심장 판막 수술을 받는 환자의 수술 전 영양 상태가 수술 후 사망률 및 이환율에 미치는 영향
2020년 10월 13일 업데이트: Yonsei University
연구자들은 판막 심장 수술을 받는 환자의 사망률에 대한 수술 전 영양 상태의 임상적 영향을 조사했습니다.
수술 전 영양상태는 예후영양지수(PNI), 노인영양위험지수(GNRI), 영양상태조절(CONUT) 점수로 평가하였다.
주요 결과는 PNI, GNRI 및 CONUT 점수로 평가한 수술 전 영양 상태와 수술 후 사망률 사이의 연관성이었습니다.
PNI, GNRI 및 CONUT 간의 사망률에 대한 예측 식별 능력을 비교했습니다.
사망에 대한 위험 요인이 확인되었습니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
연구 유형
관찰
등록 (예상)
2000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seoul, 대한민국
- 모병
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine
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연락하다:
- Jin Sun Cho
- 이메일: chjs0214@yuhs.ac
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
3차 진료 병원
설명
포함 기준:
- 2013년 1월부터 2018년 2월까지 심장 판막 수술을 받은 환자
제외 기준:
- 18세 미만 환자
- 복합 선천성 심장 수술을 받는 환자
- 경피적 판막 교체술을 받는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 전 영양상태에 따른 수술 후 사망률
기간: 수술 후 1년
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예후영양지수(PNI), 노인영양위험지수(GNRI), 영양상태조절(CONUT) 점수로 평가한 수술 전 영양상태와 수술 후 사망률의 연관성을 평가하였다.
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수술 후 1년
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수술 전 영양상태에 따른 수술 후 사망률
기간: 수술 후 2년
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예후영양지수(PNI), 노인영양위험지수(GNRI), 영양상태조절(CONUT) 점수로 평가한 수술 전 영양상태와 수술 후 사망률의 연관성을 평가하였다.
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수술 후 2년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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PNI, GNRI 및 CONUT 사이의 사망률에 대한 예측 식별 능력
기간: 수술 후 1년
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PNI, GNRI 및 CONUT 점수 사이의 사망률에 대한 예측 식별 능력을 비교합니다.
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수술 후 1년
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PNI, GNRI 및 CONUT 사이의 사망률에 대한 예측 식별 능력
기간: 수술 후 2년
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PNI, GNRI 및 CONUT 점수 사이의 사망률에 대한 예측 식별 능력을 비교합니다.
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수술 후 2년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 3월 15일
기본 완료 (예상)
2021년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 3월 10일
처음 게시됨 (실제)
2020년 3월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 10월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 10월 13일
마지막으로 확인됨
2020년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 4-2020-0024
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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