COVID-19期间的正念
2022年2月24日 更新者：Wake Forest University Health Sciences
COVID-19期间的正念——远程正念会议
本研究的目的是提供远程正念课程，以在 COVID-19 大流行期间提供帮助。
研究概览
详细说明
本研究的目的是提供远程正念课程，以在 COVID-19 大流行期间提供帮助。研究人员有兴趣针对偏头痛患者、提供者、教职员工。
研究人员希望这将在这个压力大的时刻对整体福祉产生积极影响。
目前，研究人员有兴趣评估对这些人群进行在线正念干预的可行性、可及性和整体兴趣。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
144
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem、North Carolina、美国、27157
- Wake Forest Health Sciences
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 任何有兴趣参加正念会议的人都将有资格完成前/后调查并参加正念会议。
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：偏头痛患者/提供者/教师/员工/其他
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会议将使用在线平台（例如通过 webex、私人 YouTube 页面、Facebook 直播等）在线举办。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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会议的帮助
大体时间：干预后（会话完成后最多 15 分钟）
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认为正念会议有帮助的参与者的百分比 - 在正念会议之后，参与者使用李克特量表评分来回答“这次会议对你有多大帮助？”这个问题。
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干预后（会话完成后最多 15 分钟）
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平台效能
大体时间：干预后（会话完成后最多 15 分钟）
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认为电子平台对练习正念有效的参与者的百分比——在正念课程结束后，参与者使用李克特量表评分来回答“你觉得这个电子平台对练习正念有效吗？”这个问题。
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干预后（会话完成后最多 15 分钟）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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焦虑水平的变化
大体时间：干预前、干预后（完成最多 15 分钟的会议后）
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正念会议后焦虑减少的参与者百分比 - 在正念会议前后，参与者回答了这个问题，“此时此刻，你感到有多焦虑？”
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干预前、干预后（完成最多 15 分钟的会议后）
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压力水平的变化
大体时间：干预前、干预后（完成最多 15 分钟的会议后）
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正念会议后压力减轻的参与者百分比 - 在正念会议前后，参与者回答了这个问题，“此时此刻，你感到压力有多大？”
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干预前、干预后（完成最多 15 分钟的会议后）
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会议的价值
大体时间：干预后（会话完成后最多 15 分钟）
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认为正念会议有价值的参与者百分比——正念会议结束后，参与者使用李克特量表评分来回答“这次会议对你来说有多大价值？”这个问题。
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干预后（会话完成后最多 15 分钟）
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会议满意度
大体时间：干预后（会话完成后最多 15 分钟）
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对正念会议感到满意的参与者的百分比 - 在正念会议之后，参与者使用李克特量表评分来回答“您对这种体验的满意度如何？”的问题。
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干预后（会话完成后最多 15 分钟）
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对未来会议表现出兴趣的与会者百分比
大体时间：干预后（会话完成后最多 15 分钟）
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对未来会议表现出兴趣的与会者百分比
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干预后（会话完成后最多 15 分钟）
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将此会议推荐给家庭成员的参与者百分比
大体时间：干预后（会话完成后最多 15 分钟）
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会向家庭成员推荐此课程的参与者百分比
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干预后（会话完成后最多 15 分钟）
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按会议频率偏好划分的参与者百分比 - 每日
大体时间：干预后（会话完成后最多 15 分钟）
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如果提供，愿意再次参加每日类似会议的参与者百分比
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干预后（会话完成后最多 15 分钟）
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按会议频率偏好划分的参与者百分比 - 每周
大体时间：干预后（会话完成后最多 15 分钟）
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如果提供，愿意再次参加每周类似会议的参与者百分比
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干预后（会话完成后最多 15 分钟）
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按会议频率偏好划分的参与者百分比 - 每月
大体时间：干预后（会话完成后最多 15 分钟）
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如果提供，愿意再次参加每月类似会议的参与者百分比
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干预后（会话完成后最多 15 分钟）
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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降低对 COVID 19 大流行的关注程度
大体时间：干预前、干预后（完成最多 15 分钟的会议后）
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正念会议后对 COVID-19 关注度降低的参与者百分比 - 在正念会议前后，参与者回答了“此时此刻，您对冠状病毒大流行有多担心？”的问题。
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干预前、干预后（完成最多 15 分钟的会议后）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年3月23日
初级完成 (实际的)
2020年7月28日
研究完成 (实际的)
2020年7月28日
研究注册日期
首次提交
2020年3月20日
首先提交符合 QC 标准的
2020年3月23日
首次发布 (实际的)
2020年3月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年3月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年2月24日
最后验证
2021年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
正念会议的临床试验
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Boston Scientific Corporation完全的
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PATHUnited States Department of Defense; Johns Hopkins University Center for Immunization Research...完全的