Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaskulogeeninen matkiminen uroteliaalisessa karsinoomassa

keskiviikko 4. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Ereny Kamal Louis, Assiut University

Vaskulogeeninen matkiminen uroteelisyövässä ja sen yhteys kliinisten patologisten ominaisuuksien kanssa

Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät:

  1. Arvioi vaskulogeenisen matkimisen esiintyminen uroteelikarsinoomissa CD31-PAS-kaksoisvärjäyksellä.
  2. Korreloi vaskulogeenisen jäljitelmän esiintyminen kliinisten patologisten ominaisuuksien kanssa, kuten ikä, sukupuoli, TNM-vaihe, patologinen aste, uusiutuminen, karsinooma in situ, lymfaattinen emboli, imusolmukkeiden etäpesäkkeet, nekroosi, leikkausmarginaali, multifokaliteetti ja kasvaimen koko uroteelisyövässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Virtsarakon syöpä on maailmanlaajuisesti yhdeksänneksi yleisin syöpä, joka vaikuttaa vakavasti ihmisten terveyteen. Egyptissä se on kolmas yleinen pahanlaatuinen kasvain.

Urothelial carcinoma (UC) pidetään yleisimpänä histologisena virtsarakon syövän tyyppinä.

On hyvin tunnettua, että useiden syöpien biologinen käyttäytyminen liittyy läheisesti niiden verenkiertoon. Kasvaimen eteneminen ja etäpesäkkeiden muodostuminen on pitkään yhdistetty kasvaimen angiogeneesiin. Useat tutkimukset osoittivat kuitenkin, että verisuoniin kohdistuvilla lääkkeillä, jotka indusoivat endoteelisolujen apoptoosia, on vähän vaikutusta. Niinpä on ehdotettu, että näissä kasvaimissa saattaa esiintyä uusia kasvainten mikroverenkiertomalleja.

Vaskulogeeninen mimikri (VM) on uusi kasvaimen mikroverenkiertojärjestelmä. Maniotis ym. löysivät alun perin VM:n melanoomasta ja määrittelivät nämä kanavat koostumaan kasvaimen tyvikalvosta, jota ulkoisesti vuorasivat kasvainsolut, joista puuttuu verisuonten endoteeli ja joka sisältää plasmaa ja punasoluja. Joten VM voidaan erottaa käyttämällä immunohistokemiallista (IHC) värjäystä ja histokemiallista kaksoisvärjäystä. VM on CD31- tai CD34-negatiivinen (endoteliaaliset markkerit) ja periodihappo-Schiff (PAS) -positiivinen.

Vaskulogeeninen mimikri havaittiin useissa pahanlaatuisissa kasvaimissa. Useat tutkimukset raportoivat, että VM voi edistää kasvaimen etenemistä ja etäpesäkkeitä ja se liittyy positiivisesti patologiseen luokkaan, vaiheeseen, uusiutumiseen ja lääkeresistenssiin. Aiemmat tutkimukset, jotka arvioivat VM:n roolia uroteliaalisyövässä, tuottavat kiistanalaisia ​​​​tuloksia. Joten VM:n arvo uroteelikarsinoomissa ja sen suhde kliiniset patologisiin parametreihin on vielä selvitettävä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

70

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimus suoritetaan käyttämällä formaliinilla kiinnitettyjä parafiiniin upotettuja lohkoja 60 tapauksesta uroteelisyöpää. Nämä lohkot saadaan Assiutin yliopistollisen sairaalan lääketieteellisen tiedekunnan patologian osaston laboratorioarkistoista. Tämän tutkimuksen kliiniset tiedot saadaan Assiutin yliopiston Assiutin yliopistollisen sairaalan patologian osaston laboratorioarkistoista.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • - Näytteet uroteelikarsinoomasta.

Poissulkemiskriteerit:

  • - Kaikki kriteerit, jotka eivät täytä sisällyttämiskriteerejä, kuten leikatut virtsarakon kasvaimet, lukuun ottamatta uroteelikarsinoomaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
1
uroteelisyövän uusiutumisen esiintyminen
Tutkimus suoritetaan käyttämällä formaliinilla kiinnitettyjä parafiiniin upotettuja lohkoja 70 uroteelisyövän tapauksesta. CD31-PAS-kaksoisvärjäys suoritetaan VM:n läsnäolon varmistamiseksi.
2
uroteelisyövän uusiutumisen puuttuminen
Tutkimus suoritetaan käyttämällä formaliinilla kiinnitettyjä parafiiniin upotettuja lohkoja 70 uroteelisyövän tapauksesta. CD31-PAS-kaksoisvärjäys suoritetaan VM:n läsnäolon varmistamiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Arvioi vaskulogeenisen matkimisen esiintyminen uroteelikarsinoomissa CD31-PAS-kaksoisvärjäyksellä
Aikaikkuna: perusviiva
perusviiva

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Korreloi vaskulogeenisen matkimisen esiintyminen kliiniset patologiset ominaisuudet uroteelisyövässä.
Aikaikkuna: perusviiva
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Abeer R Mohamed, professor, Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 5. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 5. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa