COVID-19 동안 마음챙김
2022년 2월 24일 업데이트: Wake Forest University Health Sciences
COVID-19 동안 마음챙김 - 원격 마음챙김 세션
이 연구의 목적은 COVID-19 팬데믹 동안 도움이 되는 원격 마음챙김 세션을 제공하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 COVID-19 팬데믹 동안 도움이 되는 원격 마음챙김 세션을 제공하는 것입니다. 조사관은 편두통 환자, 제공자, 교수진 및 직원을 대상으로 하는 데 관심이 있습니다.
연구자들은 이것이 스트레스가 많은 이 시기에 전반적인 웰빙에 긍정적인 영향을 미치기를 희망합니다.
조사관은 현재 이러한 인구에 대한 온라인 마음챙김 개입의 타당성, 접근성 및 전반적인 관심을 평가하는 데 관심이 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
144
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27157
- Wake Forest Health Sciences
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 마음챙김 세션 참여에 관심이 있는 사람은 누구나 사전/사후 설문조사를 완료하고 마음챙김 세션에 참여할 수 있습니다.
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 편두통 환자/제공자/교수/직원/기타
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세션은 온라인 플랫폼(예: webex, 비공개 YouTube 페이지, Facebook 라이브 등)을 사용하여 온라인으로 호스팅됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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세션의 유용성
기간: 중재 후(세션 완료 후 최대 15분)
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마음챙김 세션이 도움이 되었다고 느낀 참가자의 비율 - 마음챙김 세션 후 참가자들은 "이 세션이 당신에게 얼마나 도움이 되었습니까?"라는 질문에 응답하기 위해 리커트 척도 등급을 사용했습니다.
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중재 후(세션 완료 후 최대 15분)
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플랫폼 효율성
기간: 중재 후(세션 완료 후 최대 15분)
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전자 플랫폼이 마음챙김 실천에 효과적이라고 인식한 참가자의 비율 - 마음챙김 세션 후 참가자들은 리커트 척도 등급을 사용하여 "이 전자 플랫폼이 마음챙김 실천에 효과적이라고 생각했습니까?"라는 질문에 응답했습니다.
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중재 후(세션 완료 후 최대 15분)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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불안 수준의 변화
기간: 개입 전, 개입 후(세션 완료 후 최대 15분)
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마음챙김 세션 후 불안이 감소한 참가자 비율 - 마음챙김 세션 전후로 참가자들은 "지금 이 순간 얼마나 불안을 느끼십니까?"라는 질문에 응답했습니다.
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개입 전, 개입 후(세션 완료 후 최대 15분)
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스트레스 수준의 변화
기간: 개입 전, 개입 후(세션 완료 후 최대 15분)
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마음 챙김 후 스트레스 감소 참가자 비율 - 마음 챙김 전과 후에 참여자들은 "지금 순간 얼마나 스트레스를 느끼십니까?"라는 질문에 응답했습니다.
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개입 전, 개입 후(세션 완료 후 최대 15분)
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세션의 가치
기간: 중재 후(세션 완료 후 최대 15분)
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마음챙김 세션이 가치 있다고 느낀 참가자의 비율 - 마음챙김 세션이 끝난 후 참가자들은 "귀하에게 세션이 얼마나 가치 있었습니까?"라는 질문에 리커트 척도 등급을 사용하여 응답했습니다.
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중재 후(세션 완료 후 최대 15분)
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세션 만족도
기간: 중재 후(세션 완료 후 최대 15분)
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마음챙김 세션에 만족한 참가자 비율 - 마음챙김 세션 후 참가자들은 "이 경험에 얼마나 만족하십니까?"라는 질문에 리커트 척도 등급을 사용하여 응답했습니다.
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중재 후(세션 완료 후 최대 15분)
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향후 세션에 관심을 보인 참가자 비율
기간: 중재 후(세션 완료 후 최대 15분)
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향후 세션에 관심을 보인 참가자 비율
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중재 후(세션 완료 후 최대 15분)
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이 세션을 가족에게 추천할 참가자의 비율
기간: 중재 후(세션 완료 후 최대 15분)
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이 세션을 가족에게 추천할 참가자 비율
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중재 후(세션 완료 후 최대 15분)
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세션 빈도 선호도별 참가자 비율 - 매일
기간: 중재 후(세션 완료 후 최대 15분)
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제공되는 경우 매일 유사한 세션에 다시 참여하기를 원하는 참가자의 비율
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중재 후(세션 완료 후 최대 15분)
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세션 빈도 선호도별 참가자 비율 - 주간
기간: 중재 후(세션 완료 후 최대 15분)
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제공되는 경우 매주 유사한 세션에 다시 참여하기를 원하는 참가자의 비율
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중재 후(세션 완료 후 최대 15분)
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세션 빈도 선호도별 참가자 비율 - 월간
기간: 중재 후(세션 완료 후 최대 15분)
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제공되는 경우 월간 유사한 세션에 다시 참여하기를 원하는 참가자의 비율
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중재 후(세션 완료 후 최대 15분)
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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COVID 19 팬데믹에 대한 우려 수준 감소
기간: 개입 전, 개입 후(세션 완료 후 최대 15분)
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마음챙김 세션 후 COVID-19에 대한 우려가 감소한 참가자 비율 - 마음챙김 세션 전후에 참가자들은 "현재 코로나바이러스 팬데믹에 대해 얼마나 걱정하십니까?"라는 질문에 응답했습니다.
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개입 전, 개입 후(세션 완료 후 최대 15분)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 3월 23일
기본 완료 (실제)
2020년 7월 28일
연구 완료 (실제)
2020년 7월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 3월 23일
처음 게시됨 (실제)
2020년 3월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 3월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 2월 24일
마지막으로 확인됨
2021년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB00064587
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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