플랑드르 코호트에서 여성 마이크로바이옴의 통합적 유전적 및 기능적 분석 (Isala)
2021년 1월 26일 업데이트: ethisch.comite@uza.be, University Hospital, Antwerp
이 프로젝트의 목표는 플랑드르 여성 마이크로바이옴(질, 피부 및 타액)의 안정성 및 시간적 역학에 대한 지식을 다양한 생활 방식 요인 및 환경 조건과 관련하여 개선하고 특정 개인 및 사회적 위험 요소를 확립하는 것입니다. 건강한 마이크로바이옴.
따라서 면봉의 미생물 DNA는 상업적으로 이용 가능한 DNA 추출 키트를 통해 분리한 다음, 이 샘플에 존재하는 미생물 종을 식별하기 위해 Illumina MiSeq 시퀀싱을 수행합니다.
잠재적인 건강 증진 미생물(즉,
프로바이오틱스).
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Sarah Lebeer, Professor
- 전화번호: +32 3 265 32 85
- 이메일: sarah.lebeer@uantwerpen.be
연구 연락처 백업
- 이름: Sarah Ahannach
- 전화번호: +32 3 265 32 17
- 이메일: sarah.ahannach@uantwerpen.be
연구 장소
-
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-
Antwerp, 벨기에, 2020
- 모병
- University of Antwerp and University Hospital Antwerp
-
연락하다:
- Sarah Lebeer, Professor
- 전화번호: +32 3 265 32 85
- 이메일: sarah.lebeer@uantwerpen.be
-
연락하다:
- Sarah Ahannach
- 전화번호: +32 3 265 32 17
- 이메일: sarah.ahannach@uantwerpen.be
-
수석 연구원:
- Sarah Lebeer, Professor
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수석 연구원:
- Gilbert Donders, Professor
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부수사관:
- Sarah Ahannach
-
부수사관:
- Eline Oerlemans, PhD
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 인구에는 18세 이상의 건강한 여성이 포함됩니다.
설명
포함 기준:
- 없음
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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건강한 개인
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자체 샘플링
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Illumina MiSeq로 측정한 건강한 개인 간의 질, 피부 및 타액에 서식하는 미생물 군집의 차이
기간: 최대 5년
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Illumina MiSeq을 사용한 metagenomic shotgun 및 amplicon 시퀀싱 후 생물 정보 도구를 사용하여 분류 및 기능 데이터를 분석합니다.
조사관은 특정 환경 조건 및 라이프스타일 요인과 연관될 수 있는 건강 증진 및 병원성 분류군을 구체적으로 선별할 것입니다.
또한 조사관은 질 세균 공동체의 우세한 구성원(즉,
유산균과 같은 유익한 미생물).
|
최대 5년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2025년 7월 1일
연구 완료 (예상)
2025년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 3월 20일
처음 게시됨 (실제)
2020년 3월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 1월 26일
마지막으로 확인됨
2021년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- B300201942076
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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