尿路上皮癌中的血管生成拟态
2020年3月4日 更新者：Ereny Kamal Louis、Assiut University
尿路上皮癌的血管生成拟态及其与临床病理特征的关联
在这项研究中，研究人员旨在：
- 通过 CD31-PAS 双染色评估尿路上皮癌中血管生成拟态的存在。
- 将血管生成拟态的存在与尿路上皮癌的年龄、性别、TNM 分期、病理分级、复发、原位癌、淋巴血管栓塞、淋巴结转移、坏死、手术切缘、多灶性和肿瘤大小等临床病理学特征相关联。
研究概览
详细说明
膀胱癌是全球第九大常见癌症，严重影响人类健康。 在埃及，它是第三大常见恶性肿瘤。
尿路上皮癌 (UC) 被认为是最常见的膀胱癌组织学类型。
众所周知，几种癌症的生物学行为与其血液供应密切相关。 长期以来，肿瘤进展和转移与肿瘤血管生成有关。 然而，一些研究表明诱导内皮细胞凋亡的血管靶向药物作用很小。 因此，有人提出，这些肿瘤中可能存在新的肿瘤微循环模式。
血管生成拟态（VM）是一种新型的肿瘤微循环系统。 Maniotis 等人最初在黑色素瘤中发现了 VM，并将这些通道定义为由肿瘤细胞外衬的肿瘤基底膜组成，缺乏血管内皮，含有血浆和红细胞。 因此可以使用免疫组织化学 (IHC) 染色和组织化学双染色来区分 VM。 VM 为 CD31 或 CD34 阴性（内皮标记）和高碘酸席夫 (PAS) 阳性。
在几种恶性肿瘤中检测到血管生成拟态。 多项研究报道VM可促进肿瘤进展和转移，与病理分级、分期、复发和耐药呈正相关。 先前评估 VM 在尿路上皮癌中的作用的研究产生了有争议的结果。 因此，VM 在尿路上皮癌中的价值及其与临床病理参数的关系仍有待阐明。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
70
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
该研究将使用六十例尿路上皮癌的福尔马林固定石蜡包埋块进行。
这些块将从医学院 Assiut 大学医院病理学系的实验室档案中获得。
本研究的临床数据将从 Assiut University Assiut University Hospital 病理科的实验室档案中获得。
描述
纳入标准：
- - 尿路上皮癌标本。
排除标准：
- - 任何不符合纳入标准的标准，例如除尿路上皮癌以外的切除的膀胱肿瘤。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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1个
存在尿路上皮癌复发
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该研究将使用 70 例尿路上皮癌的福尔马林固定石蜡包埋块进行。将进行 CD31-PAS 双染色以确认 VM 的存在。
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2个
尿路上皮癌没有复发
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该研究将使用 70 例尿路上皮癌的福尔马林固定石蜡包埋块进行。将进行 CD31-PAS 双染色以确认 VM 的存在。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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通过 CD31-PAS 双染色评估尿路上皮癌中血管生成拟态的存在
大体时间：基线
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基线
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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将血管生成拟态的存在与尿路上皮癌的临床病理特征相关联。
大体时间：基线
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Abeer R Mohamed, professor、Assiut University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Zhou L, Chang Y, Xu L, Hoang ST, Liu Z, Fu Q, Lin Z, Xu J. Prognostic value of vascular mimicry in patients with urothelial carcinoma of the bladder after radical cystectomy. Oncotarget. 2016 Nov 15;7(46):76214-76223. doi: 10.18632/oncotarget.12775.
- Aso Y, Ushiyama T, Suzuki K, Tajima A, Naide Y, Ohshima S, Matsuura O, Fukushima M, Ota K, Ono Y, et al. [Use of VM-26 as a single agent in the treatment of transitional cell carcinoma of the urinary tract]. Nihon Gan Chiryo Gakkai Shi. 1988 May 20;23(5):1046-51. No abstract available. Japanese.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2020年5月1日
初级完成 (预期的)
2021年5月1日
研究完成 (预期的)
2022年5月1日
研究注册日期
首次提交
2020年3月3日
首先提交符合 QC 标准的
2020年3月4日
首次发布 (实际的)
2020年3月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年3月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年3月4日
最后验证
2020年3月1日
更多信息
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