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동종이식 쉘과 자가칩을 이용한 이식 후 재생골의 방사선학적 및 조직학적 평가 (Shell grafting)

2020년 6월 6일 업데이트: Khalid Tarek Mohamed Karkar, October 6 University

동종골판과 자가피질골칩을 이용한 전방치조융기 재건술의 평가: 방사선학적 및 조직학적 임상적 고찰

본 연구의 임상 증례는 심미 영역에서 전방 치조 융기부의 수평 재건을 위해 동종이식 판과 자가 칩을 사용하는 khoury shell 기법을 기술하였다. 자가골이식술을 사용할 필요 없이 보다 공격적인 수술이 특징입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Cairo, 이집트, 11566
        • Faculty of Dentistry Ain Shams university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 상악 전치부의 Cawood 및 Howell 분류 4급 환자.
  • 18~50세의 남녀.
  • 적절한 구강 위생 상태를 유지하고 있는 환자.
  • 발치 후 최소 6개월 동안 치유된 부위가 있는 환자.
  • 아치간 거리가 6mm 이상인 환자.
  • 연구의 모든 요구 사항을 준수하고 정보에 입각한 동의서에 서명합니다.

제외 기준:

  • 뼈 치유에 영향을 미치는 면역계 질환 또는 전신 질환이 있는 환자
  • 치주 상태에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물을 만성적으로 사용하는 환자.
  • 정맥 및/또는 경구 비스포스포네이트 사용 이력이 있는 환자.
  • 결손 부위의 병리학적 병변 또는 급성 감염.
  • 임신 또는 수유 중인 산모 환자.
  • 하루에 10개비 이상의 담배를 피우는 심한 흡연자.
  • 동기부여와 개선에 순응하지 않는 열악한 구강 위생을 가진 환자.
  • 머리와 목 부위의 방사선 조사 병력이 있는 환자.
  • 취약한 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치조골 수량
기간: 6 개월
Cone Beam Computed Tomography를 이용한 밀리미터 단위의 치조골 너비
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치조골의 질
기간: 7개월
재생된 뼈의 활력 및 리모델링 상태에 대한 조직학적 평가
7개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

October 6 University

협력자

Ain Shams University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 4월 8일

기본 완료 (실제)

2019년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 9월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 3월 25일

처음 게시됨 (실제)

2020년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 6일

마지막으로 확인됨

2020년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • OMS-2018-03M

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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