Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Внимательность во время COVID-19

24 февраля 2022 г. обновлено: Wake Forest University Health Sciences

Осознанность во время COVID-19 — удаленные сеансы осознанности

Целью этого исследования является проведение удаленных сеансов осознанности, чтобы помочь во время пандемии COVID-19.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целью этого исследования является проведение удаленных сеансов осознанности, чтобы помочь во время пандемии COVID-19. Исследователи заинтересованы в нацеливании на пациентов с мигренью, поставщиков медицинских услуг, преподавателей и сотрудников. Исследователи надеются, что это положительно повлияет на общее самочувствие в это напряженное время. Исследователи заинтересованы в оценке осуществимости, доступности и общего интереса к онлайн-вмешательству осознанности в эти группы населения в настоящее время.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

144

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Любой человек, заинтересованный в участии в сеансе осознанности, будет иметь право заполнить предварительные и пост-опросы и принять участие в сеансе осознанности.

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДРУГОЙ
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Пациенты с мигренью/Провайдеры/Преподаватель/Персонал/Другое
Поведенческий: Сеанс осознанности
Сессии будут проводиться онлайн с использованием онлайн-платформы (например, через webex, частную страницу YouTube, прямую трансляцию в Facebook и т. д.).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Полезность сессии
Временное ограничение: Пост-вмешательство (по завершении сеанса до 15 минут)
Процент участников, которые считают, что сеанс осознанности был полезным. После сеанса осознанности участники использовали рейтинг по шкале Лайкерта, чтобы ответить на вопрос «Насколько полезен был этот сеанс для вас?»
Пост-вмешательство (по завершении сеанса до 15 минут)
Эффективность платформы
Временное ограничение: Пост-вмешательство (по завершении сеанса до 15 минут)
Процент участников, которые сочли электронную платформу эффективной для практики осознанности. После сеанса осознанности участники использовали рейтинг по шкале Лайкерта, чтобы ответить на вопрос: «Считаете ли вы эту электронную платформу эффективной для практики осознанности?»
Пост-вмешательство (по завершении сеанса до 15 минут)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение уровня тревожности
Временное ограничение: Pre-Intervention, Post-Intervention (по завершении сеанса до 15 минут)
Процент участников с уменьшением беспокойства после сеанса осознанности. До и после сеанса осознанности участники ответили на вопрос: «Насколько вы беспокоитесь в данный момент?»
Pre-Intervention, Post-Intervention (по завершении сеанса до 15 минут)
Изменение уровня стресса
Временное ограничение: Pre-Intervention, Post-Intervention (по завершении сеанса до 15 минут)
Процент участников со снижением стресса после сеанса осознанности. До и после сеанса осознанности участники ответили на вопрос: «Сколько стресса вы чувствуете в данный момент?»
Pre-Intervention, Post-Intervention (по завершении сеанса до 15 минут)
Ценность сеанса
Временное ограничение: Пост-вмешательство (по завершении сеанса до 15 минут)
Процент участников, которые сочли, что сеанс осознанности был ценным. После сеанса осознанности участники использовали рейтинг по шкале Лайкерта, чтобы ответить на вопрос «Насколько сеанс был полезен для вас?»
Пост-вмешательство (по завершении сеанса до 15 минут)
Удовлетворенность сеансом
Временное ограничение: Пост-вмешательство (по завершении сеанса до 15 минут)
Процент участников, которые были удовлетворены сеансом осознанности. После сеанса осознанности участники использовали рейтинг по шкале Лайкерта, чтобы ответить на вопрос «Насколько вы удовлетворены этим опытом?»
Пост-вмешательство (по завершении сеанса до 15 минут)
Процент участников, проявивших интерес к будущей сессии
Временное ограничение: Пост-вмешательство (по завершении сеанса до 15 минут)
Процент участников, проявивших интерес к будущей сессии
Пост-вмешательство (по завершении сеанса до 15 минут)
Процент участников, которые порекомендовали бы этот сеанс члену семьи
Временное ограничение: Пост-вмешательство (по завершении сеанса до 15 минут)
Процент участников, которые порекомендовали бы это занятие члену семьи
Пост-вмешательство (по завершении сеанса до 15 минут)
Процент участников по предпочитаемой частоте сеансов — ежедневно
Временное ограничение: Пост-вмешательство (по завершении сеанса до 15 минут)
Процент участников, которые предпочли бы снова участвовать в ежедневных подобных сессиях, если бы им предложили
Пост-вмешательство (по завершении сеанса до 15 минут)
Процент участников по предпочитаемой частоте сеансов — еженедельно
Временное ограничение: Пост-вмешательство (по завершении сеанса до 15 минут)
Процент участников, которые предпочли бы снова участвовать в еженедельных подобных сессиях, если бы им предложили
Пост-вмешательство (по завершении сеанса до 15 минут)
Процент участников по предпочитаемой частоте сеансов — ежемесячно
Временное ограничение: Пост-вмешательство (по завершении сеанса до 15 минут)
Процент участников, которые предпочли бы снова участвовать в ежемесячных подобных сессиях, если бы им предложили
Пост-вмешательство (по завершении сеанса до 15 минут)

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Снижение уровня беспокойства по поводу пандемии COVID-19
Временное ограничение: Pre-Intervention, Post-Intervention (по завершении сеанса до 15 минут)
Процент участников со снижением беспокойства по поводу COVID-19 после сеанса осознанности. До и после сеанса осознанности участники ответили на вопрос: «Насколько вы обеспокоены пандемией коронавируса в данный момент?»
Pre-Intervention, Post-Intervention (по завершении сеанса до 15 минут)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Wake Forest University Health Sciences

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 марта 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 июля 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 июля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 марта 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 марта 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

24 марта 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 февраля 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB00064587

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться