Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние предоперационного нутритивного статуса на послеоперационную смертность и заболеваемость у пациентов, перенесших операции на клапанах сердца

13 октября 2020 г. обновлено: Yonsei University
Исследователи изучили клиническое влияние предоперационного нутритивного статуса на смертность у пациентов, перенесших операцию на клапанах сердца. Состояние питания до операции оценивали с помощью прогностического индекса питания (PNI), гериатрического индекса риска питания (GNRI) и оценки состояния питания (CONUT). Первичным результатом была связь между предоперационным нутритивным статусом, оцениваемым по шкале PNI, GNRI и CONUT, и послеоперационной смертностью. Сравнивали прогностическую способность различения смертности между PNI, GNRI и CONUT. Выявлены факторы риска смертности.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

2000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Seoul, Корея, Республика
        • Рекрутинг
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Больница третичной помощи

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, перенесшие операции на клапанах сердца с января 2013 г. по февраль 2018 г.

Критерий исключения:

  • Пациенты моложе 18 лет
  • Пациенты, перенесшие комбинированную операцию по поводу врожденного порока сердца
  • Пациенты, перенесшие транскатетерную замену клапана

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
послеоперационная смертность в зависимости от периоперационного нутритивного статуса
Временное ограничение: 1 год после операции
Оценивается связь между дооперационным статусом питания, оцениваемым с помощью прогностического индекса питания (PNI), гериатрического индекса нутритивного риска (GNRI) и контрольного статуса питания (CONUT), и послеоперационной летальности.
1 год после операции
послеоперационная смертность в зависимости от периоперационного нутритивного статуса
Временное ограничение: 2 года после операции
Оценивается связь между дооперационным статусом питания, оцениваемым с помощью прогностического индекса питания (PNI), гериатрического индекса нутритивного риска (GNRI) и контрольного статуса питания (CONUT), и послеоперационной летальности.
2 года после операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
способность прогнозировать различение смертности между PNI, GNRI и CONUT
Временное ограничение: 1 год после операции
Сравниваются возможности прогнозирования различения смертности между показателями PNI, GNRI и CONUT.
1 год после операции
способность прогнозировать различение смертности между PNI, GNRI и CONUT
Временное ограничение: 2 года после операции
Сравниваются возможности прогнозирования различения смертности между показателями PNI, GNRI и CONUT.
2 года после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 марта 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 марта 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 марта 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 марта 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 марта 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 октября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 октября 2020 г.

Последняя проверка

1 октября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 4-2020-0024

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться