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Mimetismo vasculogenico nel carcinoma uroteliale

4 marzo 2020 aggiornato da: Ereny Kamal Louis, Assiut University

Mimetismo vasculogenico nel carcinoma uroteliale e sua associazione con caratteristiche clinicopatologiche

In questo studio, i ricercatori mirano a:

  1. Valutare la presenza di mimetismo vasculogenico nei carcinomi uroteliali mediante doppia colorazione CD31-PAS.
  2. Correlare la presenza di mimetismo vasculogenico con le caratteristiche clinicopatologiche come età, sesso, stadio TNM, grado patologico, recidiva, carcinoma in situ, emboli linfovascolari, metastasi linfonodali, necrosi, margine chirurgico, multifocalità e dimensione del tumore nel carcinoma uroteliale.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

Il cancro alla vescica è il nono tumore più comune al mondo che colpisce gravemente la salute umana. In Egitto, è il terzo tumore maligno comune.

Il carcinoma uroteliale (UC) è considerato il tipo istologico più comune di cancro della vescica.

È risaputo che il comportamento biologico di diversi tumori è strettamente correlato al loro afflusso di sangue. La progressione del tumore e le metastasi sono state a lungo associate all'angiogenesi tumorale. Tuttavia, diversi studi hanno dimostrato che i farmaci mirati ai vasi che inducono l'apoptosi delle cellule endoteliali hanno uno scarso effetto. Quindi, è stato suggerito che in queste neoplasie possano esistere nuovi modelli di microcircolazione tumorale.

Il mimetismo vasculogenico (VM) è un nuovo sistema di microcircolazione tumorale. Maniotis et al hanno inizialmente scoperto la VM nel melanoma e hanno definito questi canali come composti da membrana basale tumorale rivestita esternamente da cellule tumorali, priva di endotelio dei vasi sanguigni e contenente plasma e globuli rossi. Quindi la VM può essere distinta usando la colorazione immunoistochimica (IHC) e la doppia colorazione istochimica. VM è CD31- o CD34-negativo (marcatori endoteliali) e acido periodico-Schiff (PAS) positivo.

Il mimetismo vasculogenico è stato rilevato in diversi tumori maligni. Diversi studi hanno riportato che la VM può promuovere la progressione del tumore e le metastasi ed è positivamente associata a grado patologico, stadio, recidiva e resistenza ai farmaci. Precedenti studi che valutano il ruolo della VM nel carcinoma uroteliale producono risultati controversi. Pertanto, resta da chiarire il valore della VM nei carcinomi uroteliali e la sua relazione con i parametri clinicopatologici.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

70

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lo studio sarà condotto utilizzando blocchi fissati in formalina e inclusi in paraffina di sessanta casi di carcinomi uroteliali. Questi blocchi saranno ottenuti dagli archivi di laboratorio del Dipartimento di Patologia, Ospedale Universitario Assiut, Facoltà di Medicina. I dati clinici per questo studio saranno ottenuti dagli archivi di laboratorio del dipartimento di patologia, Assiut University Hospital, Assiut University.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • - Campioni di carcinoma uroteliale.

Criteri di esclusione:

  • - Qualsiasi criterio che non soddisfi i criteri di inclusione come tumori della vescica urinaria resecati diversi dal carcinoma uroteliale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
1
presenza di recidiva di carcinoma uroteliale
Lo studio sarà condotto utilizzando blocchi inclusi in paraffina fissati in formalina di settanta casi di carcinomi uroteliali. Verrà eseguita la doppia colorazione CD31-PAS per confermare la presenza di VM.
2
assenza di recidiva di carcinoma uroteliale
Lo studio sarà condotto utilizzando blocchi inclusi in paraffina fissati in formalina di settanta casi di carcinomi uroteliali. Verrà eseguita la doppia colorazione CD31-PAS per confermare la presenza di VM.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutare la presenza di mimetismo vasculogenico nei carcinomi uroteliali mediante doppia colorazione CD31-PAS
Lasso di tempo: linea di base
linea di base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Correlare la presenza di mimetismo vasculogenico con le caratteristiche clinicopatologiche nel carcinoma uroteliale.
Lasso di tempo: linea di base
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Abeer R Mohamed, professor, Assiut University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 maggio 2020

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 maggio 2021

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 marzo 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

5 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

5 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 marzo 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • VM in urothelial carcinoma

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Carcinoma uroteliale

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