강직성 척추염 환자에서 임상 필라테스 훈련의 효과
2020년 3월 2일 업데이트: Yasemin ACAR, Dokuz Eylul University
임상 필라테스 훈련이 강직성 척추염 환자의 질병 특이적 지표, 코어 안정성 및 균형에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
본 연구의 목적은 강직성 척추염(AS) 환자의 질병 특이적 지표, 코어 안정성 및 균형에 대한 8주 임상 필라테스 훈련의 효과를 조사하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구의 목적은 강직성 척추염(AS) 환자의 질병 특이적 지표, 코어 안정성 및 균형에 대한 8주 임상 필라테스 훈련의 효과를 조사하는 것이었습니다.
AS 환자는 필라테스 그룹(PG) 또는 대조군(CG)에 무작위로 배정되었습니다.
PG는 8주 동안 주 3회 필라테스 교육에 참여했습니다.
CG의 환자들은 8주 동안 주 3회 가정 운동 프로그램을 따르도록 지시받았다.
평가는 개입 전과 후에 수행되었습니다.
결과 측정은 질병별 지표, 코어 지구력 및 균형이었습니다.
질병별 지표는 Bath AS Disease Activity Index(BASDAI), Bath AS Functional Index(BASFI), Bath AS Spinal Mobility Index(BASMI) 및 AS Quality of Life(ASqOL) 설문지였습니다.
정적 코어 지구력은 몸통 굴근, 신전 지구력, 측면 다리 테스트로 평가되었으며, 동적 코어 지구력은 수정 윗몸일으키기 테스트로 평가되었습니다.
Biodex Balance System SD를 사용하여 정적, 동적 및 단일 다리 자세 자세 안정성(PS) 및 안정성 한계(LOS) 테스트로 균형을 평가했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Eyalet/Yerleşke
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İzmir, Eyalet/Yerleşke, 칠면조, 35320
- Dokuz Eylul University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 수정된 뉴욕 기준에 따라 AS 진단을 받은 경우,
- 20-60세이고, 연구에 참여하기로 자원하고,
- 지난 6개월 동안 규칙적인 운동 습관이 없었고,
- 연구 기간 동안 다른 유형의 신체 운동 프로그램에 참여하지 않기로 동의
제외 기준:
- 4회 연속 필라테스 또는 가정 운동 세션에 참석하지 않은 경우,
- 이전 6개월 이내 또는 연구 기간 동안 약물 변경,
- 신경학적 또는 공존하는 전신 질환의 존재, 정형외과 수술의 병력, 활동성 골부착부염
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 필라테스 그룹
필라테스 그룹은 8주간의 임상 필라테스 교육 프로그램에 참여했습니다.
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필라테스 그룹은 8주간의 임상 필라테스 교육 프로그램에 참여했습니다.
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ACTIVE_COMPARATOR: 대조군
대조군은 가정 기반 운동 프로그램을 받았습니다.
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대조군에는 가정 기반 운동 프로그램이 제공되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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목욕 강직성 척추염 질병 활성 지수(BASDAI)
기간: 2분
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질병 활성도는 BASDAI(Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index)로 평가했습니다.
이 지수에는 환자가 보고한 요통, 피로, 말초 관절 통증 및 부기, 국부 압통, 조조 강직의 지속 시간 및 심각도가 포함됩니다.
그것은 0-10 범위의 점수를 제공합니다.
높은 점수는 질병 활동의 증가를 나타냅니다.
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2분
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목욕 강직성 척추염 기능 지수(BASFI)
기간: 4분
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기능적 상태는 BASFI로 평가되었습니다.
BASFI는 10개 문항으로 구성되어 있는데 8개는 일상생활 활동에 대한 질문이고 2개는 일상생활에 대처하는 환자의 능력입니다.
각각은 10cm 수평 시각 아날로그 척도(VAS)로 답합니다.
총점의 범위는 0에서 10 사이이며 점수가 높을수록 더 심각한 손상을 나타냅니다.
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4분
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목욕 강직성 척추염 도량형 지수(BASMI)
기간: 7분
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Bath Ankylosing Spondylitis Metrology Index(BASMI)는 척추 이동성을 평가하는 데 사용되었습니다.
BASMI는 경추 회전, 이주 벽 거리, 요추 굴곡(수정된 Schober) 및 관절간 거리의 임상 측정으로 구성됩니다.
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7분
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강직성 척추염 삶의 질(ASQoL)
기간: 3 분
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삶의 질은 강직성 척추염 삶의 질(Quality of Life, ASQoL) 설문지로 평가했는데, 이는 건강 관련 삶의 질에 대해 가장 자주 사용되는 질병별 척도입니다.
이 18개 항목 설문지의 높은 점수는 삶의 질에 심각한 손상이 있음을 나타냅니다.
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3 분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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몸통 굴근 지구력 테스트
기간: 5 분
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몸통 굴근 지구력 테스트를 위해 참가자는 몸통을 60° 굴곡으로 유지하는 지지대에 기대었습니다.
양쪽 무릎과 고관절을 90°로 구부리고 양팔을 가슴 위로 포개고 손은 반대쪽 어깨에 얹고 발은 고정합니다.
그런 다음 몸통의 지지대를 제거하고 참가자는 가능한 한 오랫동안 이 자세를 유지했습니다.
참가자가 더 이상 해당 위치를 유지할 수 없을 때 테스트가 종료되었습니다.
위치 유지 시간은 초 단위로 기록되었습니다.
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5 분
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몸통 신근 지구력 테스트
기간: 5 분
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신근 지구력 검사는 대상자가 검사대에 엎드린 자세로 장골능의 위쪽 가장자리가 테이블 가장자리와 일직선이 되도록 눕혀서 실시했습니다.
하체는 무릎과 발목 주위에 위치한 두 개의 스트랩으로 테이블에 고정되었습니다.
가슴을 가로질러 팔을 접은 상태에서 참가자는 상체를 수평 자세로 유지하도록 요청받았습니다.
참가자가 이 자세를 유지할 수 있는 시간을 초 단위로 기록했습니다.
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5 분
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사이드 브리지 테스트
기간: 5 분
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측면 브릿지 테스트는 매트에 옆으로 누운 자세에서 수행되었습니다.
피험자의 무릎은 위쪽 발이 아래쪽 발 앞에 놓이도록 펴졌습니다.
대상자는 엉덩이를 매트에서 들어 올리는 동안 아래쪽 팔꿈치와 발로만 체중을 지탱했습니다.
위쪽 팔은 가슴 위로 교차하고 반대쪽 어깨에 손을 얹습니다.
옆으로 누운 자세가 없어지면 테스트가 종료되고 자세 유지 시간을 초 단위로 기록했습니다.
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5 분
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윗몸일으키기 테스트
기간: 2분
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윗몸일으키기 테스트는 동적 코어 지구력을 평가하는 데 사용되었습니다. 대상자는 무릎을 구부리고 발을 고정한 상태로 앙와위 자세를 취했습니다.
팔은 가슴에 교차하고 손은 반대쪽 어깨에 얹었습니다.
전체 윗몸일으키기를 완료하기 위해 참가자의 견갑골은 누운 자세에서 매트에 닿았고, 팔꿈치는 앉은 상태에서 허벅지에 닿았습니다.
60초 이내에 올바르게 수행된 윗몸일으키기 횟수가 기록되었습니다.
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2분
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균형 평가
기간: 10 분
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정적 또는 불안정한 표면에서 자세 안정성을 측정하고 훈련하도록 설계된 도구인 Biodex Balance System SD(Biodex, Inc, Shirley, NY)를 사용하여 균형을 평가했습니다. .
정적 자세 안정성(레벨 12, 안정적인 플랫폼), 동적 자세 안정성(레벨 4, 불안정한 플랫폼), 단일 다리 자세 안정성(레벨 12, 안정적인 플랫폼) 및 안정성 한계(LOS)(레벨 12, 안정적인 플랫폼) 테스트를 수행했습니다.
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10 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 28일
처음 게시됨 (실제)
2020년 3월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 3월 2일
마지막으로 확인됨
2020년 3월 1일
추가 정보
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