenção de entrevista motivacional (IM) melhorou os comportamentos de autocuidado oral de cuidadores de AIAN de bebês e determinar se a intervenção de MI promoveu mudanças positivas nos comportamentos relacionados ao risco de CPI dos cuidadores.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
44
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
- University of Minnesota
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- mães saudáveis/cuidadoras de bebês
Critério de exclusão:
- Indivíduos com uso recente de antibióticos (dentro de 3 meses)
- Sujeitos em qualquer medicação que seja imunossupressora
- Sujeitos que autorreferiram ter xerostomia devido ao uso de medicamentos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de tratamento
O grupo de tratamento recebeu entrevista motivacional.
|
Os participantes/cuidadores receberão várias sessões de entrevistas motivacionais por telefone e pessoalmente, juntamente com recomendações específicas de saúde bucal.
|
|
Sem intervenção: Grupo de controle
O grupo de controle recebeu apenas informações padrão.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração na concentração de lactobacilos
Prazo: Linha de base, 8 meses
|
A concentração oral de Lactobacilos será medida usando um Teste de Risco de Cárie (CRT).
O resultado será relatado em unidades formadoras de colônias por mililitro (CFU/mL).
|
Linha de base, 8 meses
|
|
Mudança na concentração de Streptococcus Mutans
Prazo: Linha de base, 8 meses
|
A concentração oral de Mutans streptococcus será medida usando um Teste de Risco de Cárie (CRT).
O resultado será relatado em unidades formadoras de colônias por mililitro (CFU/mL).
|
Linha de base, 8 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Christine Blue, BSDH, MS, DHSc, University of Minnesota
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de fevereiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de fevereiro de 2020
Primeira postagem (Real)
26 de fevereiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de março de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de fevereiro de 2020
Última verificação
1 de fevereiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1107M02642
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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