요로상피암에서의 혈관성 모방
요로상피암에서의 혈관성 모방과 임상병리학적 특징과의 연관성
이 연구에서 연구자들은 다음을 목표로 합니다.
- CD31-PAS 이중 염색으로 요로상피암에서 혈관성 모방의 존재를 평가합니다.
- 요로상피암에서 연령, 성별, TNM 병기, 병리학적 등급, 재발, 상피내암종, 림프혈관 색전증, 림프절 전이, 괴사, 수술 절제면, 다발성 및 종양 크기와 같은 임상병리학적 특징과 혈관성 모방의 존재를 연관시킵니다.
연구 개요
상세 설명
방광암은 인간의 건강에 심각한 영향을 미치는 전 세계적으로 9번째로 흔한 암입니다. 이집트에서는 세 번째로 흔한 악성 종양입니다.
요로상피암(UC)은 방광암의 가장 흔한 조직학적 유형으로 간주됩니다.
여러 암의 생물학적 행동이 혈액 공급과 밀접한 관련이 있다는 것은 잘 알려져 있습니다. 종양 진행 및 전이는 오랫동안 종양 혈관신생과 연관되어 왔습니다. 그러나 여러 연구에서 내피 세포의 세포 사멸을 유도하는 혈관 표적 약물은 거의 효과가 없음이 입증되었습니다. 따라서 이러한 신생물에 새로운 종양 미세순환 패턴이 존재할 수 있다는 제안이 있었습니다.
Vasculogenic mimicry (VM)는 새로운 종양 미세 순환 시스템입니다. Maniotis 등은 처음에 흑색종에서 VM을 발견하고 이러한 채널이 종양 세포에 의해 외부에 늘어선 종양 기저막으로 구성되고 혈관 내피가 부족하며 혈장 및 적혈구를 포함한다고 정의했습니다. 따라서 VM은 면역조직화학적(IHC) 염색과 조직화학적 이중 염색을 사용하여 구별할 수 있습니다. VM은 CD31- 또는 CD34-음성(내피 마커)이고 PAS(Periodic acid-Schiff) 양성입니다.
여러 악성 종양에서 혈관성 모방이 발견되었습니다. 여러 연구에서 VM이 종양 진행 및 전이를 촉진할 수 있으며 병리학적 등급, 병기, 재발 및 약물 내성과 긍정적으로 연관되어 있다고 보고했습니다. 요로상피암에서 VM의 역할을 평가하는 이전의 연구는 논란의 여지가 있는 결과를 낳았습니다. 따라서 요로상피암에서 VM의 가치와 임상병리학적 매개변수와의 관계는 아직 밝혀지지 않았습니다.
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- - 요로상피암의 표본.
제외 기준:
- - 요로상피암 이외의 절제된 방광 종양과 같이 포함 기준을 충족하지 않는 모든 기준.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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1
요로상피암의 재발 여부
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연구는 요로상피암 70예의 포르말린 고정 파라핀 포매 블록을 사용하여 수행할 예정이다. VM의 존재를 확인하기 위해 CD31-PAS 이중 염색을 수행할 것이다.
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2
요로상피암 재발의 부재
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연구는 요로상피암 70예의 포르말린 고정 파라핀 포매 블록을 사용하여 수행할 예정이다. VM의 존재를 확인하기 위해 CD31-PAS 이중 염색을 수행할 것이다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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CD31-PAS 이중 염색으로 요로상피암에서 혈관성 모방의 존재를 평가합니다.
기간: 기준선
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기준선
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Urothelial carcinoma의 임상 병리학 적 특징과 vasculogenic mimicry의 존재를 연관시킵니다.
기간: 기준선
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Abeer R Mohamed, professor, Assiut University
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Zhou L, Chang Y, Xu L, Hoang ST, Liu Z, Fu Q, Lin Z, Xu J. Prognostic value of vascular mimicry in patients with urothelial carcinoma of the bladder after radical cystectomy. Oncotarget. 2016 Nov 15;7(46):76214-76223. doi: 10.18632/oncotarget.12775.
- Aso Y, Ushiyama T, Suzuki K, Tajima A, Naide Y, Ohshima S, Matsuura O, Fukushima M, Ota K, Ono Y, et al. [Use of VM-26 as a single agent in the treatment of transitional cell carcinoma of the urinary tract]. Nihon Gan Chiryo Gakkai Shi. 1988 May 20;23(5):1046-51. No abstract available. Japanese.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- VM in urothelial carcinoma
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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요로상피암에 대한 임상 시험
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Sandy SrinivasGlaxoSmithKline완전한방광암 | 방광(요로상피, 이행세포) 암 | 방광(Urothelial, Transitional Cell) 절제 가능한 암(방광절제술 전) | 방광(Urothelial, Transitional Cell) 암 표재성(비침습성) | 방광(Urothelial, Transitional Cell) 암 전이성 또는 절제 불가능미국
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Stanford UniversityNational Institutes of Health (NIH)빼는방광암 | 피부암 | 방광(요로상피, 이행세포) 암 | 방광(Urothelial, Transitional Cell) 절제 가능한 암(방광절제술 전)미국