경두개 직류 자극(tDCS) Neuropsychiatric 인구에 대한 집행 기능의 신경 조절
2025년 9월 4일 업데이트: Joan A Camprodon, MD MPH PhD, Massachusetts General Hospital
현재 연구에서 조사관은 이 인지 영역에 결함이 있는 것으로 알려진 신경정신과 집단 전체에서 실행 기능을 개선하는 경두개 직류 자극(tDCS)의 역할을 이해하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
현재 연구에서 조사관은 이 인지 영역에 결함이 있는 것으로 알려진 신경정신과 집단 전체에서 실행 기능을 개선하는 경두개 직류 자극(tDCS)의 역할을 이해하는 것을 목표로 합니다.
조사관은 외상성 뇌 손상, 주요 우울 장애, 양극성 장애, 정신 분열증, 주의력 결핍 과잉 행동 장애, 경계선 성격 장애 및 물질 사용 장애와 같은 8개의 관련 진단 범주를 선택합니다.
이 연구에는 비교를 위한 건강한 대조군 집단도 포함될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
600
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Joan Camprodon, MD, PhD, MPH
- 전화번호: 6177265348
연구 연락처 백업
- 이름: Patricia Cirillo, MD, PhD
- 전화번호: 6177243217
연구 장소
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, 미국, 02129
- 모병
- Massachusetts General Hospital
-
연락하다:
- Blake Andreou, BS
- 전화번호: 6177248780
- 이메일: bandreou@mgh.harvard.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준
- 만 18세~65세의 남녀 외래환자
- 정신 장애 진단 및 통계 편람, 제5판(DSM-5) 기준을 충족하는 외상성 뇌 손상, 주요 우울 장애, 양극성 장애, 정신분열증, 주의력 결핍 과잉 행동 장애, 경계선 성격 장애 및 물질 사용 장애의 진단.
제외 기준
- tDCS에 대한 금기: 병력 또는 간질, 머리와 목의 금속 임플란트, 뇌 자극기, 미주 신경 자극기, 션트, 심박 조율기, 임신.
- 활성 물질 의존(담배 및 대마초 제외).
- 임신 또는 간호 여성.
- 테스트 절차에 참여할 수 없습니다.
건강한 대조군에 대한 추가 제외 기준:
- 신경 장애의 정신과 진단
- 향정신성 약물로 지속적인 치료.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 외상성 뇌 손상
이 그룹은 외상성 뇌손상 진단을 받은 개인으로 구성됩니다.
이 그룹은 3개의 tDCS 세션(활성 세션 2개와 가짜 세션 1개)을 거칩니다.
세션 순서는 무작위입니다.
|
TDCS에서 전극은 두피에 적용되어 낮은 전류 진폭에서 직류를 전송합니다.
다른 이름들:
|
|
실험적: 주요 우울 장애
이 그룹은 주요 우울 장애로 진단된 개인으로 구성됩니다.
이 그룹은 3개의 tDCS 세션(활성 세션 2개와 가짜 세션 1개)을 거칩니다.
세션 순서는 무작위입니다.
|
TDCS에서 전극은 두피에 적용되어 낮은 전류 진폭에서 직류를 전송합니다.
다른 이름들:
|
|
실험적: 양극성 장애
이 그룹은 양극성 장애 진단을 받은 개인으로 구성됩니다.
이 그룹은 3개의 tDCS 세션(활성 세션 2개와 가짜 세션 1개)을 거칩니다.
세션 순서는 무작위입니다.
|
TDCS에서 전극은 두피에 적용되어 낮은 전류 진폭에서 직류를 전송합니다.
다른 이름들:
|
|
실험적: 정신 분열증
이 그룹은 정신분열증 진단을 받은 개인으로 구성됩니다.
이 그룹은 3개의 tDCS 세션(활성 세션 2개와 가짜 세션 1개)을 거칩니다.
세션 순서는 무작위입니다.
|
TDCS에서 전극은 두피에 적용되어 낮은 전류 진폭에서 직류를 전송합니다.
다른 이름들:
|
|
실험적: 주의 결핍 과잉 행동 장애
이 그룹은 주의력 결핍 과잉 행동 장애로 진단된 개인으로 구성됩니다.
이 그룹은 3개의 tDCS 세션(활성 세션 2개와 가짜 세션 1개)을 거칩니다.
세션 순서는 무작위입니다.
|
TDCS에서 전극은 두피에 적용되어 낮은 전류 진폭에서 직류를 전송합니다.
다른 이름들:
|
|
실험적: 경계성 인격 장애
이 그룹은 경계선 성격 장애로 진단받은 개인으로 구성됩니다.
이 그룹은 3개의 tDCS 세션(활성 세션 2개와 가짜 세션 1개)을 거칩니다.
세션 순서는 무작위입니다.
|
TDCS에서 전극은 두피에 적용되어 낮은 전류 진폭에서 직류를 전송합니다.
다른 이름들:
|
|
실험적: 물질 사용 장애
이 그룹은 물질 사용 장애로 진단된 개인으로 구성됩니다.
이 그룹은 3개의 tDCS 세션(활성 세션 2개와 가짜 세션 1개)을 거칩니다.
세션 순서는 무작위입니다.
|
TDCS에서 전극은 두피에 적용되어 낮은 전류 진폭에서 직류를 전송합니다.
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 건강한 통제
이 그룹은 건강한 대조군으로 진단된 개인으로 구성됩니다.
이 그룹은 3개의 tDCS 세션(활성 세션 2개와 가짜 세션 1개)을 거칩니다.
세션 순서는 무작위입니다.
|
TDCS에서 전극은 두피에 적용되어 낮은 전류 진폭에서 직류를 전송합니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
N-Back 작업의 변화
기간: 기준선에서 치료 후까지, 1주
|
작업 기억 과제
|
기준선에서 치료 후까지, 1주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
플랭커 임무 변경
기간: 기준선에서 치료 후까지, 1주
|
주의 및 억제 제어 작업
|
기준선에서 치료 후까지, 1주
|
|
International Affective Picture System 작업에 대한 다중 소스 간섭의 변화
기간: 기준선에서 치료 후까지, 1주
|
감정 조절 작업 중 인지 제어
|
기준선에서 치료 후까지, 1주
|
|
지연된 할인 작업의 변경
기간: 기준선에서 치료 후까지, 1주
|
의사결정과제
|
기준선에서 치료 후까지, 1주
|
|
정지 신호 작업의 변경
기간: 기준선에서 치료 후까지, 1주
|
응답 작업을 억제하는 기능
|
기준선에서 치료 후까지, 1주
|
|
아이오와 도박 업무의 변화
기간: 기준선에서 치료 후까지, 1주
|
위험을 감수하는 작업
|
기준선에서 치료 후까지, 1주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Joan Camprodon, MD, PhD, MPH, Massachusetts General Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 3월 4일
처음 게시됨 (실제)
2020년 3월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 4일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2014P001428
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
경두개 직류 자극에 대한 임상 시험
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute of Mental Health (NIMH)완전한
-
Hospital Center Guillaume Régnier모병
-
Stanford UniversityNYU Langone Health; Wills Eye; Otto-von-Guericke University Magdeburg모집하지 않고 적극적으로